Азитрокс (Azitrox) суспензия для детей. Инструкция по применению, аналоги, цена

Азитрокс ® (Azitrox ® )

Лек. формаДозировкаКол-во, штПроизводитель
капсулы250 мг 500 мг2 3 4 6 10 12 18 .
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь100 мг/5 мл 200 мг/5 мл1

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • Аналоги по АТХ
  • Фармакологическая группа
  • 3D-изображения
  • Состав и форма выпуска
  • Способ применения и дозы
  • Условия хранения препарата Азитрокс
  • Срок годности препарата Азитрокс
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

3D-изображения

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит азитромицина 250 мг; в контурной ячейковой упаковке 6 шт., в картонной пачке 1 или 2 упаковки, или в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 6, 12 или 24 упаковки.

Способ применения и дозы

Внутрь, за 1 ч до еды или через 2 ч после. Взрослым: при инфекциях верхних дыхательных путей и мягких тканей 0,5 г однократно ежедневно в течение 3 дней. При урогенитальных инфекциях — 1 г однократно. При болезни Лайма в начальной стадии — 1 г однократно в 1-й день, 0,5 г 1 раз в сутки со 2-го по 5-й день. Детям: 10 мг/кг/сут в 1 прием (1-й день), далее по 5 мг/кг/сут (возможен 3-х дневный курс: разовая доза 10 мг/кг, курсовая — 30 мг/кг).

Условия хранения препарата Азитрокс ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Азитрокс ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках Москвы

Оставьте свой комментарий

  • порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от 140 до 309 p.
  • капсулы от 224 до 318 p.

Мнение «Врачей РФ» о препарате Азитрокс ®

  • Общая оценка7.43(из 10)
    Эффективность3.71(из 5)
    Безопасность3.71(из 5)

    Подробнее о проекте и методике расчета рейтинга

  • Хемомицин
  • Сумамед ®
  • Зитролид ® форте
  • Азитрал Мини ®
  • ЗИ-Фактор ™
  • Азитромицин-Акрихин
  • Азитромицин Велфарм
  • Сумаклид
  • Азитромицин-Розлекс
  • Азитрал Макс ®
  • Суматролид Солюшн Таблетс
  • Зитролид ®
  • Азитромицин ЭКСПРЕСС
  • Азитромицин
  • Сумамед ® форте
  • Зитноб ®
  • Зитроцин
  • Сумаклид ® 1000
  • Зиромин
  • АЗИТРОМИЦИН-АЛИУМ
  • Азитромицин Форте-АКОС
  • Азитромицин-АКОС
  • Азитромицин ПСК
  • Азитромицин Экомед ®
  • АЗИТРОМИЦИН ФОРТЕ-АЛИУМ
  • Азитромицин-Эдвансд
  • Сумамокс
  • Азитромицин Санофи
  • Азитромицин-Маклеодз
  • Тремак-Сановель
  • АЗИТРОМИВЕЛ
  • Азитромицин-ВЕРТЕКС
  • АзитРус ®
  • АЗИТРОМИЦИН АВЕКСИМА

Зарегистрированные цены ЖНВЛП

  • Азитрокс ® пор. д/сусп. для приема внутрь 100 мг/5 мл, фл., 15.9 г, [с мерню ложк. и пипетк. д/дозир.], пач. картон. 1
  • Азитрокс ® капс. 500 мг, уп. контурн. яч. 2, пач. картон. 1
  • Азитрокс ® пор. д/сусп. для приема внутрь 200 мг/5 мл, фл., 15.9 г, [с мерню ложк. и пипетк. д/дозир.], пач. картон. 1
  • Азитрокс ® капс. 500 мг, уп. контурн. яч. 3, пач. картон. 1
  • Азитрокс ® капс. 250 мг, уп. контурн. яч. 6, пач. картон. 1

Регистрационные удостоверения Азитрокс ®

  • Р N001157/01капс. ” />
  • ЛП-002027пор. д/сусп. для приема внутрь ” />
  • ЛСР-004203/08капс. ” />
  • ЛСР-004203/08капс. ” />
  • Р N001157/01капс. ” />

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения правообладателя.

При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2021.

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

Купить Азитрокс порошок для приготовления суспензии внутрь 200мг/5мл 15,9г в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 11880

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
    порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200мг/5мл

    ПРОИЗВОДИТЕЛИ
    Фармстандарт (Россия)

    ГРУППА
    Антибиотики – макролиды и азалиды

    СОСТАВ
    Активное вещество – азитромицин.

    МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
    Азитромицин

    СИНОНИМЫ
    Азивок, Азимицин, Азитрал, Азитромицин, Азитромицин Зентива, Азитромицин Форте, Азитромицин-OBL, Азитромицин-Акос, АзитРус, АзитРус форте, Азицид, Веро-Азитромицин, Зетамакс ретард, Зи-Фактор, Зимакс, Зитролид, Зитролид форте, Зитроцин, Сумазид, Сумамед форте, Сумамецин, Сумамокс, Суматролид Солютаб, Хемомицин, Экомед

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Фармакологическое действие – антибактериальное. Подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект.Устойчив в кислой среде, липофилен, быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация создается через 2-3 часа, период полувыведения – 68 часов. Стабильный уровень в плазме достигается через 5-7 дней. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрации в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции – на 24-34% больше, чем в здоровых тканях. Высокий уровень (антибактериальный) сохраняется в тканях в течение 5-7 дней после последнего введения. Выводится с желчью (50%) в неизмененном виде и с мочой (6%).Спектр действия широкий и включает грамположительные (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae , Gardnerella vaginalis) микроорганизмы, анаэробы (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp., Peptococcus, Clostridium perfringens), хламидии (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), микобактерии (Mycobacteria avium complex), микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), уреоплазмы (Ureaplasma urealyticum), спирохеты (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (стрептококковый фарингит и тонзиллит, бактериальное обострение хронической обструктивной пневмонии, интерстициальная и альвеолярная пневмония, бактериальный бронхит) , ЛОР-органов (средний отит, ларингит и синусит), мочеполовой системы (уретрит и цервицит), кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторичные инфицированные дерматозы), хроническая стадия мигрирующей эритемы (болезнь Лайма).

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Повышенная чувствительность к макролидам, тяжелые нарушения функции печени, беременность, лактация.

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Тошнота, рвота, боль в животе, запор, метеоризм, диарея, мелена, холестатическая желтуха, боль в груди, сердцебиение, слабость, сонливость, головная боль, головокружение, нефрит, вагинит, кандидоз, нейтропения или нейтрофилия, псевдомембранозный колит, фотосенсибилизация, сыпь, ангионевротический отек, эозинофилия; у детей, кроме того, гиперкинезия, возбуждение, нервозность, бессонница, конъюнктивит.

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
    Антациды, содержащие гидроокись алюминия или магния, снижают всасывание и максимальную концентрацию.

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
    Внутрь, за 1 час до еды или через 2 часа после еды 1 раз в сутки.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Нет сведений.

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции печени, почек, сердечных аритмиях. После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    Список Б. Хранят в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре, в недоступном для детей месте

    Азитрокс

    Состав

    Состав на один флакон:

    Дозировка для приготовленной суспензии

    Азитромицина дигидрат в пересчете на азитромицин

    Натрия карбонат (натрий углекислый безводный)

    Камедь ксантановая (ксантановая смола)

    Гипролоза (Клуцел EF)

    Фармакодинамика

    Азитромицин – бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 508-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

    Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов.

    Чувствительные микроорганизмы: аэробные грамположительные микроорганизмыStaphylococcus aureus (метициллинчувствительные штаммы), Streptococcuspneumoniae (пенициллинчувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. (группа C, F и G); аэробные грамотрицательные микроорганизмыHaemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробные микроорганизмыClostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.’, другие микроорганизмы – Chlamydia trachomatis, Chlamydiapneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

    Микроорганизмы с приобретаемой резистентностью к азитромицину: аэробные грамположительные микроорганизмыStreptococcus pneumoniae(пенициллинрезистентные штаммы и штаммы со средней чувствительностью к пенициллину).

    Микроорганизмы с природной резистентностью к азитромицину: аэробные грамположительные микроорганизмыEnterococcus faecalis, Staphylococcus aureus(метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis(метициллинрезистентные штаммы); анаэробные микроорганизмы – Bacteroidesfragilis.

    Описаны случаи перекрестной резистентности у Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы A), Enterococcusfaecalis и Staphylococcus aureus (включая метициллинрезистентные штаммы) к эритромицину, другим макролидам, линкозамидам и азитромицину.

    Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (Минимальная ингибирующая концентрация (МИК), мг/л)

    Streptococcus А, В, C, G

    Moraxella catarrhal is

    Фармакокинетика

    После приема внутрь биодоступность составляет 37%, максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) создается через 2-3 часа, объем распределения – 31,1 л/кг. Связывание с белками крови обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7-50%. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами, полиморфноядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 50 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции – на 24-34% больше, чем в здоровых тканях.

    Обладает длительным периодом полувыведения 2-4 дня. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде – 50% кишечником, 6% почками. В печени деметилируется, теряя активность.

    У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 10 мл/мин) период полувыведения азитромицина увеличивается на 33%.

    Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в том числе:

    • верхних дыхательных путей и ЛОР-органов, включая фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит;
    • нижних дыхательных путей, включая острый бронхит, обострение хронического бронхита и внебольничную пневмонию;
    • инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит);
    • инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные (акне) средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
    • болезнь Лайма – начальная стадия (мигрирующая эритема – erythema migrans).

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к азитромицину, другим макролидам или другим компонентам препарата;
    • нарушение функции печени тяжелой степени (нет данных по эффективности и безопасности);
    • нарушение функции почек (КК менее 40 мл/мин (нет данных по эффективности и безопасности));
    • дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • детский возраст до 6 мес; грудное вскармливание;
    • одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина.

    С осторожностью:

    При умеренном нарушении функции печени; нарушении функции почек (КК более 40 мл/мин); предрасположенности к аритмии и удлинению интервала QT, совместном применении с антиаритмическими средствами классов IA, III,цизапридом, при наличии гипокалиемии или гипомагниемии, клинически значимой брадикардии, аритмии или тяжелой сердечной недостаточности; одновременное применение терфенадина, варфарина, дигоксина, беременность, миастения, сахарный диабет.

    Беременность и лактация:

    В исследованиях на животных не было выявлено повреждающего действия на плод, данные об эффективности и безопасности применения азитромицина у беременных женщин ограничены. Азитромицин применяется во время беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода. На время лечения азитромицином грудное вскармливание следует приостановить.

    Способ применения и дозы

    Принимать внутрь, за 1 час до или через 2 часа после еды 1 раз в сутки.

    Для приготовления суспензии во флакон с порошком добавить воды (дистиллированной или прокипяченной и охлажденной) в количестве 9,5 мл. Воду отмерить пипеткой для дозирования, прилагаемой к флакону. Содержимое флакона тщательно встряхивать до получения однородной суспензии. Фактический объем приготовленной суспензии составит 20 мл.

    Приготовленную суспензию хранить в оригинальной упаковке не более 5 дней при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

    Перед каждым употреблением суспензию необходимо встряхивать. Для дозирования готовой суспензии используют пипетку для дозирования или мерную ложку. Непосредственно после приема суспензии необходимо выпить несколько глотков воды, чтобы смыть и проглотить оставшийся в полости рта препарат. После использования мерную ложку или пипетку, которую предварительно разбирают, промывают проточной водой, сушат и хранят вместе с препаратом.

    Детям старше 6 месяцев

    При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей (за исключением мигрирующей эритемы): из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в день в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг).

    Детям с массой тела до 10 кг рекомендуется принимать препарат в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь с концентрацией 100 мг/5мл.

    Масса тела пациента

    Необходимый объем суспензии в мл (доза азитромицина в мг) на один прием

    Суспензия 100 мг/5 мл

    Суспензия 200 мг/5 мл

    (назначают дозы для взрослых)

    При лечении начальной стадии болезни Лайма (мигрирующей эритемы – erythemamigrans): один раз в сутки: в 1-ый день – в дозе 20 мг/кг массы тела, затем со 2-го по 5-ый день в дозе 10 мг/кг массы тела. Курсовая доза – 60 мг/кг массы тела.

    Масса тела пациента

    Необходимый объем суспензии в мл (доза азитромицина в мг) на один прием

    Суспензия 100 мг/5 мл

    Суспензия 200 мг/5 мл

    (назначают дозы для взрослых)

    Со 2-го по 5-ый день

    Суспензия 100 мг/5 мл

    Суспензия 200 мг/5 мл

    (назначают дозы для взрослых)

    Взрослые.

    При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягкихтканей (за исключением мигрирующей эритемы): 500 мг 1 раз в день в течение 3 дней (курсовая доза – 1,5 г).

    Необходимый объем суспензии в мл (доза азитромицина в мг) на один прием

    Суспензия 200 мг/5 мл

    При лечении начальной стадии болезни Лайма (мигрирующей эритемыerythemamigrans):

    1,0 г в первый день, затем по 500 мг/сут ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза 3,0 г).

    Необходимый объем суспензии в мл (доза азитромицина в мг) на

    Суспензия 200 мг/5 мл

    Со 2-го по 5-ый день

    При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит):

    При неосложненном уретрите/цервиците – однократно 1,0 г.

    Необходимый объем суспензии в мл (доза азитромицина в мг) для однократного приема

    Суспензия 200 мг/5 мл

    При терапии акне (угри обыкновенные) средней степени тяжести.

    В 1, 2 и 3 день лечения принимают по 500 мг 1 раз в день, затем делают перерыв с четвертого по седьмой день, с восьмого дня лечения принимают по 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель (курсовая доза 6,0 г).

    Необходимый объем суспензии в мл (доза азитромицина в мг) на один прием

    Суспензия 200 мг/5 мл

    Пациенты с нарушением функции почек. При нарушении функции почек (КК более 40 мл/мин) коррекции дозы не требуется.

    Пациенты с нарушением функции печени. При умеренном нарушении функции печени коррекции дозы не требуется.

    Предостережения, контроль терапии

    При назначении пациентам с сахарным диабетом, а также при низкокалорийной диете необходимо учитывать, что в состав суспензии входит сахароза (3,7 г/5 мл или 0,3 ХЕ/5мл).

    В случае пропуска приема одной дозы препарата – пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с интервалами в 24 ч. Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата.

    Азитромицин противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. Пациентам с умеренным нарушением функции печени азитромицинследует назначать с осторожностью из-за возможности развития фульминантного гепатита и тяжелой печеночной недостаточности. При наличии симптомов нарушения функции печени (быстро нарастающая астения, желтуха, потемнение цвета мочи, склонность к кровотечениям, печеночная энцефалопатия) терапию азитромицином следует прекратить и провести исследование функционального состояния печени.

    При умеренной почечной недостаточности (КК более 40 мл/мин) прием азитромицина следует проводить под контролем функции почек.

    Нет данных о возможном взаимодействии между азитромицином и производными эрготамина и дигидроэрготамина, но из-за развития эрготизма при одновременном приеме макролидов с производными эрготамина и дигидроэрготамина данная комбинация противопоказана.

    При длительном приеме азитромицина возможно развитие псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile, как в виде легкой диареи, так и тяжелого колита. При развитии диареи на фоне приеме азитромицина, а также через 2 месяца после окончания терапии следует исключить клостридиальный псевдомембранозный колит.

    При синдроме замедленной реполяризации желудочков – синдроме удлинения интервала QT – на фоне приема макролидов, включая азитромицин, повышается риск развития аритмии. Осторожность при назначении азитромицина следует соблюдать у пациентов с удлинением интервала QT, получающих терапию антиаритмическими средствами классов IA, III, цизапридом, при наличии гипокалиемии или гипомагниемии, клинически значимой брадикардии, аритмии или тяжелой сердечной недостаточности.

    Применение азитромицина может спровоцировать развитие миастенического синдрома или вызвать обострение миастении gravis.

    С 2010 года азитромицин рекомендован Международным союзом по борьбе с инфекциями, передаваемыми половым путем, совместно с Европейским подразделением ВОЗ, в качестве препарата первого выбора для лечения хламидийной инфекции во время беременности.

    Как и при применении других антибактериальных препаратов, при терапии азитромицином следует регулярно обследовать пациентов на наличие невосприимчивых микроорганизмов и признаки развития суперинфекций, в том числе грибковых.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    При возникновении побочных реакций со стороны центральной нервной системы пациентам рекомендуется воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных и двигательных реакций.

    Побочные эффекты

    Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ): очень часто (с частотой более 1 /10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10 000), включая отдельные сообщения.

    Со стороны системы кровеносной и лимфатической систем: часто – лимфоцитопения, эозинофилия; нечасто – лейкопения, нейтропения; очень редко – тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

    Со стороны нервной системы: часто – головокружение, головная боль, парестезия, анорексия; нечасто – нервозность, гипостезия, бессонница, сонливость; редко – ажитация; очень редко – обмороки, судороги, психомоторная гиперактивность, обострение миастении gravis, тревога, агрессия.

    Со стороны органов чувств: часто – снижение остроты слуха, снижение остроты зрения, нарушение восприятия вкусовых ощущений; нечасто – шум в ушах, глухота; редко – вертиго; очень редко – аносмия, потеря вкусовых ощущения, паросмия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – ощущение сердцебиения; очень редко – аритмия, желудочковая тахикардия, увеличение интервала QT, аритмия типа “пируэт”, снижение артериального давления.

    Со стороны пищеварительной системы: очень часто – тошнота, диарея, боль в животе, метеоризм; часто – рвота, диспепсия; нечасто – гастрит, запор; очень редко – изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, панкреатит.

    Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто – гепатит, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гипербилирубинемия; редко – нарушение функции печени; очень редко – холестатическая желтуха, печеночная недостаточность, фульминантный гепатит, некроз печени.

    Аллергические реакции: часто – кожный зуд, сыпь; нечасто – ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация, крапивница; очень редко – анафилактические реакции, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто – артралгия.

    Со стороны мочевыделительной системы: нечасто – повышение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови; очень редко – интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

    Прочие: часто – слабость; нечасто – боль в груди, периферические отеки, болезненность, астения, вагинит, кандидоз различных локализаций.

    Передозировка

    При приеме высоких доз препарата может наблюдаться усиление дозозависимых побочных эффектов: временная потеря слуха, тяжелая тошнота, рвота, диарея. Лечение: назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии, контроль жизненно важных функций.

    Взаимодействие

    Антацидные средства (алюминий и магнийсодержащие) не влияют на биодоступность азитромицина, но снижают его Сmах на 30%, поэтому препарат следует принимать, по крайней мере, за один час до или через два часа после приема этих препаратов. Азитромицин не влияет на концентрацию карбамазепина, циметидина, диданозина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, теофиллина, триазолама, триметоприма/сульфаметоксазола, цетиризина, силденафила, аторвастатина, рифабутина и метилпреднизолона в крови при одновременном применении.

    При необходимости одновременного применения с циклоспорином, рекомендуется контролировать концентрацию циклоспорина в крови.

    При одновременном приеме дигоксина и азитромицина необходимо контролировать концентрацию дигоксина в крови, так как многие макролиды повышают всасывание дигоксина в кишечнике, увеличивая тем самым его Сmах.

    При одновременном применении с производными эрготамина и дигидроэрготамина возможно усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия) последних.

    При необходимости одновременного приема с антикоагулянтами непрямого действия (варфарин и др. антикоагулянты кумаринового типа) рекомендуется контролировать протромбиновое время.

    Установлено, что одновременный прием терфенадина или цизаприда и антибиотиков класса макролидов вызывает аритмию и удлинение интервала QT. Исходя из этого нельзя исключить вышеуказанного осложнения при совместном применении азитромицина и терфинадина.

    При совместном приеме азитромицина и зидовудина, азитромицин не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина в плазме крови или на выведение почками его и его метаболита глюкуронида. Тем не менее, увеличивается концентрация активного метаболита – фосфорилированного зидовудина в моноцитах.

    При одновременном применении с нелфинавиром возможно увеличение частоты побочных реакций азитромицина (снижение слуха, повышение активности “печеночных” трансаминаз).

    Следует учитывать возможность ингибирования изофермента CYP3A4 азитромицином при одновременном применении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими лекарственными средствами, метаболизм которых происходит с участием этого фермента.

    Условия и сроки хранения

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    Приготовленную суспензию хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года. Приготовленная суспензия – не более 5 дней.

    По окончании срока годности препарат не использовать.

    Инструкция по применению суспензии Азитрокс для лечения детей: как правильно развести антибиотик?

    Бактериальные инфекции горла, бронхов, легких, придаточных пазух носа требуют лечения антибиотиками. Несмотря на то, что список антибактериальных препаратов достаточно широк, сложно подобрать эффективное и нетоксичное средство для детей младших возрастных категорий. Азитрокс – это отечественный антибиотик нового поколения с широким спектром действия. Его назначают пациентам с 6-месячного возраста. Несомненными преимуществами данного медикамента являются непродолжительный курс лечения (3–5 дней) и адаптированная для малышей форма выпуска препарата.

    Состав и принцип действия антибиотика «Азитрокс»

    Основным действующим веществом в составе медикамента является дигидрат азитромицина, являющийся представителем подгруппы азалидов. Воздействие лекарства на патогенные микроорганизмы заключается в подавлении синтеза протеина, который необходим для роста и размножения бактерий. Для достижения бактерицидного эффекта увеличивают суточную дозу лекарственного средства. Антибактериальное действие азитромицина сохраняется в течение 5–7 дней после окончания курса лечения.

    Высокой чувствительностью к препарату обладают:

    Азитрокс не назначается для лечения инфекций, вызванных грамположительными бактериями, не восприимчивыми к воздействию эритромицина. Не используют его для терапии, если не установлен возбудитель заболевания.

    Формы выпуска препарата

    Азитрокс выпускается в трех лекарственных формах: таблетки, капсулы и детский порошок для приготовления суспензии.

    Порошок Азитрокс, представленный в дозировках 100 мг Азитромицина на 5 мл суспензии и 200 мг/5 мл, помещен производителем во флакон из темного стекла. К лекарству, помимо инструкции по применению, прилагаются мерная ложка и пипетка. Цвет приготовленной суспензии варьируется от белого до светло-желтого или серого. Лекарство в данной форме производится для детей от 6 месяцев до 12 лет, но может использоваться для лечения пациентов старшего возраста.

    Показания к применению Азитрокса у детей

    Азитрокс назначают детям для терапии заболеваний дыхательных путей и ЛОР-органов, если возбудителем инфекции являются чувствительные к нему бактерии. Препарат эффективен при:

    • поражениях верхних дыхательных путей и ЛОР-органов, включая фарингит, тонзиллит, синусит, гнойный отит среднего уха;
    • болезнях нижних дыхательных путей, таких как острый и хронический бронхит в период обострения, пневмония;
    • лакунарной, гнойной или фолликулярной ангине.

    Допустимо применение антибиотика для борьбы с chlamydia trachomatis, вызывающей воспаление мочеполовых путей (уретрит, цервицит). Помимо этого Азитрокс назначается при бактериальных дерматитах, акне, фурункулезе и других поражениях кожного покрова. При необходимости антибиотик используют, когда у пациента диагностирован клещевой боррелиоз (болезнь Лайма).

    Противопоказания

    Антибактериальный препарат Азитрокс не применяют:

    • если ребенку не исполнилось 6 месяцев (таблетки и капсулы противопоказаны детям, не достигшим 12-летнего возраста);
    • при индивидуальной непереносимости одного или нескольких компонентов лекарственного средства;
    • пациентам с повышенной чувствительностью к антибиотикам;
    • когда у больного наблюдается нехватка сахарозы в организме;
    • при наличии синдрома глюкозо-галактозной мальабсорбции;
    • если имеются серьезные заболевания печени и почек.

    С осторожностью следует принимать препарат одновременно с антиаритмическими средствами классов IA, III, Цизапридом, Терфенадином, Варфарином, Дигоксином. При следующих патологиях использование Азитрокса допускается только под непрерывным контролем специалиста:

    • незначительные нарушения в работе печени и почек;
    • аритмия с удлиненным интервалом QT;
    • гипокалиемия или гипомагниемия;
    • брадикардия;
    • сердечная недостаточность;
    • миастения;
    • сахарный диабет.

    Способ применения

    Суспензия 100, 200 мг/5 мл

    Для получения суспензии порошок необходимо развести охлажденной кипяченой водой в объеме 9,5 мл. Жидкость добавляют во флакон, затем его встряхивают до получения однородной субстанции.

    Суточная доза лекарства зависит от массы тела ребенка и составляет 10 мг действующего вещества на 1 килограмм. Так, например, для малыша весом 5 кг требуется 2,5 мл препарата Азитрокс 100, а для пациента, весящего 10 кг необходимо 5 мл ежедневно.

    Антибиотик рекомендуется принимать натощак 1 раз в день в одно и то же время. Перед употреблением смесь тщательно взбалтывают. Длительность антибактериальной терапии обычно составляет 3–5 дней. Хранить приготовленную суспензию следует в холодильнике 5 суток, по окончании этого срока использовать препарат нельзя.

    Таблетки и капсулы

    Для пациентов старше 12 лет назначают антибиотик в таблетках или капсулах. Ежедневно принимают по одной таблетке в дозировке 500 мг или по две капсулы Азитрокс 250. Стандартный курс лечения при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей длится 3–5 дней. Когда диагностируется атипичная пневмония, прием антибиотика необходимо осуществлять в течение 3-х недель.

    Для лечения урогенитальных инфекций гонорейной этиологии достаточно однократного употребления препарата: 2 таблетки по 500 мг или 4 по 250 мг. При болезни Лайма ребенку в первые сутки следует выпить удвоенную дозу лекарства. Затем терапия осуществляется согласно стандартной схеме. Антибиотик в таблетированной форме, как и суспензия, принимается 1 раз в сутки натощак.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Когда лечение инфекции антибиотиком Азитрокс сочетается с терапией другими лекарственными средствами, следует соблюдать 2-часовой интервал между приемами. Нежелательно допускать одновременное использование Азитрокса со следующими медикаментами:

    • антибиотики на основе тетрациклина, циклосерина или хлорамфеникола (наблюдается значительное усиление антибиотического эффекта);
    • противовирусное средство «Нелфинавир» (возрастает риск увеличения числа печеночных трансаминаз, ухудшения слуха и зрения);
    • препараты «Дигоксин» и «Циклоспорин» (повышается всасываемость компонентов лекарства, появляются симптомы передозировки);
    • алкалоиды спорыньи (Эрготамин) и Дигидроэрготамин (проявляется токсическое действие препаратов, возникают боли в разных частях тела);
    • антибиотики-макролиды (возможно удлинение интервала QT и появление аритмии);
    • лекарство «Гепарин» (в инструкции есть указание о недопустимости одновременного употребления с Азитроксом).

    Побочные действия антибиотика

    Применение Азитрокса для устранения бактериальной инфекции всегда связано с риском появления побочных реакций на препарат. Если у ребенка на фоне терапии с применением антибиотика начинается аллергия, следует прервать лечение и обратиться к врачу. Специалист подберет средство с другим действующим веществом, обладающее аналогичным действием.

    Возможны и другие побочные реакции:

    • тошнота, рвота;
    • диарея и вздутие живота;
    • головокружение;
    • головные боли;
    • вагинит, кандидоз;
    • бессонница, нервозность, возбужденное состояние;
    • спонтанно возникающее ощущение жжения, покалывания, ползания мурашек;
    • обострение почечных болезней;
    • небольшое понижение артериального давления;
    • учащенное сердцебиение;
    • незначительные боли в суставах;
    • покраснение кожных покровов из-за сильного расширения капилляров.

    Все вышеописанные симптомы появляются крайне редко и не требуют прекращения терапии. Как правило, при появлении подобных реакций лечащий врач корректирует дозировку лекарственного средства.

    Самостоятельное назначение препарата без консультации со специалистом и неправильно подобранная суточная доза медикамента могут привести к появлению признаков передозировки: частичной потере слуха, непрерывной рвоте, тошноте и диарее. В этом случае пациенту дают активированный уголь, делают промывание желудка и проводят лечение, направленное на устранение появившихся симптомов.

    Синонимы и аналоги Азитрокса

    На фармакологическом рынке представлено множество лекарственных средств, имеющих то же действующее вещество, что и у Азитрокса. Наиболее известные аналоги препарата:

    1. Сумамед. Выпускается в виде капсул и порошка для приготовления суспензии.
    2. Азитромицин (рекомендуем прочитать: инструкция по применению суспензии «Азитромицин» для детей ). По фармакологическим свойствам идентичен Азитроксу. Несмотря на то, что детский сироп разрешен к применению с 6 месяцев, грудничкам его следует давать с осторожностью.
    3. Хемомицин. Является антибиотиком широкого спектра.
    4. Азитрус. Лекарство является полным аналогом Азитрокса.

    К медикаментам с аналогичным механизмом действия, но иным активным веществом, относятся:

    1. Вильпрафен. Данный препарат можно использовать с рождения, но при применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.
    2. Кларитромицин. Не назначается детям младше 6 месяцев, имеет множество противопоказаний и побочных эффектов.
    3. Лекоклар. Для получения результата необходим длительный курс лечения. При невозможности перорального применения назначают в виде внутривенных инъекций.
    4. Макропен (рекомендуем прочитать: инструкция по применению суспензии «Макропен» для детей ). В таблетированной форме назначается с 3-х лет. Суспензию можно давать с первого месяца жизни.

    Азитрокс

    • Показания
    • Противопоказания
    • Способ применения и дозы
    • Побочные действия
    • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
    • Аналоги
    • Действующее вещество
    • Фармакологическая группа
    • Лекарственная форма
    • Фармакологическое действие
    • Особые указания
    • Беременность и лактация
    • Отзывы и консультации

    Показания к применению

    Инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов, вызванные чувствительными возбудителями: фарингит, тонзиллит, ларингит, синусит, средний отит; скарлатина; инфекции нижних отделов дыхательных путей: пневмония (в т.ч. атипичная, обострение хронической), бронхит; инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; инфекции мочевыводящих путей: гонорейный и негонорейный уретрит, цервицит; болезнь Лайма (начальная стадия – erythema migrans), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).

    Возможные аналоги (заменители)

    Действующее вещество, группа

    Лекарственная форма

    Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, капсулы, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, таблетки покрытые оболочкой

    Противопоказания

    Гиперчувствительность (в т.ч. к макролидам), печеночная и/или почечная недостаточность.C осторожностью. Беременность (может применяться в тех случаях, когда польза от его применения значительно превышает риск, существующий всегда при использовании любого препарата в течение беременности), аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала Q-T), детский возраст (до 16 лет – в/в, таблетки, капсулы), детям с выраженными нарушениями функции печени или почек, новорожденным (пероральная суспензия), период лактации.

    Как применять: дозировка и курс лечения

    Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.

    Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей – 0.5 г/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза – 1.5 г).

    При инфекциях кожи и мягких тканей – 1 г/сут в первый день за 1 прием, далее по 0.5 г/сут ежедневно с 2 по 5 день (курсовая доза – 3 г).

    При острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) – однократно 1 г.

    При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения I стадии (erythema migrans) – 1 г в первый день и 0.5 г ежедневно с 2 по 5 день (курсовая доза – 3 г).

    При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, – 1 г/сут в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.

    Детям назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней или в первый день – 10 мг/кг, затем 4 дня – по 5-10 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза – 30 мг/кг).

    При лечении erythema migrans у детей доза – 20 мг/кг в первый день и по 10 мг/кг с 2 по 5 день.

    При лечении пневмонии – в/в, 0.5 г один раз в сутки, в течение не менее 2 дней, в последующем – внутрь, по 2 капсулы (по 0.25 г); курс – 7-10 дней.

    При инфекциях малого таза – в/в, 0.5 г однократно, в последующем – внутрь, по 2 капсулы (по 0.25 г); курс – 7 дней.

    Срок перехода на пероральный прием зависит от динамики клинических и лабораторных показателей.

    Правила приготовления раствора для в/в введения: 0.5 г развести в 4.8 мл воды для инъекций, перемешать до полного растворения.

    Для в/в инфузии: 0.5 г развести 5% раствором декстрозы, 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера до 500 мл (концентрация: 1 мг/мл, вводить в течение 3 ч), до 250 мл (концентрация: 2 мг/мл, вводить в течение 1 ч).

    Фармакологическое действие

    Антибактериальное средство широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей.

    Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Streptococcus spp. (групп С, F и G, кроме устойчивых к эритромицину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus;

    грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis;

    некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp;

    а также Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

    Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: при приеме внутрь – диарея (5%), тошнота (3%), боль в животе (3%); 1% и менее – метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности “печеночных” трансаминаз; кроме того, у детей – запоры, снижение аппетита, гастрит; кандидамикоз слизистой оболочки полости рта.

    Со стороны ССС: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).

    Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость; у детей – головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна (1% и менее).

    Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидамикоз, нефрит (1% и менее).

    Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд кожи, ангионевротический отек; при в/в введении – бронхоспазм (1% и менее).

    Местные реакции: при в/в введении – боль и воспаление в месте инъекции.

    Прочие: астения, фотосенсибилизация; у детей – конъюнктивит; изменение вкуса (1% и менее).Передозировка. Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

    Особые указания

    В случае пропуска приема пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с интервалом в 24 ч.

    Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов.

    Окончательно не установлена безопасность лечения (в/в, а также в виде капсул и таблеток) азитромицина у детей и подростков младше 16 лет (возможно применение в виде пероральной суспензии у детей с 6 мес и старше).

    После отмены лечения препаратом реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

    Применение при беременности и лактации

    Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Взаимодействие

    Антациды (алюминий- и магний-содержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию.

    При назначении с варфарина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.

    Повышает концентрацию дигоксина за счет ослабления его инактивации кишечной флорой.

    Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).

    Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама.

    Прием замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические ЛС, теофиллин и др. ксантиновые производные), за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах Азитроксом.

    Линкозамиды ослабляют, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность.

    Фармацевтически препарат несовместим с гепарином.

    Проспан (Prospan) инструкция по применению

    Владелец регистрационного удостоверения:

    Лекарственная форма

    Форма выпуска, упаковка и состав препарата Проспан

    Сироп светло-коричневого цвета, слегка мутноватый, с запахом вишни.

    1 мл
    сухой экстракт листьев плюща (5 – 7.5:1)*7 мг

    Вспомогательные вещества: калия сорбат – 1.34 мг, лимонная кислота безводная – 500 мкг, сорбитол жидкий кристаллизующийся – 550 мг, камедь ксантановая – 1.5 мг, ароматизатор вишневый – 3 мг, вода очищенная – 566.66 мг.

    * Экстрагент: этанол 30%.

    100 мл – флаконы темного стекла (1) с пробкой-дозатором – пачки картонные.
    200 мл – флаконы темного стекла (1) с пробкой-дозатором – пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Растительный препарат от кашля. Оказывает отхаркивающее, муколитическое и бронхоспазмолитическое действие.

    Снижает вязкость мокроты и способствует ее отхождению.

    Фармакокинетика

    Поскольку препарат представляет собой сухой экстракт листьев плюща и содержит комплекс биологически активных веществ, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

    Показания препарата Проспан

    • в качестве отхаркивающего средства в терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

    Открыть список кодов МКБ-10

    Код МКБ-10Показание
    J04Острый ларингит и трахеит
    J15Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
    J20Острый бронхит
    J37Хронический ларингит и ларинготрахеит
    J42Хронический бронхит неуточненный
    R05Кашель

    Режим дозирования

    Грудным детям (0-1 год) – по 2.5 мл 2 раза/сут.

    Маленьким детям (1-6 лет) – по 2.5 мл 3 раза/сут.

    Детям школьного возраста и подросткам – по 5 мл 3 раза/сут.

    Взрослым – по 5-7.5 мл 3 раза/сут.

    Дозирование препарата производится с помощью мерного стаканчика.

    Курс лечения определяется тяжестью заболевания, минимальный курс лечения должен составлять 1 неделю. Для закрепления терапевтического эффекта рекомендуется после исчезновения симптомов болезни продолжить лечение еще в течение 2-3 дней. При отсутствии улучшения состояния необходимо обратиться к врачу.

    Перед употреблением взбалтывать.

    Побочное действие

    Возможны аллергические реакции.

    Очень редко при применении препарата может наблюдаться слабительный эффект (вследствие содержания сорбитола).

    Противопоказания к применению

    • дефицит сахаразы/изомальтазы;
    • непереносимость фруктозы;
    • глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    В связи с недостаточностью данных по безопасности применения препарата беременными и кормящими женщинами, указанной группе пациентов принимать препарат не рекомендуется.

    Применение у детей

    Грудным детям (0-1 год) – по 2.5 мл 2 раза/сут.

    Маленьким детям (1-6 лет) – по 2.5 мл 3 раза/сут.

    Детям школьного возраста и подросткам – по 5 мл 3 раза/сут.

    Особые указания

    Препарат не содержит алкоголя, сахара и красителей.

    В процессе хранения возможно легкое помутнение сиропа и незначительные изменения вкуса, что не влияет на терапевтическое действие препарата. Больным сахарным диабетом следует учитывать, что 2.5 мл сиропа содержат 0.963 г сорбитола, что соответствует 0.08 ХЕ.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

    Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Передозировка

    Симптомы: прием дозы, значительно превышающей предписанную дневную дозу (больше, чем в 3 раза) может вызвать тошноту, рвоту и диарею. В этом случае пациент должен обратиться к врачу.

    Лечение: отмена препарата; симптоматическая терапия.

    Лекарственное взаимодействие

    Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

    Условия хранения препарата Проспан

    Препарат хранить при температуре не выше 25°С.

    Срок хранения после вскрытия флакона – 3 месяца.

    Проспан ®

    Лекарственная форма

    Состав

    1 мл препарата содержит:

    активный компонент: Плюща листьев экстракт сухой, экстрагент — этанол 30 % (5-7,5: 1) — 7,000 мг;

    вспомогательные вещества: вода очищенная — 566,66 мг; калия сорбат — 1,34 мг; лимонная кислота безводная — 0,50 мг; сорбитол жидкий кристаллизующийся — 550,00 мг; камедь ксантановая — 1,50 мг; ароматизатор вишневый — 3,00 мг.

    Описание

    Сироп светло-коричневого цвета, слегка мутноватый, с запахом вишни.

    Фармакологическое действие

    Фармакодинамика

    Растительный препарат от кашля. Оказывает отхаркивающее, муколитическое и бронхоспазмолитическое действие.

    Снижает вязкость мокроты и способствует её отхождению.

    Фармакокинетика

    Поскольку препарат представляет собой сухой экстракт листьев плюща и содержит комплекс биологически активных веществ, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

    Показания

    В качестве отхаркивающего средства в терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    Применение при беременности и лактации

    В связи с недостаточностью данных по безопасности применения препарата беременными и кормящими женщинами, указанной группе пациентов принимать препарат не рекомендуется.

    Способ применения и дозы

    Внутрь. Грудным детям (0-1 год) по 2,5 мл 2 раза в день. Маленьким детям (1-6 лет) по 2,5 мл 3 раза в день. Детям школьного возраста и подросткам по 5 мл 3 раза в день. Взрослым по 5 — 7,5 мл 3 раза в день.

    Дозирование препарата производится с помощью мерного стаканчика.

    Курс лечения определяется тяжестью заболевания, минимальный курс лечения должен составлять 1 неделю. Для закрепления терапевтического эффекта рекомендуется после исчезновения симптомов болезни продолжить лечение ещё в течение 2-3 дней. При отсутствии улучшения состояния необходимо обратиться к врачу.

    Перед употреблением взбалтывать!

    Побочные эффекты

    Возможны аллергические реакции.

    Очень редко при применении препарата может наблюдаться слабительный эффект (вследствие содержания сорбитола).

    Передозировка

    Прием дозы, значительно превышающей предписанную дневную дозу (больше, чем в 3 раза) может вызвать тошноту, рвоту и диарею. В этом случае пациент должен обратиться к врачу. Лечение: отмена препарата; симптоматическая терапия.

    Взаимодействие

    Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

    Особые указания

    Препарат не содержит алкоголя, сахара и красителей.

    В процессе хранения возможно лёгкое помутнение сиропа и незначительные изменения вкуса, что не влияет на терапевтическое действие препарата.

    Больным сахарным диабетом следует учитывать, что 2,5 мл сиропа содержат 0,963 г сорбитола, что соответствует 0,08 ХЕ.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

    Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    Хранение

    При температуре не выше +25 °C.

    Срок хранения после вскрытия флакона — 3 месяца.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок годности

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    Классификация

    Фармакотерапевтическая группа

    Действующее вещество

    Поделиться этой страницей

    Подробнее по теме

    Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Проспан ® :

    Читайте также:  Как повысить либидо у женщин быстро в домашних условиях
Оцените статью
Добавить комментарий