Депо-Медрол: от чего помогает (суспензия), способы применения, отзывы

Депо-Медрол (Depo-Medrol), инструкция по применению

Международное наименование – methylprednisolon acetat.

Состав и форма выпуска. В 1 мл стерильной водной суспензии содержится: 0.04 г метилпреднизолона ацетата. Стерильная водная суспензия 0.04 г/мл в следующих упаковках: флаконы (1 мл, 2 мл, 5 мл), шприцы (1 мл, 2 мл).

  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Показания к применению
  • Противопоказания к применению
  • Побочные эффекты
  • Передозировка

Фармакологическое действие. Синтетический глюкокортикоид, обладающий выраженной и длительной противовоспалительной, противоаллергической и иммунодепрессивной активностью. Под действием препарата уменьшается количество иммуноактивных клеток вблизи очага воспаления; уменьшается вазодилатация, происходит стабилизация мембран лизосом, подавление фагоцитоза, снижается продукция простагландинов. Препарат обладает лишь минимальным минералокортикоидным действием.

Оказывает катаболическое действие. Снижает поглощение глюкозы периферическими тканями, что может привести к гипергликемии и глюкозурии, особенно у больных, предрасположенных к сахарному диабету. Применение Депо-Медрола приводит к перераспределению жировых отложений из-за влияния препарата на жировой обмен. Длительное применение препарата может вызвать остеопороз.

Фармакокинетика. После в/м введения препарата в дозе 40 мг максимальная концентрация в плазме достигалась в среднем через 7.3 ч и составляла в среднем 1.48 мкг/100 мл. Связывание с белками варьировало от 40% до 90%. Препарат проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Препарат метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся, главным образом, с мочой в виде глюкуронидов, сульфатов и неконъюгированных соединений. Период полужизни составил 69.3 ч. Длительность подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы составляла от 4 до 8 дней. После внутрисуставного введения 40 мг препарата в каждый коленный сустав (общая доза 80 мг) максимальная концентрация в плазме достигалась через 4-8 ч и составляла приблизительно 21.5 мкг/100 мл. Поступление препарата в системный кровоток из полости сустава сохранялось в течение приблизительно 7 дней.

Показания. Для в/м применения:
– первичная, вторичная и острая недостаточность функции надпочечников;
– врожденная гипоплазия надпочечников
– гиперкальциемия (вследствие опухолевого заболевания);
– негнойный тиреоидит;
– адреногенитальный синдром;
– в составе комбинированной терапии обострений ревматических заболеваний, в т.ч. при ревматоидном артрите, остром ревматическом кардите, остеоартрозе, остром и подостром бурсите, тендосиновите, остром подагрическом артрите, псориатическом артрите, анкилозирующем спондилите;
– период обострения при коллагеновых болезнях: СКВ, системный дерматомиозит или поддерживающая терапия при этих заболеваниях;
– тяжелые кожные заболевания, такие как пузырчатка, тяжелая мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, буллезный герпетиформный дерматит, тяжелый себорейный дерматит, тяжелый псориаз;
– тяжелые аллергические заболевания, не поддающиеся обычной терапии, в т.ч. бронхиальная астма, тяжелый контактный дерматит, тяжелый атопический дерматит, сывороточная болезнь;
– тяжелые аллергические и воспалительные процессы с поражением глаз, в т.ч. ириты, иридоциклиты, хориоретиниты, диффузный задний увеит, неврит зрительного нерва, аллергические краевые язвы роговицы, кератит;
– в составе комбинированной терапии в фазе обострения язвенного колита и регионарного энтерита;
– заболевания органов дыхания, в т.ч. симптоматический саркоидоз, бериллиоз, очаговый или диссеминированный легочный туберкулез (одновременно с противотуберкулезной химиотерапией), синдром Леффлера (не поддающийся другой терапии);
– гематологические заболевания: приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия, вторичная тромбоцитопения у взрослых, эритробластопения (эритроцитарная анемия), врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия, паллиативная терапия при лейкозах и лимфомах. Для введения в синовиальную жидкость или мягкие ткани: вспомогательная терапия в остром периоде синовиита, ревматоидного артрита, подагрического артрита, эпикондилита, неспецифического тендосиновита, посттравматического остеоартроза. Для введения в патологические очаги: келоидные рубцы, локализованные гипертрофические, инфильтративные и воспалительные очаги при плоском лишае, псориатических бляшках, кольцевидных гранулемах, простом хроническом лишае (нейродермите), дискоидной красной волчанке, диабетическом липоидном некробиозе, гнездной алопеции. Препарат также может быть полезен при кистозных опухолях апоневроза или сухожилия.

Применение Депо-Медрола. Рекомендуемые способы введения: внутримышечный, внутрисуставной, периартикулярный, интрабурсальный, в мягкие ткани, в патологический очаг, инсталляция в прямую кишку. Применение для достижения местного эффекта. При ревматоидном артрите или остеоартрозе: доза для внутрисуставного введения зависит от размера сустава и тяжести заболевания, при необходимости инъекции можно повторять с интервалом 1-5 недель и более. Крупный сустав: доза 20-80 мг; средний сустав: доза 10-40мг; мелкий сустав: доза 4-10 мг. Важно, чтобы инъекция была сделана в синовиальное пространство.

При тендините и тендосиновите препарат вводится в сухожильное влагалище. При кистах сухожильных влагалищ — непосредственно в кисту. Дозировка индивидуальная (4-30 мг). Возможны повторные инъекции.

При кожных заболеваниях. 20-60 мг непосредственно в очаг. При больших очагах возможно распределение дозы (20-40 мг) на несколько локальных инъекций. При введении большой дозы очаг может побелеть и возникнуть шелушение. Курс составляет 1-4 инъекции, интервалы индивидуальны.

Применение для достижения системного эффекта. Режим дозирования зависит от тяжести и прогноза заболевания и ожидаемой длительности лечения. Для получения пролонгированного эффекта недельную дозу препарата (суточная доза умноженная на 7) вводят в/м однократно. Детям дозы следует снижать в соответствии с возрастом и массой тела, но доза больше зависит от тяжести состояния. Если при хронических заболеваниях наступает спонтанная ремиссия, то лечение надо прервать.
При адреногенитальном синдроме. 40 мг в/м каждые 2 недели.
При ревматоидном артрите: 40-120 мг в/м еженедельно.
При кожных заболеваниях: 40-120 мг в/м еженедельно, в течение 1 -4 недель. Тяжелые острые дерматиты, вызванные токсином плюща: 80-120 мг в/м, эффект наступает через 8-12 ч.
При хроническом контактном дерматите повторные инъекции возможны с интервалами 5-10 дней. Себорейный дерматит: 80 мг еженедельно.
При бронхиальной астме: 80-120 мг в/м, эффект наступает через 6-48 ч и сохраняется от нескольких дней до 2-х недель.
При аллергическом рините: 80-120 мг в/м, эффект наступает через 6 ч и сохраняется от нескольких дней до 3 недель. При стрессах дозу следует повысить.
При язвенном колите вводят препарат в прямую кишку : 40-120 мг в виде микроклизм или длительных ректальных капельных введений 3-7 раз в неделю (2 и более недель). Возможна доза 40 мг в 30-300 мл воды.

Побочные эффекы Депо-Медрола:
Со стороны водно-электролитного обмена: задержка натрия и жидкости, застойная сердечная недостаточность (у предрасположенных пациентов), потеря калия, гипокалиемический алкалоз.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: стероидная миопатия, мышечная слабость, остеопороз, патологические переломы, асептический некроз костей.
Со стороны ЦНС: повышение внутричерепного давления, псевдоопухоль мозжечка, психические нарушения, судороги.
Со стороны эндокринного статуса и метаболических процессов: нарушение менструального цикла, синдром Иценко-Кушинга, подавление гипофизарно-надпочечниковой функции, понижение толерантности к углеводам, стероидный диабет, отрицательный азотистый баланс из-за катаболизма белков, подавление роста у детей.
Со стороны органа зрения, задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления, экзофтальм.
Со стороны ЖКТ: панкреатит, эзофагит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, с возможными кровотечениями и перфорацией.

Побочные эффекты, связанные с иммунодепрессивным действием препарата: снижение сопротивляемости к инфекциям, активизация латентных инфекций, оппортунистические инфекции, ухудшение заживления ран. Аллергические реакции: кожные реакции, анафилактический шок. Дерматологические реакции: петехии, экхимозы, истончение и хрупкость кожи. Местные реакции: гиперили гипопигментация, атрофия кожи и подкожной клетчатки, постинъекционное обострение после интрасиновиального применения, стерильные абсцессы. Прочие: при введении препарата в патологические очаги на голове имели место редкие случаи слепоты.

Противопоказания:
– системные грибковые инфекции;
– аллергия к компонентам препарата.

Особые указания. Препарат следует с осторожностью и при тщательном врачебном контроле назначать при тяжелых формах гипертонической болезни и хронической сердечной недостаточности, остром эндокардите, при болезни Иценко-Кушинга, психозах, нефрите, остеопорозе, язвенной болезни, сифилисе, активных формах туберкулеза, сахарном диабете. Применять с осторожностью при герпетических инфекциях (опасность перфорации роговицы), при неспецифическом язвенном колите, дивертикулите, наличии свежих кишечных анастомозов, пептической язве, миастении. При наличии острого инфекционного заболевания нельзя вводить Депо-Медрол местно. Препарат не следует вводить в нестабильный сустав. Следует избегать инъекций препарата в ранее инфицированный сустав.

После внутрисуставного введения следует обеспечить разгрузку сустава. Особенно это важно в период симптоматического улучшения состояния. При наличии экссудатов и гигром перед введением препарата нужно провести пункцию. Внутрикожное введение не должно быть глубоким. Внутримышечная инъекция делается глубоко в ягодичную область. Необходимо избегать введения в дельтовидную мышцу, поскольку в этом случае высок риск развития атрофии подкожной клетчатки. Не следует вводить препарат нерекомендованными способами (в том числе в/в).

В период лечения Депо-Медролом не следует проводить любые виды вакцинации и иммунизации из-за возможности неврологических осложнений и отсутствия антителообразования.

На фоне лечения Депо-Медролом возможно подавление реакций в пробах с кожными аллергенами. В периоды беременности и лактации, а также у женщин детородного возраста препарат применяют только в том случае, когда предполагаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода или ребенка. В экспериментальных исследованиях выявлено эмбриотоксическое действие препарата.

Передозировка. Клинического синдрома острой передозировки Депо-Медролом не существует. Повторное частое применение в течение длительного периода может привести к развитию синдрома Иценко-Кушинга.

Производитель. PHARMACIA & UPJOHN HEMOFARM, Югославия (в сотрудничестве с PHARMACIA & UPJOHN ); ECZACIBASI, Турция (по лицензии PHARMACIA & UPJOHN ). ( также см. Метилпреднизолон депо)

Применение препарата депо-медрол только по назначению врача, инструкция дана для справки!

Депо-медрол

  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Форма выпуска
  • Условия хранения
  • Синонимы
  • Фармакологическая группа

Наименование:

Депо-медрол (Depot-Medrol)

Состав

Представляет собой 40% суспензию (взвесь твердых частиц в жидкости) метилпреднизолона ацетата.

Фармакологическое действие

Пролонгированная (длительного действия) форма метилпреднизолона.

Показания к применению

Эндокринные заболевания, такие как первичная или вторичная надпочечниковая недостаточность, врожденная гиперплазия (разрастание)
надпочечников, негнойный тиреоидит (негнойное воспаление щитовидной железы), гиперкалышсмия (повышенное содержание кальция в крови) вследствие опухолевого заболевания. Ревматические заболевания кратковременным курсом в качестве вспомогательной терапии при обострении процесса. Воспалительнодегенеративные и обменные заболевания суставов, в том числе псориатический артрит (воспаление сустава при псориазе), рсвматоидный артрит (инфекционно-аллергическая болезнь из группы коллагенозов, характеризующаяся хроническим прогрессирующим воспалением суставов), ювенильный (в детском или юношеском возрасте) ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит (заболевание позвоночника), острый и подострый бурсит (воспаление суставной сумки), острый и неспецифический тендосиновит (сочетанное воспаление сухожилия и внутренней оболочки сустава), острый подагрический артрит (воспаление сустава в результате отложения в тканях сустава мочевой кислоты), посттравматический остеоартроз (невоспалительное заболевание сустава), синовит (воспаление внутренней оболочки сустава) при остеоартрозе, эпикондилит (воспаление ограниченного участка плечевой кости, являющегося местом прикрепления мышц и сухожилий).
Коллагеновые болезни (в период обострения или в виде поддерживающей терапии при необходимости), такие как системная красная волчанка, системный дерматомиозит (системное заболевание мышечной ткани и кожи, характеризующееся нарушением двигательной активности и покраснением и отеком открытых участков кожи), острый ревмокардит (воспаление всех или отдельных тканей сердца при ревматизме), ревматические полимиалгии (распространенные мышечные боли при ревматизме), узелковый периартериит (воспаление стенок артерий, что приводит к образованию в тканях и органах участков некроза – омертвения), гигантоклеточный артрит (вариант течения воспалительного заболевания сустава).
Кожные болезни, такие как пузырьчатка (заболевание, характеризующееся высыпанием пузырей на внешне неизмененных коже и слизистых), буллезный герпетиформный дерматит (заболевание, характеризующееся появлением на коже туловища и конечностей зудящей сыпи в виде волдырей и пузырьков, расположенных в виде колец и гирлянд), тяжелая мультиформная эритема (разнообразно протекающее заболевание кожи, проявляющееся покраснением поврежденных участков кожи), эксфолиативный дерматит (заболевание, характеризующееся покраснением всей или почти всей кожи, сопровождающееся ее крупнопластинчатым шелушением), грибовидный микоз (злокачественная опухоль /рак/ лимфоидной ткани), тяжелый псориаз, тяжелый себорейный дерматит (заболевание кожи, в основном лица и волосистой части головы, обусловленное нарушением функции сальных желез). Аллергические состояния (тяжелые или инвалидизирующие состояния, не поддающиеся адекватной обычной терапии), такие как сезонный или хронический аллергический ринит (воспаление слизистой оболочки полости носа), сывороточная болезнь (аллергическая болезнь, вызванная парентеральным /минуя пищеварительный тракт/ введением в организм большого количества белка), бронхиальная астма, лекарственная аллергия (аллергия на какое-либо лекарственное средство), контактный (воспаление кожи вследствие непосредственного воздействия повреждающего фактора /физического, химического и т. п./) или атонический (заболевание кожи, обусловленное нарушением функции нервной системы, характеризующееся образованием мелкой зудящей сыпи на симметрично расположенных поверхностях кожи лица, шеи, а также в области заднего прохода и половых органов) дерматиты.
Глазные болезни (тяжелые острые и хронические процессы), такие как аллергические краевые язвы роговицы, глазной Herpeszoster(заболевание глаз, вызванное вирусом герпеса), воспаление переднего сегмента, диффузный задний увеит (воспаление сосудистой оболочки глазного яблока), симпатическая офтальмия (воспаление передней части слизистой оболочки глаза в связи с проникающим ранением другого глаза), аллергический конъюнктивит (воспаление наружной оболочки глаза), кератит (воспаление роговицы), хориоретинит (воспаление сетчатки и сосудов глаза), неврит (воспаление) зрительного нерва, ирит (воспаление радужной оболочки глаза) и иридоциклит (воспаление радужной оболочки и ресничного тела глаза). Заболевания органов дыхания, такие как симптоматический саркоидоз (заболевание, характеризующееся появлением под кожей и во внутренних органах плотных узлов и бугорков), синдром Леффлера (аллергическое заболевание легких, характеризующееся образованием в одном или обоих легких преходящих плотных образований, состоящих из скопления эозинофилов – особой формы лейкоцитов), бериллиоз (профессиональное заболевание легких, вызванное вдыханием бериллия или его соединений), очаговый или диссеминированный легочный туберкулез (при проведении противотуберкулезной химиотерапии), аспирационный пневмонит (воспаление легких вследствие попадания в них инородных тел или жидкости).
Гематологические заболевания (заболевания системы крови), такие как идиопатическая (вызванная неясными причинами) тромбоцитопеническая пурпура (множественные мелкие кровоизлияния в коже и слизистых оболочках, связанные с пониженным уровнем тромбоцитов в крови) у взрослых, вторичная тромбоцитопения (пониженный уровень тромбоцитов в крови) у взрослых, аутоиммунная гемолитическая анемия (повышенный распад эритроцитов в крови в связи с нарушением иммунного статуса организма), эритробластопения (снижения содержания, главным образом, в костном мозге, клеток эритроидного ряда – клеток-предшественников форменных элементов крови), врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия (снижение уровня гемоглобина в крови вследствие угнетения кроветворной функции костного мозга). Лейкозы (злокачественные опухоли, возникающие из кроветворных клеток, и поражающие костный мозг /рак крови/) и лимфомы (общее название опухолей, возникающих из лимфоидной ткани) взрослых – в составе комбинированной терапии. Детские острые лейкозы -в составе комбинированной терапии. Терминальная (предшествующая смерти) стадия процесса у онкологических больных – для улучшения качества жизни. Желудочно-кишечные заболевания, такие как язвенный колит (воспаление толстой кишки с образованием язв и регионарный энтерит (воспаление отдельного участка тонкой кишки) – в составе системной терапии в критический период заболевания.
Заболевания нервной системы, такие как рассеянный склероз (системное заболевание оболочек нервных клеток головного и спинного мозга) при обострении, травматические повреждения спинного мозга (не позднее 8 ч с момента травмы), отек мозга вследствие опухоли (первичной или метастатической) и/или связанный с травмой, с хирургическим вмешательством или лучевой терапией. Шок вследствие адренокортикоидной недостаточности (недостаточной функции коры надпочечников) или шок, резистентный (устойчивый) к стандартной терапии – в ситуациях, когда нельзя исключить недостаточность коры надпочечников. Трихиннелез (заболевание человека, вызванное паразитарными червями – трихинеллой) с поражением нервной системы или миокарда (сердечной мышцы). Трансплантация (пересадка) органов. Профилактика тошноты и рвоты, связанных с противоопухолевой химиотерапией. Препарат применяется также для повышения диуреза (мочеотделения) или достижения ремиссии (временного ослабления или исчезновения проявлений болезни) при нефротическом синдроме (болезненном состоянии, характеризующемся массивными отеками и высоким содержанием белка в моче; наблюдается при заболеваниях почек), при туберкулезном менингите (воспалении оболочек мозга, вызванном микобактериями туберкулеза) с субарахноидальным блоком (нарушением оттока спинномозговой жидкости в пространство между паутинной и мягкой оболочками мозга) или при угрозе блока -с одновременной противотуберкулезной терапией.

Читайте также:  Антибиотики при цистите у мужчин

Способ применения

Рекомендуемые способы введения: внутримышечный, внутрисуставной, периартрикулярный (в пространство, окружающее сустав), интрабурсальный (в суставную сумку), в мягкие ткани, в патологический очаг, инсталляция (введение каплями) в прямую кишку.
Применение для достижения местного эффекта: Ревматоидный артрит (инфекционно-аллергическая болезнь из группы коллагенозов, характеризующаяся хроническим прогрессирующим воспалением суставов) или остеоартроз (нйвоспалительное заболевание сустава): доза для внутрисуставного применения зависит от размера сустава и тяжести заболевания, при необходимости инъекции можно повторять с интервалом 1-5 недель и более. Крупный сустав: доза 20-80 мг. Средний сустав: доза 10-40 мг. Инъекция должна была сделана в синовиальное (околосуставное) пространство. Мелкий сустав: доза 4-10 мг. Бурсит (воспаление суставной сумки): дозы подбираются индивидуально. Прочее (гигрома /скопление жидкости в околосуставной сумке или ткани/, тендинит /нарушение питания ткани сухожилий, сопровождающееся явлениями воспаления/, эпикондилит /воспаление ограниченного участка плечевой кости, являюшегося местом прикрепления мыщц и сухожилий): при тендините и тендосиновите (сочетанием воспалении сухожилия и внутренней оболочки сустава) препарат вводитсся в сухожильное влагалище. При кистах (образовании патологических полостей) сухожильных влагалиш – непосредственно в кисту. Доза подбирается индивидуально (4-30 мг). Возможны повторные инъекции. Йънекции при кожных заболеваниях: 20-60 мг непосредственно в очаг. При больших очагах возможно распределение дозы (20-40 мг) на несколько локальных инъекций. При введении большой дозы очаг может побелеть и возникнуть шелушение. Курс составляет 1-4 инъекции, интервалы устанавливают индивидуально.
Применив для достижения системного эффекта: доза зависит от характера заболевания. Если требуется пролонгированный (длительный) эффект, можно рассчитать недельную дозу (суточная доза х 7) и ввести ее однократно внутримышечно. Детям дозу уменьшают в соответствии с возрастом и массой тела, однако она более зависит от тяжести состояния. При применении препарата в течение нескольких дней его отмену следует производить постепенно. Если при хронических заболеваниях наступает период спонтанной ремисии (временного ослабления или исчезновения проявления болезни), то лечение надо прервать. Доза зависит, главным образом, от тяжести, прогноза и ожидаемой длительности лечения. Андрогенитальный синдром (нарушение функции коры надпочечников, сопровождающееся усиленной секрецией мужских половых гормонов): 40 мг внутримышечно каждые 2 недели. Ревматоидный артрит: 40-120 мг внутримышечно еженедельно. Кожные заболевания: 40-120 мг внутримышечно еженедельно, в течении 1 -4 недель. Тяжелые острые дерматиты (воспаление кожи), вызванные токсином (ядом) плюща: 80-120 мг внутимышечно, эффект наступает через 8-12 часов. При хроническом контактном дерматите (воспалении кожи на месте контакта с неблагоприятным воздействием /тепловым, физическим, химическим/) повторные инъекции возможны с интервалами 5-10 дней. Себорейный дерматит (заболевание кожи, в основном лица и волосистой части головы, обусловленное нарушением функции сальных желез): 80 мг еженедельно. Астма: 80-120 мг внутримышечно, эффект наступает через 6-48 часов и сохраняется от нескольких до 14 дней. Аллергический ринит (воспаление слизистой оболочки носа): 80-120 мг внутримышечно, эффект наступает через 6 часов и сохраняется от нескольких дней до 3 недель. При стрессах дозу следует повысить. Введение в прямую кишку (при язвенном колите /воспалении толстой кишки с образованием язв/): 40-120 мг в виде микроклизм или длительных ректальных (в прямую кишку) капельных введений 3-7 раз в неделю (2 и более недель). Возможна доза 40 мг в 30-300 мл воды.

Побочные действия

Нарушения менструального цикла, развитие синдрома Кушинга (ожирения, сопровождающегося снижением половой функции, повышением ломкости костей вследствие усиленного выделения адренокортикотропного гормона гипофиза), подавление гипофизарнонадпочечниковой оси (подавление выделения гормонов гипофиза, регулирующих функцию надпочечников), снижение толерантности (переносимости) к углеводам, манифестация сахарного диабета (повышение уровня сахара в крови у больных со скрытыми формами сахарного диабета), повышение потребности в инсулине или пероральных (применяемых через рот) гипогликемизируюших (понижающих уровень сахара в крови) средств у диабетиков, подавление роста у детей. Стероидная миопатия (мышечная слабость, обусловленная нарушением обмена стероидных гормонов), остеопороз (нарушение питания костной ткани, сопровождающееся увеличением ее ломкости), патологические переломы, компрессионные (под действием сжатия) переломы позвонков, асептический некроз (омертвение ткани) суставов. Пептические язвы (язва желудка, кишки или пищевода, развившаяся вследствие разрушающего действия желудочного сока на слизистую оболочку) с возможностью перфорации (возникновения сквозного дефекта стенки органа) и кровотечения, желудочное кровотечение, панкреатит (воспаление поджелудочной железы), эзофагит (воспаление пищевода), перфорация кишки. Нарушения заживления ран, петехии (точечные кровоизлияния под кожу или слизистые оболочки) и экхимозы (обширные кровоизлияния под кожу или слизистые оболочки), истончение и хрупкость кожи. Повышение внутричерепного давления, психические нарушения, депрессия (состояние подавленности), резкие перепады настроения, судорожные припадки, задняя субкапсулярная катаракта (заболевание глаз, характеризующееся частичным или полным помутнением хрусталика глаза, с локализацией очага под капсулой хрусталика), повышение внутриглазного давления, экзофтальм (смещение глазного яблока вперед, сопровождающееся расширением глазной щели , вторичные глазные инфекции, вызванные вирусами и грибами. Стирание клинической картины инфекционных заболеваний, активизация латентных (скрытых) инфекций, подавление реакции на аллергены в кожных пробах, повышение восприимчивости к грибковым, вирусным и бактериальным инфекциям. Задержка натрия, потеря калия, гипокалиемический алкалоз (зашелачивание крови, сопровождающееся понижением содержания ионов калия), усиление экскреции (выделения) кальция, задержка жидкости. Отрицательный азотистый баланс вследствие метаболизма (разложения) белков. Аллергические реакции, остановка сердца, бронхоспазм (резкое сужение просвета бронхов), нарушения ритма сердца, артериальная гипертензия (подъем артериального давления) или гипотония (понижение артериального давления).
Имеются указания о наступлении нарушений ритма сердца и/или сосудистого коллапса (резкого падения артериального давления) и/или остановки сердца после быстрого внутривенного введения больших доз депомедрола (более 0,5 г менее чем за 10 мин).
При возникновении во время теарпии депомедролом стрессов показано применение быстродействующих кортикостероидов в повышенных дозах.
Вызванная депомедролом относительная надпочечниковая недостаточность может сохраняться в течение нескольких месяцев после отмены препарата. Вследствие этого, в любой стрессовой ситуации, возникающей в этой период, гормональную терапию возобновляют с одновременным назначением солей и/или препаратов минералокортикоидов (гормонов коры надпочечников, регулирующих минеральный обмен).
Депомедрол может усугублять предшествующую эмоциональную нестабильность или психотические тенденции.
Для уменьшения выраженности побочных эффектов со стороны водноэлектролитного баланса назначают диету с ограничением натрия (поваренной соли) и повышенным содержанием калия.

Противопоказания

Системные грибковые инфекции; повышенная чувствительность к метилпреднизолону.
Во время лечения препаратом нельзя проводить вакцинацию против оспы и другие процедуры иммунизации в связи с возможностью неврологических осложнений и отсутствием антителообразования.
Депомедрол с осторожностью применяют при неспецифическом язвенном колите, дивертикулите (воспалении дивертикула из-за застоя его содержимого /дивертикул – выпячивание стенки полого органа, сообщающееся с его полостью/), наличии свежих кишечных анастамозов (созданных оперативным путем сообщений между петлями кишки), латентной язве желудка или двенадцатиперстной кишки, при абсцессах (гнойниках) или другой гнойной инфекции, почечной недостаточности, артериальной гипертензии, остеопорозе, миастении (мышечной слабости).
Применение депомедрола во время беременности и кормления грудью требует тщательной оценки соотношения пользы от применения препарата и потенциального риска для матери и плода, его назначают только при наличии несомненной необходимости. Дети, рожденные женщинами, получавшими во время беременности существенные дозы депомедрола, подлежат тщательному наблюдению для выявления признаков надпочечниковой недостаточности.

Форма выпуска

Стерильная водная суспензия для инъекций 40 мг/мл в ампулах по 1, 2 и 5 мл.

Депо-медрол в Херсоне

Множество заболеваний лечат при использовании гормональных препаратов

Купить Депо-медрол в Херсоне со скидкой

Оставьте свои контакты в форме, оператор перезвонит вам и ответит на все интересующие вопросы.

Товар доступен только для заказа с сайта. Оставьте свои контакты в форме, оператор перезвонит вам и согласует время и условия доставки.

  • По акции осталось: 3 штуки
  • Артикул: T-887618824002
  • Товар сертифицирован
  • Не является лекарственным средством
    Последняя покупка: 1 минуту назад –>
  • Сейчас 15 посетителей смотрят этот товар

Описание

Содержание

  • Производитель
  • Краткие показания
  • Взаимодействие
  • Условия хранения
  • Противопоказания
  • По рецепту
  • Депо-медрол показания к применению
  • Как принимать, курс приема и дозировка
  • Форма выпуска и состав
  • Клиническая фармакология
  • Срок годности

Производитель

Краткие показания

Депо-Медрол гормональный препарат, оказывает противовоспалительным действием, отмену следует производить постепенно.

Взаимодействие

Метилпреднизолон фармацевтические несовместим с др. ЛС (может образовывать нерастворимые соединения). Метилпреднизолон повышает токсичность сердечных гликозидов (из-за возникающей гипокалиемии повышается риск развития аритмий). Ускоряет выведение АСК, снижает ее концентрацию в крови (при отмене метилпреднизолона концентрация салицилатов в крови увеличивается и возрастает риск развития побочных явлений). При одновременном применении с живыми противовирусными вакцинами и на фоне др. видов иммунизаций увеличивает риск активации вирусов и развития инфекций. Увеличивает метаболизм изониазида, мексилетина (особенно у “быстрых ацетиляторов”), что приводит к снижению их плазменных концентраций. Увеличивает риск развития гепатотоксических реакций парацетамола (индукция “печеночных” ферментов и образование токсичного метаболита парацетамола). Повышает (при длительной терапии) концентрацию фолиевой кислоты. Гипокалиемия, вызываемая ГКС, может увеличивать выраженность и длительность мышечной блокады на фоне миорелаксантов. В высоких дозах снижает эффект соматропина. Антациды снижают всасывание ГКС. Метилпреднизолон снижает действие гипогликемических ЛС; усиливает антикоагулянтное действие производных кумарина. Ослабляет влияние витамина D на всасывание Ca2+ в просвете кишечника. Эргокальциферол и паратгормон препятствуют развитию остеопатии, вызываемой ГКС. Уменьшает концентрацию празиквантела в крови. Циклоспорин (угнетает метаболизм) и кетоконазол (снижает клиренс) увеличивают токсичность. Тиазидные диуретики, ингибиторы карбоангидразы, др. ГКС и амфотерицин В повышают риск развития гипокалиемии, Na+-содержащие ЛС – отеков и повышения АД. НПВП и этанол повышают опасность развития изъязвления слизистой оболочки ЖКТ и кровотечения, в комбинации с НПВП для лечения артрита возможно снижение дозы ГКС из-за суммации терапевтического эффекта. Индометацин, вытесняя метилпреднизолон из связи с альбуминами, увеличивает риск развития его побочных эффектов. Амфотерицин В и ингибиторы карбоангидразы увеличивают риск развития остеопороза. Терапевтическое действие ГКС снижается под влиянием фенитоина, барбитуратов, эфедрина, теофиллина, рифампицина и др. индукторов “печеночных” микросомальных ферментов (увеличение скорости метаболизма). Митотан и др. ингибиторы функции коры надпочечников могут обусловливать необходимость повышения дозы ГКС. Клиренс ГКС повышается на фоне гормонов щитовидной железы. Иммунодепресанты повышают риск развития инфекций и лимфомы или др. лимфопролиферативных нарушений, связанных с вирусом Эпштейна-Барр. Эстрогены (включая пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы) снижают клиренс ГКС, удлиняют T1/2 и их терапевтические и токсические эффекты. Появлению гирсутизма и угрей способствует одновременное применение др. стероидных гормональных ЛС – андрогенов, эстрогенов, анаболиков, пероральных контрацептивов. Трициклические антидепресанты могут усиливать выраженность депрессии, вызванной приемом ГКС (не показаны для терапии данных побочных эффектов). Риск развития катаракты повышается при применении на фоне др. ГКС, антипсихотических ЛС (нейролептиков), карбутамида и азатиоприна. Одновременное назначение с м-холиноблокаторами (включая антигистаминные ЛС, трициклические антидепрессанты), нитратами способствует развитию повышения внутриглазного давления.

Читайте также:  Магний хелат Эвалар. Цена, инструкция по применению, где купить, состав, отзывы

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Противопоказания

  • тяжелая формаартериальной гипертонии, тяжелаясердечная недостаточность
  • сахарный диабет
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
  • психические заболевания
  • глаукома
  • вирусные инфекции
  • грибковые инфекции
  • повышенная чувствительность к препарату Депо-Медрол.

По рецепту

Депо-Медрол показания к применению

  • системная красная волчанка,ревматоидный артрит
  • тяжелыйпсориаз,нейродермит
  • тяжелые аллергические заболевания
  • бронхиальная астма
  • гломерулонефрит.

Как принимать, курс приема и дозировка

Таблетки, драже:взрослым назначают в дозе 16-95 мг в сутки, затем переходят на поддерживающую дозу 4-12 мг в сутки. После длительного применения отмену препарата Депо-Медрол следует производить постепенно. В случае необходимости длительного лечения, для ограничения побочного действия и при достаточном терапевтическом эффекте, можно назначать удвоенную суточную дозу через день (альтернирующая) терапия – 1 раз в сутки, утром.

Суспензия для инъекций

Вводят внутримышечно, внутривенно.

Детям: при недостаточности надпочечников – 0.14 мг/кг или 4 мг/кв.м в сутки через двое суток или 0.039-0.0585 мг/кг/сут ежедневно; по др. показаниям – 0.139-0.835 мг/кг или 4.16-25 мг/кв.м каждые 12-24 ч.

Взрослым – 4-60 мг/сут, суспензия (депо форма) – 40-120 мг, в течение 1-4 нед.

В/в при шоке (анафилактическом, ожоговом, кардиогенном, травматическом) и при реакции отторжения трансплантата: взрослым и детям – 4-20 мг/кг; дозу можно увеличивать до 30 мг/кг в течение короткого периода. При в/в вливаниях высоких доз длительность вливания должна составлять не менее 10 мин. Интервалы между введениями – от 30 мин до 24 ч.

“Пульс-терапия” у больных с аутоиммунными ревматическими заболеваниями: препарат разводят в 100-250 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы и вводят в течение 35-45 мин ежедневно – по 15-20 мг/кг/сут или 1 г/кв.м. Курс – 3 дня. Для купирования тошноты и рвоты ,вызванных приемом цитостатиков: 250 мг за 20 мин до и 250 мг через 6 ч после приема цитостатиков, детям – не менее 25 мг/сут. При необходимости – повторно каждые 6 ч в той же дозе. Суспензия депо: в/м – 40-120 мг в течение 1-4 нед; внутрисуставно – 4-80 мг в зависимости от величины сустава и тяжести воспаления: большие суставы (коленный, голеностопный, плечевой) – 40-80 мг, средние (локтевой, лучезапястный) – 10-40 мг, малые (пястные и плюсневые) – 4-10 мг; при введении в синовиальные сумки и влагалища сухожилий – 4-60 мг, в брюшную и плевральную полость – до 100 мг, эпидурально – до 80 мг; при введении непосредственно в область кожных повреждений – 20-60 мг; с удерживающей клизмой при язвенном колите – 40-120 мг 3-7 раз еженедельно, смешивая со 100 мл 0.9% раствора NaCl (для улучшения всасывания в сигмовидной и нисходящей кишке). При наступлении спонтанной ремисии лечение прекращается. После приема в течение нескольких дней отмену производить постепенно.

Форма выпуска и состав

Суспензия для инъекций

Действующее вещество: метилпреднизолона ацетат 40 мг;

Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 3350; натрия хлорид; хлорид миристил-гамма-пиколиновой кислоты; вода для инъекций.

Клиническая фармакология

Преднизолон замедляет высвобождение интерлейкина первого и второго типа, гамма-интерферона из макрофагов и лимфоцитов. Оказывает противоаллергическое, противовоспалительное, десенсибилизирующее, противошоковое, иммунодепрессивное и антитоксическое действие. Замедляет высвобождениеадренокортикотропного гормона и бета-липотропина, не понижает содержание бета-эндорфина. Подавляет секрецию фолликулостимулирующего гормона и тиреотропного гормона. Увеличивает возбудимость нервной системы и количество эритроцитов, уменьшает количество эозинофилов и лимфоцитов. Взаимодействует с цитоплазматическими рецепторами, проникает в ядро, индуцирует синтез белков.

После внутримышечного введения максимальная концентрация в сыворотке наступает через 7,5 часов. После внутрисуставной инъекции по 40 мг в оба коленных сустава максимальная концентрация в сыворотке достигается через 5-8 часов. Поступление препарата в общий кровоток из сустава продолжается в течение недели.

Депо-Медрол

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Купить Депо-Медрол можно в картонной упаковке, в которой находится флакон с 1 миллилитром суспензии и вкладыш с рекомендациями по использованию. Активным компонентом Депо-Медрол является вещество, называемое метилпреднизалоном ацетата. Его дозировка в 1 миллилитре лекарства равна 40 миллиграммам. Вспомогательный состав представлен макроголом, хлоридом натрия, хлоридом миристил пиколинией, гидроксидом натрия и соляной кислотой. Цена Депо-Медрол за флакон, объемом 1 миллилитр, в среднем равна 1200-1500 рублям. В свободной продаже препарата практически нет. Заказать Депо-Медрол по выгодной стоимости можно в нашей интерне-аптеке. Отзывы о Депо-Медрол, оставленные пациентами на различных медицинских ресурсах, положительные. Его применение позволяет снизить выраженность воспалительного и токсического процесса, устранить аллергическую симптоматику и шоковые реакции.

Фармакологическое действие

Депо-Медрол относится к группе глюкокортикоидов. Подобные средства заменяют стероидные гормоны, продуцируемые корой надпочечников. Регулярное применение описываемого в инструкции препарата уменьшает и устраняет воспалительные процессы в организме, минимизирует аллергические проявления и связанную с ними симптоматику. Благодаря инъекциям данного средства снижается уровень активных иммунных клеток в месте воспаления, уменьшается степень релаксации гладкой мускулатуры, выстилающих стенки кровеносных сосудов, стабилизируются лизосомальные мембраны. Приобрести Депо-Медрол в Москве или другом городе России можно в интернет-аптеке Wer.ru. Мы предлагаем нашим клиентам выгодные цены, превосходное и быстрое обслуживание.

Показания

В представленной производителем инструкции сказано, что Депо-Медрол может использоваться для внутримышечного и внутривенного введения пациентам с: 1) Эндокринными патологиями: – дисфункцией надпочечников первичного и вторичного типа; – тяжелыми сбоями в функционировании надпочечников, протекающими в острой форме; – разрастанием тканей надпочечников, образовавшимся внутриутробно; – повышенным уровнем кальция в организме, вызванным злокачественными опухолями; – подострыми воспалениями щитовидной железы. 2) Ревматическими недугами: – воспалением суставов, развивающемся на фоне псориаза; – анкилозирующим спондилоартритом; 3) Коллагенозами: – системной красной волчанкой; – дерматомиозитом системного типа; – острым поражением миокарда, спровоцированными ревматизмом. 4) Кожными заболеваниями: – пемфигус; – экссудативной эритемой злокачественного типа; – дерматитом эксфолиативным; – Т-клеточной лимфомой с хроническим течением; – дерматитом герпетиформным буллезным. 5) Аллергическими проявлениями: – астмой; – дерматитом контактного типа; – хроническим дерматитом, спровоцированным наследственным фактором; – состоянием, вызванным лечением иммунными сыворотками животного происхождения; – насморком аллергической этиологии, наблюдающимся в определенные сезоны или же круглый год; – невосприятием медпрепаратов; – крапивной реакцией, возникающей после переливания или введения определенных лекарственных средств; – отечностью гортани, протекающей в острой форме и имеющей неинфекционный характер. :6) Глазными патологиями: – воспалением сосудистой оболочки или других частей глаза, не устраняющимся приемом кортикоидов. 7) Болезнями ЖКТ: – неспецифическим язвенным колитом; – регионарным энтеритом. 8) Недугами дыхательной системы: – признаками саркоидоза; – боррелиозом; – туберкулезом; – простой легочной эозинофилией; – пневмонитом аспирационным. 9) Заболеваниями системы кроветворения: – анемией приобретенной; – сниженным уровнем тромбоцитов; – красноклеточной апплазией; 10) Онкологией: – лимфомой; – лейкозом. 11) Отечной симптоматикой. 12) Патологиями нервной системы: – острым склерозом рассеянного типа. При наличии следующих показаний лекарство может вводиться в область суставов, периартикулярных и мягких тканей: – разрушение внутрисуставного хряща, вследствие перенесенного травматизма; – воспаление синовиальной оболочки сустава, возникшее из-за остеоартроза; – артрит ревматоидного типа; – воспаление слизистых сумок суставов, протекающее в острой или подострой форме; – воспалением оболочки сустава; – воспалительные процессы в локтевом суставе; – отложение солей мочевой кислоты в суставах. В очаг патологии препарат может вводиться в случае наличия келоидных рубцов и следующих состояний: – лишай красный плоский; – бляшки, возникающие из-за соединения псориатических папул; – гранулемы кольцевидного типа; – нейродермит; – локальное облысение; – жировая дистрофия, вызванная диабетом. Применяется также в лечении кистозных образований, локализированных во влагалище или сухожильях.

Противопоказания

Отказаться от внутрисуставного и очагового применения Депо-Медрол стоит пациентам с: – необходимостью дальнейшего проведения артропластики; – склонностью к развитиям сильных кровотечений; – внутрисуставным переломом костей; – воспалением суставов, имеющим инфекционную этиологию; – сниженной плотностью околосуставных костей; – отсутствием воспалительной симптоматики в суставах; – ярко выраженными признаками разрушения и деформации суставов; – нестабильностью суставов; – некротическим асептическим поражением. Также не стоит осуществлять лечение препаратом, если у пациента есть чрезмерная восприимчивость или аллергия на его компоненты.

Способ применения и дозы

Для внутримышечного и внутривенного введения детям показаны следующие дозировки: – дисфункция надпочечников: режим 1 раз в 48 часов – 0,14 миллиграмм на 1 килограмм веса или же 4 миллиграмма на 1 квадратный метр площади тела, 1 раз в 24 часа – 0,039-0,0585 миллиграмм на 1 килограмм веса. – прочие патологии: один или два раза в день вводится по 0,139-0,835 миллиграмм на 1 килограмм веса или же 4,16-25 миллиграмм на 1 квадратный метр площади тела. Взрослым больным назначают дозировку, равную 40-60 миллиграммам за сутки, курсом – 7-30 дней. При анафилаксии и других шоковых реакциях допускается повышение дозы до 30 миллиграмм на 1 килограмм веса. При необходимости осуществления внутривенного вливания, оно может проводиться с помощью инфузии, продолжительность которой не может быть менее 10 минут. Подбор дозировки и её коррекция осуществляется строго по рекомендации врача и под его чутким руководством. Доза для каждого пациента устанавливается в индивидуальном порядке. Подробные рекомендации по применению и объемам вводимого препарата указаны в официальной инструкции, вложенной в упаковку со средством.

Побочные действия

Обычно применение Депо-Медрола или аналогов имеет хорошую переносимость у пациентов. Тем не менее, известны случаи, когда лечение вызывало развитие латентной формы диабета, угнетение функционирования надпочечников, состояние, сопровождающееся отечностью лица, чрезмерным приростом массы тела, обрастанием волос по мужскому типу, повышением уровня кровяного давления, нарушениями менструального цикла, слабостью и появлением растяжек. Терапия лекарством приводила к приступам тошноты и рвоты, воспалению поджелудочной железы и слизистой оболочки пищевода, изъязвлению стенок, выстилающих полость желудка и двенадцатиперстной кишки, развитию кровоизлияний и образованию перфорированных участков пищеварительного тракта, расстройствам аппетита, повышенному газообразованию и частой икоте. Порой введение суспензии вызывало учащенный или замедленный ритм сердца, тяжелые сердечные патологии или отягощение существующих, повышение уровня кровяного давления, чрезмерную свертываемость крови с последующим образованием тромбов. Иногда прием провоцировал помрачнение сознания, состояние блаженства, нарушенное восприятие, психозы, параноидальные приступы, чрезмерную тревожность, ощущение утраты равновесия, судорожные сокращения, цефалгию и нарушения сна. Метилпреднизалон ацетат может привести к расстройствам зрительного восприятия, развитию глазных патологий, повышению уровня давления внутри глаз и их инфекционному, бактериальному или грибковому поражению. Препарат порой выводил чрезмерно кальций и калий из организма, увеличивал вес, нарушал электролитный баланс, задерживал выведение жидкости, повышал количество отделяемого пота и провоцировал чрезмерную слабость пациента. Не исключается также отклонения роста и раннее закрытие «родничков» (в частности у малышей), дистрофическое поражение костных тканей, атрофия мышц, замедленный процесс затягивания ран и кожных повреждений, появление пигментных пятен, акне и кандидозных поражений. Терапия препаратом может провоцировать развитие аллергических проявлений, в частности кожных высыпаний, зуда, анафилаксии, различных дерматитов и экзем. Применение метилпреднизалона ацетата может привести к обострению течения инфекционного заболевания, симптоматике, сопровождающей отмену лечения, онемению и покалыванию конечностей, некротическому поражению, приливам жара, усилению болевого синдрома и появлению носовых кровоизлияний.

Передозировка

Регулярное применение препарата в дозировках, существенно превышающих норму, может спровоцировать развитие синдрома гиперкортицизма. В подобной ситуации терапию следует отменить и учесть возможность отягощения дисфункции надпочечников.

Лекарственное взаимодействие

Категорически запрещается смешивание данного лекарственного средства с прочими растворами. Циклоспорин совместно с метилпреднизалоном способствует замедлению процесса усваивания обоих веществ, в связи с чем могут усиливаться побочные явления от применения этих препаратов, а также развиваться судорожные сокращения различных участков тела. При совмещении с фенобарбиталом, рифампицином и фенитоином может повышаться скорость выведения метилпреднизалона, следовательно, не исключается необходимость повышения дозировки последнего. С олеандомицином и кетоконазолом нужен тщательный подбор дозировки метилпреднизалона во избежание симптоматики передозировки. При совмещении метилпреднизалона с аспирином, принимаемым в больших объемах, может замедляться скорость выведения последних из организма. Пациентам, с удлиненным периодом кровотечения, подобная комбинация должна назначаться с соблюдением мер предосторожности. Взаимодействие описываемого препарата с антикоагулянтами непредсказуемое, существует риск как снижения, так и усиления их эффективности. Если без подобного совмещение не обойтись, показан регулярный мониторинг показателей свертываемости крови.

Особые указания

Применение данного препарата у больных, страдающих от патологий инфекционной или паразитарной и микозной этиологии, требует соблюдения мер предосторожности. В период лечения данным лекарственным средством лучше отказаться от вождения и работы с ответственной техникой, требующей высокой степени концентрации, поскольку существует риск влияния на функционирование центральной нервной системы и органы зрительного восприятия.

Сроки и условия хранения

Флакон с суспензией держать подальше от детей и солнечного света. Хранить при температурном режиме, не превышающем показать в +25 °С. При соблюдении подобных условий лекарство годно в течение 3 лет.

Читайте также:  Диффузный гастрит: классификация, симптомы и методы лечения

Глюкозамин – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

Состав на одну упаковку (4 грамма):

Активное вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид – 1884,0 мг, в пересчете на глюкозамина сульфат – 1500,0 мг.

Вспомогательные вещества: сорбитол – 2081,0 мг, лимонной кислоты моногидрат – 25,0 мг, макрогол-4000 – 10,0 мг.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

Фармакодинамика:

Противовоспалительное средство восполняет эндогенный дефицит глюкозамина увеличивает проницаемость суставной капсулы восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах восстанавливает их функцию уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика:

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90% биодоступность 25% период полувыведения – 70 часов.

Показания:

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника остеохондроз.

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов. Непереносимость фруктозы.

С осторожностью:

Бронхиальная астма сахарный диабет непереносимость морепродуктов (креветки моллюски).

Беременность и лактация:

Не рекомендуется применение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Способ применения и дозы:

Взрослым и детям с 12 лет.

Внутрь. Содержимое одного пакета растворяют в 200 мл воды принимают 1 раз в сутки в течение 6-12 педель. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес.

Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Побочные эффекты:

Нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии метеоризм диарея запор тошнота) кожные аллергические реакции (крапивница зуд кожи эритема) со стороны нервной системы (головная боль сонливость).

Передозировка:

Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов уменьшает действие полусинтетических пенициллинов хлорамфеникола. Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов. Препарат совместим с парацетамолом нестероидными противовоспалительными препаратами (HПBП) и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Особые указания:

Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов. При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг.

Упаковка:

По 4 г порошка в термосвариваемые пакеты.

По 10 20 30 40 50 или 100 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

По 4 г порошка в банки из полиэтилентерефталата.

Одну банку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью “Озон” (ООО “Озон”), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия

Глюкозамин Максимум

Натур Продукт Фарма

Натур Продукт Фарма

Natur Produkt [Натур Продукт]

Natur Produkt [Натур Продукт]

Товары из категории – Препараты корректоры метаболизма костной ткани

Panacea Biotec [Панацея Биотек]

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Выпускается лекарственное средство в форме таблеток (по 1400 мг). Основными действующими компонентами средства являются: • глюкозамина сульфат – 750 мг; • хондроитина сульфат – 250 мг. Отпускается лекарственный препарат безрецептурно. В упаковке содержится по 30 и 60 таблеток, а также прилагается инструкция по применению Глюкозамина Максимум.

Фармакологическое действие

Лекарственное средство относится к группе хондропротективных средств. Комбинация глюкозамина и хондроитина обеспечивает полноценное функционирование и развитие соединительной ткани суставно-хрящевого отдела, что позволяет предупредить дальнейшее разрушение тканей и оказывать благоприятное воздействие на суставы и различные отделы позвоночника. Благодаря активным компонентам Глюкозамина Максимум, происходит восстановление функций опорно-двигательной системы, улучшается трофика тканей и подвижность суставов. Лекарственное средство способствует уменьшению болевых ощущений и устранению воспалительных процессов.

Показания

Глюкозамин Максимум применяется для лечения нарушений, вызванных изменениями в хрящевидной ткани и суставах. Показания: • болезненные ощущения в области позвоночника и суставов; • скованность во время движения; • при хрустах в суставах; • воспалительные процессы в суставах. Лекарственное средство нередко назначается для лечения остеоартроза и для профилактики развития заболеваний суставно-хрящевой системы.

Режим дозирования

Для восполнения необходимого уровня ходроитина и глюкозамина взрослым назначается принимать по 1 таблетке один раз в день. Принимают Глюкозамин Максимум непосредственно вместе с принятием пищи. Курс лечения препаратом составляет 2 месяца. Перед использованием лекарственного средства необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Противопоказания к применению

Особых противопоказаний Глюкозамина Максимум не имеет. Изредка может наблюдаться гиперчувствительность к компонентам препарата, сопровождающаяся местными аллергическими реакциями.

Особые указания

Лекарственный препарат с осторожностью применяют во время вынашивания ребенка и при грудном вскармливании. Воздействие препарата на плод неизвестно, поэтому необходимо посоветоваться с врачом перед началом лечения. При возникновении аллергических реакций или других побочных эффектов необходимо прекратить прием Глюкозамина Максимум и обратиться за консультацией к лечащему специалисту. Существует несколько заменителей препарата, схожих по активным компонентам. К аналогам Глюкозамина Максимум относятся: 1. Дона. 2. Эльбона. 3. Сустагард. 4. Терафлекс. 5. Артра. 6. Ходрозамин. 7. Хонда. Средства различаются между собой по скорости действия.

Условия и сроки хранения

Срок хранения Глюкозамина Максимум составляет три года. Хранить препарат рекомендуется в темном месте при температуре не более 25 градусов. Запрещается использовать средство по окончании срока годности, указанного на упаковке. Купить Глюкозамин Максимум можно в обычной аптеке, либо в специализированном магазине. Цена Глюкозамина Максимум зависит от количества содержащихся в упаковке таблеток: 30 штук – от 496 рублей, 60 штук – в пределах 850-900 рублей. Из отзывов о Глюкозамине Максимум следует, что препарат эффективен в 80% случаев и помогает справиться с патологическими процессами в суставах в течение первых двух недель приема.

“Глюкозамин Максимум”: инструкция по применению, аналоги и отзывы

К сожалению, проблемы с суставами вряд ли можно назвать редкостью. Более того, по мере старения организма хрящевая ткань начинает медленно разрушаться, что еще больше усугубляет ситуацию. Именно в таких случаях людям и рекомендуют принимать БАД «Глюкозамин Максимум». Так что входит в ее состав? Как она воздействует на организм? Ответы на эти вопросы ищут многие читатели.

Описание состава

«Глюкозамин Максимум» представляет собой биологически активную добавку, которая широко используется для восстановления хрящевой ткани. Это средство выпускается в форме таблеток. Это комбинированное лекарство сразу с двумя активными компонентами, в частности глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат. Естественно, в препарате присутствуют и некоторые вспомогательные компоненты, в частности целлюлоза микрокристаллическая, карбонат кальция, глицерин, стеариновая кислота, диоксид кремния, а также карнаубский воск, натрия карбоксиметилцеллюлоза и гидроксипропилметилцеллюлоза. Таблетки помещены в блистеры. В аптеке можно приобрести упаковку с тридцатью такими таблетками.

Как лекарство воздействует на организм?

Сегодня многие люди задаются вопросами о том, что же представляет собой добавка «Глюкозамин Максимум». Инструкция по применению, отзывы, показания — все это, безусловно, важная информация. Но не менее важным моментом являются и свойства данного средства, особенности его воздействия на организм человека.

Данное лекарственное средство представляет собой комбинацию сразу двух веществ — хондроитина и глюкозамина. Оба этих компонента на самом деле являются естественными составляющими человеческой хрящевой ткани. Кроме того, их дополнительное поступление в организм приостанавливает процессы разрушения и дегенерации хрящей, что, соответственно, положительно сказывается на работе суставов. Именно поэтому эти вещества широко используются в современной медицине для лечения и профилактики различных заболеваний опорно-двигательного аппарата.

После приема таблетки быстро растворяются и всасываются стенкой пищеварительного тракта. Биодоступность глюкозамина составляет 25 %. Этот же показатель для хондроитина равен 12%. Наиболее высокая концентрация активных веществ наблюдается в суставном хряще. Глюкозамин в основном выводится в неизменном виде почками, лишь малая его часть выделяется из организма вместе с каловыми массами. Хондроитин также выводится вместе с мочой.

Каковы показания к приему таблеток?

Безусловно, многие пациенты интересуются вопросом о том, в каких именно случаях целесообразно принимать БАД «Глюкозамин Максимум». В большинстве случаев данное средство назначают пациентам, у которых был диагностирован остеоартроз. Кроме того, его используют для профилактики данного заболевания у людей, относящихся к группе риска.

Естественно, имеются и другие показания к проведению лечения. В частности, таблетки могут быть назначены людям, жалующимся на хруст в суставах, чувство скованности и ограниченности движений, болевые ощущения в позвоночнике или любой другой части опорно-двигательной системы. Показаниями также являются воспалительные процессы в суставах.

Сразу же стоит сказать, что данное средство представляет собой лишь эффективную биологически активную добавку и ни в коем случае не может заменить медикаментозные препараты. «Глюкозамин Максимум», как правило, используют в качестве вспомогательного компонента терапии, так как он восстанавливает хрящевые ткани, усиливает эффект других медикаментов, а также ускоряет процесс лечения.

Инструкция по применению

Несмотря на то что биологически активная добавка к пище «Глюкозамин Максимум» считается практически безвредной, для начала пациенту необходимо пройти полный диагностический осмотр и проконсультироваться у специалиста. После этого врач подберет максимально эффективную схему терапии. Как правило, людям рекомендуют принимать по одной таблетке в день, причем обязательно во время еды. Длительность лечения индивидуальна, но, как правило, составляет два месяца, после чего нужно сделать перерыв.

Противопоказания и побочные эффекты

Многие люди интересуются вопросом о том, все ли пациенты могут принимать это средство. На самом деле «Глюкозамин Максимум» практически не имеет ограничений в применении. Противопоказанием является наличие у пациента повышенной чувствительности к любому из составляющих компонентов. Также данное средство не назначают пациентам, страдающим от фенилкетонурии. Оно противопоказано беременным женщинам, а также мамам, кормящим ребенка грудью.

Могут ли возникнуть какие-то побочные реакции на фоне приема добавки «Глюкозамин Максимум». Инструкция, равно как и исследования, свидетельствует о том, что осложнения на фоне терапии возникают крайне редко. По большей части это аллергические реакции, которые проявляются кожной сыпью, зудом, отечностью, крапивницей. Иногда пациенты также жалуются на боль в животе, вздутие, нарушения стула (запоры, поносы). При возникновении подобных ухудшений в самочувствии стоит на время прекратить прием таблеток и проконсультироваться с лечащим врачом.

Препарат «Глюкозамин Максимум»: аналоги

Иногда по тем или иным причинам пациенту не подходит назначенное врачом лекарственное средство. Так можно ли чем-то заменить таблетки «Глюкозамин Максимум»? На самом деле аналоги данного средства существуют. Более того, на современном фармацевтическом рынке можно найти массу препаратов, обеспечивающих тот же эффект.

Например, к перечню заменителей можно отнести такие средства, как «Аминоартрин», «Дона», «Юниум», «Эльбона». Неплохими аналогами также считаются «Хондроитин Максимум», «Стопартроз» и «Сустилак». В любом случае стоит понимать, что подбирать заменитель может только ваш врач, исходя из особенностей и потребностей вашего организма. Самолечение порой может лишь ухудшить ситуацию.

БАД «Глюкозамин Максимум»: отзывы пациентов

Многие люди интересуются мнением специалистов, а также пациентов, уже успевших пройти курс терапии. Так что же говорят о биологически активной добавке «Глюкозамин Максимум»? Отзывы по большей части положительные.

Как правило, на полный курс лечения достаточно 1–2 упаковок, стоимость которых, кстати, вполне доступная. Значительные улучшения пациенты замечают уже спустя 1–2 недели после начала приема. Боль и воспаление действительно становятся менее выраженными, хруст в суставах проходит, движения становятся более комфортными. Специалисты также отмечают, что состав данного средства практически безвреден и побочные эффекты вызывает редко. Поэтому и пациенты, и врачи рекомендуют данный препарат для лечения и профилактики различных заболеваний опорной системы.

Оцените статью
Добавить комментарий