Корвитин: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Корвитин

Состав

Кверцетин, повидон, натрия гидроксид.

Форма выпуска

Лиофилизированный порошок (пористая сухая гигроскопическая масса со слабым специфическим запахом желтого цвета) во флаконе 0,5 г, в упаковке картонной № 5.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Кверцетин входит в подгруппу флавонолов, обладает антиоксидантным эффектом, обусловленным его способностью подавлять процесс перекисного окисления липидов. Кверцетин снижает концентрацию токсических продуктов пероксидации и свободных радикалов, стимулирует изоформы супероксиддисмутазы (СОД) каталазную активность.

Противовоспалительное и противоаллергическое действие препарата обусловлены способностью Корвитина подавлять активность гилауронидазы, синтез лейкотриенов и кальций-АТФазу. Противоопухолевый эффект основан на способности препарата ингибировать процесс фосфорилирования белков, а также на антиоксидантном и противопролиферативном действии. Подавляет тромбогенез, обладает положительным инотропным действием на мышцы желудочков сердца (папиллярную мышцу).

Антиаритмический эффект вызван подавлением оксидативного стресса и угнетением лейкотриенов. Кардиопротекторное действие обусловлено стимуляцией процесса выработки оксида азота, что способствует улучшению метаболизма в ишемированном участке. Препарат улучшает процессы восстановления микроциркуляции и кровообращения после инфаркта и инсульта, восстанавливает тонус сосудов без выраженных изменений. Кверцетин способствует росту популяции клеток иммунной системы (лимфоцитов, фагоцитоза), что снижает проявления вторичного иммунодефицита.

Фармакокинетика

Препарат после парентерального введения быстро абсорбируется в организме. В крови максимальная концентрация достигается через одну минуту. Кверцетин образует стойкую связь с белками плазмы. Проникает через ГЭБ. Метаболизируется через гепатобилиарную систему, выводится почками.

Показания к применению

  • В комплексном лечении инфаркта миокарда при острой недостаточности коронарного кровообращения; при ХСН в период декомпенсации;
  • В комплексном лечении нарушений кровообращения головного мозгового, вызванного острой ишемией (инсульт ишемический, транзиторные ишемические атаки) и заболеваниях головного мозга, в основе которых лежат хронические ишемические процессы.

Противопоказания

Высокая чувствительность к препарату и к ЛС с Р-витаминной активностью, детский возраст, при выраженной артериальной гипотензии, в период беременности и лактации.

Побочные действия

В случаях быстрого введения препарата, а также при использовании его в комбинации с органическими нитратами возникает риск развития умеренно выраженной артериальной гипотензии. В единичные случаях возможны головная боль, тремор, общая слабость, головокружение, шум в ушах, возбуждение, боль за грудиной, озноб, местные аллергические реакции, затрудненное дыхание. гиперемия лица.

Корвитин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Препарат Корвитин разводится изотоническим раствором NaCl (0,9%). Необходимо ввести 50 мл раствора и встряхнуть флакон до полного растворения порошка.

При остром инфаркте миокарда Корвитин вводится внутривенно в первые сутки в дозировке 0,5 г препарата, сразу непосредственно после госпитализации, далее, через 2 часа и последующую дозу —через 12 часов. Вводить медленно, в течение 15 – 20 минут. В течение вторых и третьих суток препарат вводят в дозировке 0,5 г дважды в сутки с интервалом 12 часов. На протяжении четвертых и пятых суток —один раз в сутки в дозе 0,25 г.

При остром инсульте Корвитин вводится в дозировке 0,5 г внутривенно после госпитализации через 2 и 12 часов. В течение вторых и третьих суток препарат вводят в дозировке 0,5 г дважды в сутки через 12 часов. На протяжении четвертых — десятых суток один раз в сутки в дозе 0,5 г.

Передозировка

Клинически выраженные симптомы при передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие

Не растворять препарат в растворе декстрозы и реополиглюкина. При приеме Корвитина вместе с нитратами усиливается гипотензивное действие нитратов. Корвитин при совместном приеме с фибринолитиками увеличивает риск развития тромболитических осложнений. Корвитин фармакологически не совместим с другими растворами и препаратами. Препарат можно сочетать с противотромботическими, противоаритмическими, антиангинальными и фибринолитическими ЛС.

Условия продажи

Условия хранения

При температуре не более 25°C. Готовый раствора хранить при 2-8 °C не более 12 часов.

Корвитин

  • Состав
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическая группа
  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные реакции
  • Передозировка
  • Применение в период беременности и кормления грудью
  • Дети
  • особенности применения
  • Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
  • Фармакологические свойства
  • Основные физико-химические свойства
  • Несовместимость
  • Срок годности
  • Условия хранения
  • Упаковка
  • Категория отпуска
  • Производитель

Состав

действующее вещество: корвитин, который представляет собой комплекс кверцетина с повидон;

1 флакон содержит корвитина, который представляет собой комплекс кверцетина с повидон, 0,5 г, изготавливаемый по прописи: кверцетин (в пересчете на 100% сухое вещество) – 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000 (в пересчете на безводную вещество) – 0,45 г;

вспомогательные вещества: натрия гидроксид.

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическая группа

Капилляростабилизирующие средства. Код АТС С05С Х.

Показания

  • Комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда.
  • Комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности.
  • Комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, преходящие ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга.
  • Лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующий атеросклероз брюшной аорты и периферических артерий.

Противопоказания

  • Чувствительность к кверцетина и / или другим компонентам препарата;
  • повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью;
  • выраженная артериальная гипотензия.

Способ применения и дозы

Раствор готовят в два этапа:

1 этап – для первичного растворения препарата 0,9% раствор натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с Корвитин ® , флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка.

2 этап – полученный раствор перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл в зависимости от показаний.

При необходимости введения 1 г Корвитин ® первично растворенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл.

Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств.

Корвитин ® следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.

Схемы применения Корвитин ® в комплексной терапии

Побочные реакции

При быстром введении или в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии.

  • Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость,
  • Аллергические реакции , включая сыпь, в том числе уртикарные, зуд, анафилактический шок
  • Другие: гиперемия лица, боль за грудиной, затрудненное дыхание, изменения в месте введения.

Передозировка

Случаи передозировки Корвитин ® не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

Применение в период беременности и кормления грудью

Применять препарат в период беременности не рекомендуется. При необходимости применения препарата в период лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.

Опыта применения препарата у детей нет.

особенности применения

Вводить внутривенно капельно. Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, Противоаритмические, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

Корвитин ® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Информации о способности Корвитин ® влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В комплексе с органическими нитратами корвитин ® может вызвать гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.

Не применять в качестве растворителя для препарата Корвитин ® растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы.

Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, Противоаритмические, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

При применении препарата:

  • с препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммирование эффектов
  • с нестероидными противовоспалительными средствами усиливается противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;
  • с дигоксином – повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина;
  • с циклоспорином – повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;
  • с паклитакселом – воздействие на метаболизм последнего;
  • с верапамилом – повышается биодоступность последнего;
  • с тамоксифеном – повышается биодоступность, снижается метаболизм и вывод последнего.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Кверцетин, входящий в состав препарата, обладает свойствами модулятора активности различных ферментов, участвующих в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), которые влияют на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ.

Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза.

Препарат восстанавливает региональный кровоток и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.

Корвитин ® нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровообращения при ишемическом инсульте.

Фармакокинетика. Клинические исследования с участием здоровых добровольцев

Терапевтическая эффективность исследуемого препарата Корвитин ® обусловлено фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетин). Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подвергается конъюгации на 32,5%. Изорамнетин также подвергается конъюгации на 70% в течение 25-30 минут. Т max общего и свободного кверцетина – 0,25 часа, Т max свободного изорамнетин – 0,27 часа.

Т ½ свободного кверцетина составляет 1,08 часа, свободного изорамнетин – 0,18 часа, Т ½ общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетин, конъюгированного изорамнетин и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетин значительно выше (6,92, 6, 90; 4,39; 4,40; 5,80 часа). При этом К е l кверцетина и его метаболитов показывает обратно пропорциональны значения. Самый высокий показатель С max зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетин и составляет 3870,9 нг / мл, низкий показатель С max наблюдался у свободного изорамнетин (251,6 нг / мл). После парентерального введения Корвитин ® исследуемый препарат выводился с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетин.

Таким образом, ФК-параметрами препарата являются следующие:

Корвитин®

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Корвитин®

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 0.5 г

Состав

1 флакон содержит

активные вещества: кверцетин (в пересчете на 100 % сухое вещество)

0.05 г, повидон с молекулярной массой 7100 ± 11000, (в пересчете на без-

водное вещество) 0.45 г,

вспомогательное вещество – натрия гидроксид.

Описание

Сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопичная.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Прочие препараты, снижающие проницаемость капилляров.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При одноразовой внутривенной инфузии препарата быстро повышается концентрация кверцетина в крови. После введения препарата в дозе 10 мг/кг максимальная концентрация кверцетина наблюдается через 50 сек после начала введения и составляет 123 мкг/мл, из них 75 мкг/мл – в клеточных элементах крови и 48 мкг/мл – в плазме крови. Период полувыведения кверцетина из крови, плазмы и форменных элементов крови составляет, соответственно, 0,730,03; 0,850,01; 0,770,02 минуты.

Выводится преимущественно с мочой.

Фармакодинамика

кверцетин проявляет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTВ4 Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов ИЛ-1, ИЛ-8, действие препарата положительно сказывается на уменьшении объема некротизированного миокарда и на усилении репаративных процессов.

Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза.

Препарат восстанавливает региональный кровоток и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов. Продолжительное фармакологическое действие препарата может быть связано с фармакологически активными метаболитами, в частности с халконом, что значительно повышает текучесть липидов клеточных мембран.

Читайте также:  Косметический лед с ромашкой от прыщей, для сухой и жирной кожи

Показания к применению

– в составе комплексной терапии при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда

– лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.

Способ применения и дозы

Физиологический раствор натрия хлорида 0,9 % в количестве 15 мл вводят шприцом во флакон с Корвитином®, флакон встряхивают до полного растворения лиофилизированного порошка. Раствор, который образовался во флаконе, переносят в емкость с физиологическим раствором натрия хлорида 0,9 %, общее количество физиологического раствора – 50 мл.

При необходимости введения 1 г Корвитина® первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл.

Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств.

Корвитин® следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.

При остром инфаркте миокарда в комплексной терапии для быстрого влияния на поврежденные участки мышцы сердца Корвитин в первые сутки вводится внутривенно в дозе 0,5 г препарата, растворенного в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида сразу после госпитализации, через 2 часа и через 12 часов. На протяжении вторых и третьих суток Корвитин вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки с интервалом 12 часов. На четвертые и пятые сутки Корвитин вводят в дозе 0,5 г в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида один раз в сутки. Вводить в течение 15-20 минут. Продолжительность лечения составляет 5 дней.

При хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 минут перед снятием зажима с аорты вводят внутривенно 0,5 г препарата, растворенного в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида. Последующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 часов. На вторые – пятые сутки – вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки. Вводить в течение 15-20 минут. Продолжительность лечения составляет 5 дней.

Побочные действия

– головокружение, головная боль, шум в ушах, тремор

– чувство усталости, лабильность настроения, возбуждение, общая слабость, спутанность сознания

– сухой кашель, затруднение дыхания, сухость во рту, онемение языка

– тошнота, боли в животе, диарея

– ортостатическая гипотония, астения

– кожная сыпь аллергического генеза, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок

– гиперемия лица, боль за грудиной, тахикардия

– нарушение функции почек, гиперкалиемия, развитие острой почечной недостаточности

– повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови

– нейтропения, агранулоцитоз, снижение уровня гемоглобина и эритроцитов

– развитие лихорадочного состояния

Противопоказания

– индивидуальная чувствительность к препарату

– повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью

– беременность и период лактации.

Лекарственные взаимодействия

В комплексе с органическими нитратами корвитин может вызывать гипотензию. Совместное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.

При применении препарата:

– с препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммация эффектов;

– с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;

– с дигоксином – повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина;

– с циклоспорином – повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;

– с паклитакселом – влияние на метаболизм последнего;

– с верапамилом – повышается биодоступность последнего;

– с тамоксифеном – повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.

Не рекомендуется применять в качестве растворителя препарата растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы. Как растворитель применяется только 0,9 % раствор натрия хлорида.

Особые указания

Вводить внутривенно медленно.

Препарат применяется в комбинации с другими антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

Корвитин® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!

Применение в педиатрии

Препарат не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Не описана. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

Форма выпуска и упаковка

порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 0.5 г. По 0.5 г препарата в коричневые флаконы из стекла вместимостью 20 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками. По 5 флаконов помещают в кассету для упаковки флаконов. По одной кассете вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пенал из картона.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Препарат не должен применяться по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод”.

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод», Украина

Адрес организации, принимающей на территории РК претензии от потребителей по качеству продукта

Представительство ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ» на территории Республики Казахстан

050063, г. Алматы, Ауэзовский район, мкр. «Жетысу-3», дом 25, офис 27

Корвитин : инструкция по применению

Инструкция

Основные физико-химические свойства

Сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопическая.

Состав

действующее вещество: корвитин, являющийся комплексом кверцетина с повидоном;

1 флакон содержит корвитин, являющийся комплексом кверцетина с повидоном, 0,5 г, который готовится по прописи: кверцетин (в пересчете на 100% сухое вещество) – 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000 (в пересчете на безводное вещество) – 0,45 г;

вспомогательное вещество: натрия гидроксид.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты, снижающие проницаемость капилляров. Код АТС С05С X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Кверцетин, входящий в состав препарата, имеет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу приводит к торможению синтеза лейкотриенов LTC4 и LTB4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию провоспалительных цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение зоны некротизированного миокарда и на усиление репаративных процессов.

Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза.

Препарат способствует восстановлению регионального кровообращения и микроциркуляции без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.

Фармакокинетика.

Клинические исследования при участии здоровых добровольцев

Терапевтическая эффективность изучаемого препарата Корвитин® обусловлена фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетина). Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подвергается конъюгации на 32,5 %. Изорамнетин также подвергается конъюгации на 70 % в течение 25-30 минут. Тmах общего и свободного кверцетина – 0,25 часа, Тmах свободного изорамнетина – 0,27 часа.

Т1/2 свободного кверцетина составляет 1,08 часа, свободного изорамнетина – 0,18 часа, Т1/2 общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетина, конъюгированного изорамнетина и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина значительно выше (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 часа). При этом Ke1 кверцетина и его метаболитов показывает обратно пропорциональные значения. Самый высокий показатель Сmах зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина и составляет 3870,9 нг/мл, самый низким показатель Сmах наблюдался у свободного изорамнетина (251,6 нг/мл). После парентерального введения Корвитина® исследуемый препарат выводился с мочой в виде “конъюгатов кверцетина и изорамнетина.

Таким образом, ФК-параметрами препарата можно считать такие:

Сmах (нг/мл)Тmах (часов)AUC0-tAUC0-∞AUC0-t (%)Ke1Т1/2 (часов)
3870,90,254136,84595,990,875,236,92

Комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда.

Комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности.

Комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга.

Лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий. Способ применения и дозы

Раствор готовят в два этапа:

этап – для первичного разведения препарата 0,9 % раствор натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с Корвитином®, флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка.

этап – полученный раствор перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл в зависимости от показаний.

При необходимости введения 1 г Корвитина® первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл.

Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств. Корвитин® следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.

Схемы применения Корвитина® в комплексной терапии

Показания1 сутки2-3 сутки4-5 суткиС 6 по 10 сутки включительно
Острый инфаркт миокарда (объем раствора на 1 введение – 50 мл; вводить в течение 15-20 минут1-е введение – 0,5 г после госпитализации,2-е введение – 0,5 г через 2 часа,3-е введение – 0,5 г через 12 часов после последнего введенияпо 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов0,5 г 1 раз в сутки
Декомпенсация хронической сердечной недостаточности (объем раствора на1-е введение – 1 г после госпитализации,по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом0,5 г 1 раз в сутки
1 введение – 50-100 мл; вводить в течение (15-20 минут)2-е введение – 0,5 г через 12 часов12 часов
Острый ишемический инсульт (объем раствора на 1 введение – 50-100 мл; вводить в течение 15-20 минут)1-е введение-0,5 г после госпитализации,2-е введение – 0,5 г через 2 часа,3-е введение – 0,5 г через 12 часов после последнего введенияпо 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов0,5 г 1 раз в сутки0,5 г 1 раз в сутки
Реперфузионный синдром при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий (объем раствора на 1 введение – 100 мл; вводить в течение 15-20 минут)1-е введение – 0,5 г за 10 минут до снятия зажима с аорты,2-е введение – 0,5 г через 12 часовпо 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часовпо 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов

Побочные эффекты

При быстром внутривенном введении или в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены побочные реакции:

нервная система: головокружение, головная боль, тремор, шум в ушах, возбуждение или общая слабость, астения, чувство усталости, лабильность настроения, спутанность сознания;

аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. крапивница), зуд, онемение языка, ангионевротический отек, анафилактический шок;

органы дыхания: одышка, сухой кашель;

пищеварительный тракт: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, диарея;

сердечно-сосудистая система: гиперемия лица, приливы, диафорез, боль за грудиной, ортостатическая гипотония, тахикардия;

мочевыделительная система: нарушение функции почек, развитие острой почечной недостаточности;

другие: импотенция, артралгии, миалгии, озноб, развитие лихорадочного состояния;

Читайте также:  Волдыри на ладонях: причины появления, способы лечения, меры профилактики

лабораторные показатели: повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови, нейтропения, агранулоцитоз, снижение уровня гемоглобина и эритроцитов, гиперкалиемия.

Возможно возникновение реакций в месте введения.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость кверцетина и/или других компонентов лекарственного средства;

повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью;

выраженная артериальная гипотензия;

детский возраст до 18 лет.

Передозировка

Случаи передозировки Корвитином® не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

Меры предосторожности

Вводить внутривенно капельно. Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. Препарат Корвитин® нельзя одновременно вводить с другими растворами других лекарственных средств.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применять препарат в период беременности не рекомендуется.

При необходимости применения препарата на период лечения рекомендуется прекратить кормления грудью.

Опыта применения препарата детям нет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Информация относительно способности Корвитина® влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами отсутствует.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В комплексе с органическими нитратами Корвитин® может вызывать артериальную гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.

Не применять в качестве растворителя для препарата Корвитин® растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы.

Препарат применяется в комбинации с антиангиналъными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

При применении препарата:

с препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммация эффектов;

с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;

с дигоксином — повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина;

с циклоспорином – повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;

с паклитакселом – влияние на метаболизм последнего;

с верапамилом – повышается биодоступность последнего;

с тамоксифеном – повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.

Несовместимость

Не применять в качестве растворителя для препарата Корвитин® растворы глюкозы, реополиглюкина. Как растворитель применяется только 0,9% раствор натрия хлорида.

Препарат Корвитин® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств.

Срок годности

С микробиологической точки зрения приготовленный раствор следует использовать немедленно. Любые неиспользованные количества раствора должны быть уничтожены. Если раствор невозможно использовать немедленно, время хранения и условия хранения вскрытого флакона остаются на ответственности пользователя, за исключением вскрытия и хранения флакона в контролируемых и валидированных асептических условиях.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 0,5 г во флаконах. По 5 флаконов в кассете для упаковки флаконов.

По 1 кассете вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата в пенале из картона.

Категория отпуска

Производитель

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод».

КОРВИТИН 0,5 N5 ПОРОШОК Д/ИНЪЕКЦИЙ

Действующие вещества:*
Производитель:-Борщаговский ХФЗ НПЦ ЗАО
Страна происхождения:Украина
Фармакотерапевтическая группа:СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
Все аналогичные товары

  • Инструкция по применению
  • Способ применения
  • Сертификаты
  • Отзывы(будьте первым)

Корвитин инструкция по применению

Лекарственная форма

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 0.5 г

Состав

1 флакон содержит

активные вещества:

    кверцетин (в пересчете на 100 % сухое вещество)

0.05 г

  • повидон с молекулярной массой 7100 ± 11000
  • (в пересчете на без-

    водное вещество) 0.45 г

  • вспомогательное вещество – натрия гидроксид
  • Фармакокинетика

    При одноразовой внутривенной инфузии препарата быстро повышается концентрация кверцетина в крови. После введения препарата в дозе 10 мг/кг максимальная концентрация кверцетина наблюдается через 50 сек после начала введения и составляет 123 мкг/мл, из них 75 мкг/мл – в клеточных элементах крови и 48 мкг/мл – в плазме крови. Период полувыведения кверцетина из крови, плазмы и форменных элементов крови составляет, соответственно, 0,73?0,03; 0,85?0,01; 0,77?0,02 минуты.

    Выводится преимущественно с мочой.

    Побочные действия

    – головокружение, головная боль, шум в ушах, тремор

    – чувство усталости, лабильность настроения, возбуждение, общая слабость, спутанность сознания

    – сухой кашель, затруднение дыхания, сухость во рту, онемение языка

    – тошнота, боли в животе, диарея

    – ортостатическая гипотония, астения

    – кожная сыпь аллергического генеза, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок

    – гиперемия лица, боль за грудиной, тахикардия

    – нарушение функции почек, гиперкалиемия, развитие острой почечной недостаточности

    – повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови

    – нейтропения, агранулоцитоз, снижение уровня гемоглобина и эритроцитов

    – развитие лихорадочного состояния

    Особенности продажи

    Отпускается без рецепта

    Особые условия

    Вводить внутривенно медленно.

    Препарат применяется в комбинации с другими антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

    Корвитин® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!

    Применение в педиатрии

    Препарат не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет.

    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

    Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

    Показания

    – в составе комплексной терапии при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда

    – лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.

    Противопоказания

    – индивидуальная чувствительность к препарату

    – повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью

    – беременность и период лактации

    Лекарственное взаимодействие

    В комплексе с органическими нитратами Корвитин? может вызывать гипотензию. Совместное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии

    При применении препарата:

    • – с препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммация эффектов
    • – с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия
    • – с дигоксином – повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина
    • – с циклоспорином – повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина
    • – с паклитакселом – влияние на метаболизм последнего
    • – с верапамилом – повышается биодоступность последнего
    • – с тамоксифеном – повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего

    Не рекомендуется применять в качестве растворителя препарата растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы.Как растворитель применяется только 0,9 % раствор натрия хлорида

    Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

    Дозировка

    Физиологический раствор натрия хлорида 0,9 % в количестве 15 мл вводят шприцом во флакон с Корвитином®, флакон встряхивают до полного растворения лиофилизированного порошка. Раствор, который образовался во флаконе, переносят в емкость с физиологическим раствором натрия хлорида 0,9 %, общее количество физиологического раствора – 50 мл.

    При необходимости введения 1 г Корвитина® первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл.

    Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств.

    Корвитин® следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.

    При остром инфаркте миокарда в комплексной терапии для быстрого влияния на поврежденные участки мышцы сердца Корвитин? в первые сутки вводится внутривенно в дозе 0,5 г препарата, растворенного в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида сразу после госпитализации, через 2 часа и через 12 часов. На протяжении вторых и третьих суток Корвитин? вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки с интервалом 12 часов. На четвертые и пятые сутки Корвитин? вводят в дозе 0,5 г в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида один раз в сутки. Вводить в течение 15-20 минут. Продолжительность лечения составляет 5 дней.

    При хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 минут перед снятием зажима с аорты вводят внутривенно 0,5 г препарата, растворенного в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида. Последующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 часов. На вторые – пятые сутки – вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки. Вводить в течение 15-20 минут. Продолжительность лечения составляет 5 дней.

    Карликовый цепень – возбудитель гименолепидоза

    Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

    У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

    Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

    • Структура
    • Жизненный цикл
    • Симптомы
    • Диагностика
    • Лечение
    • Профилактика

    Среди многочисленных кишечных паразитов человека карликовый цепень или гименолепис известен особой заразностью и живучестью, так как – в отличие от большинства других гельминтов, в частности, нематод, – он способен размножаться в организме человека, и очистить кишечник от этого плоского червя не так просто.

    Возбудитель гименолепидоза, согласно принятому в паразитологии таксономическому статусу, относится к типу Plathtlminthes, классу Cestoidea (ленточные черви), подклассу Cestoda (цестод), отряду Cyclophyllidea (циклофиллид), семейству Hymenolepididae (гименолепидид).

    [1], [2]

    Строение карликового цепня

    Описывая строение карликового цепня, паразитологи отмечают, что его морфология ничем не отличается от строения других представителей класса ленточных червей – кишечных анаэробных паразитов позвоночных.

    Длина тела взрослого, то есть готового к размножению карликового цепня не превышает 40-50 мм, а ширина – 1 мм. Тело паразита представляет стробилу – цепочку из двух-трех сотен повторяющихся сегментов или члеников (проглоттидов). Также в передней части каждого червя есть сколекс (голова) и шейка. Сколекс карликового цепня имеет четыре ботрии, (щелевидных присоска), а между ними – выдвижной ростеллюм (хоботок), по всему верхнему краю «вооруженный» примерно тремя десятками крючьев. Благодаря такой «оснастке» цепень легко закрепляется на слизистой оболочке тонкого кишечника. Здесь же, в сколексе, находится главный нервный центр (ганглий), от которого вдоль всей стробилы тянутся сенсорный и хеморецепторый нервные тяжи.

    Сразу за сколексом идет шейка червя, в процессе роста которой происходит отделение новых проглоттидов. То есть созревающие членики постепенно отодвигаются более молодыми в конец цепочки. Причем каждый членик питается самостоятельно и имеет собственную гермафродитную репродуктивную систему, которая усиленно работает. И к тому времени, когда зрелый проглоттид достигает конца тела червя, он становится набитым яйцами мешком. Тогда членик просто отсоединяется от тела червя и, выполнив свою функцию, разрушается, освобождая яйца.

    Яйца карликового цепня (диаметром 0,03-0,05 мм) снаружи покрыты тонкой гиалиновой мембраной и имеют утолщенную внутреннюю мембрану. В каждом яйце находится снабженный крючьями зародыш личинки (онкосфера) диаметром до 0,015-0,018 мм.

    Системы пищеварения у карликового цепня нет, и готовые питательные вещества из тонкого кишечника хозяина просто абсорбируются клетками тегумента червя – многослойной поверхностной ткани (толщиной 7-15 мкм), состоящей из синцития (многоядерной ткани), дистальной цитоплазмы (имеющей плазматические мембраны), гликокаликса (слоя углеводсодержащих макромолекул) и проксимальной цитоплазмы (внутреннего слоя, который содержит ядра, эндоплазматическую сеть, митохондрии, рибосомы и т.д.).

    Внутренний слой поверхностной ткани стробилы карликового цепня ограничен базальной пластиной, под которой находятся мышечные волокна, обеспечивающие организму способность двигаться. Природа учла то, что питание этого вида цестод происходит путем эндоцитолиза, поэтому и выделение продуктов метаболизма происходит через специальные клетки – протонефридии.

    Кстати, установлено, что полная зависимость от хозяина, в кишечнике которого поселяется данный паразит, связана с его неспособностью синтезировать липиды. Причем липиды необходимы карликовому цепню и другим циклофиллидам не в качестве источника энергии, а исключительно для стробиляции – бесполого размножения.

    Жизненный цикл карликового цепня

    В преимущественном большинстве случаев жизненный цикл карликового цепня, длящийся примерно 30-45 дней, протекает в одном организме.

    Читайте также:  Маска для лица из свежей и квашеной капусты.

    Возбудитель гименолепидоза попадает в организм здорового человека в виде яиц, которые из кишечника зараженного человека выходят наружу с калом. Вне организма хозяина яйца с онкосферами сохраняют жизнеспособность недолго, но этого времени хватает, что часть их «пристроилась» внутри другого хозяина. Промежуточный хозяин карликового цепня – человек, в кишечнике которого гименолепис проходит промежуточную стадию своего развития. А человек, в кишечнике которого этот червь размножается, – дефинитивный или окончательный хозяин карликового цепня.

    Во рту человека (а затем и в кишечнике) яйца паразита могут очутиться вместе с пищевыми продуктами, на которых посидели мухи (механические переносчики любых гельминтов), с загрязненной водой, с немытых рук, с посуды, в общем, с любых предметов. Если же место обитания взрослых цепней – верхние отделы тонкого кишечника, то яйца могут не попадать в испражнения, и тогда происходит постоянное самозаражение. Так что пути заражения карликовым цепнем, в первом случае, фекально-оральный, а во втором – аутоинвазивный. Особенно часто гименолепидозом заражаются дети.

    В кишечнике окончательного хозяина – под действием пищеварительных ферментов – гиалиновая мембрана яиц цестоды растворяется, и зародыш личинки оказывается на свободе. Далее наступает инвазионная стадия карликового цепня, во время которой онкосфера своими крючьями цепляется к слизистой оболочке тонкой кишки (к рыхлой ткани в основании кишечных ворсинок) и в течение нескольких дней образуется финна карликового цепня или цистицеркоид. Какое-то время финна дозревает до появления у нее заглубленного в тело сколекса и тела с хвостовым придатком.

    А вот когда начинается кишечная стадия, цистицеркоид теряет хвостовой придаток, выпрямляет сколекс, покидает «насиженное» место и впивается в новые кишечные ворсинки, чтобы получать больше питательных веществ и развиваться дальше. Спустя две недели зрелые членики стробилы карликового цепня заполнены яйцами, и все начинается по новому кругу.

    Симптомы карликового цепня

    Симптомы карликового цепня, точнее, симптомы гименолепидоза, связаны с тем, что и взрослые черви, и их личинки своими присосками и крючьями повреждают большое число кишечных ворсинок – выростов, покрывающих всю слизистую оболочку стенок тонкого кишечника. Это приводит к изъязвлениям и некрозу не только каемчатого эпителия ворсинок, но и к повреждению более глубоких слоев стенок кишки и капиллярных сосудов кишечника. При этом отмечаются общее плохое самочувствие, боли в животе (порой интенсивные), диарея или запор, слизисто-кровянистые частицы в кале. Вследствие нарушений кишечной микрофлоры нарушается и процесс пищеварения, отчего возникают тошнота, рвота, изжоги и отрыжка.

    Более того, из-за повреждения паразитом лимфатических и кровеносных капилляров внутри ворсинок нарушается поступление в кровоток необходимых организму протеинов, липидов и углеводов. И карликовый цепень у ребенка (кроме тошноты и болей в области брюшной полости) часто приводит к головокружениям, обморочным состояниям, потере аппетита и массы тела, анемии, снижению активности, проблемам со сном.

    Продукты метаболизма карликового цепня приводят к общей интоксикации организма, которые проявляются судорогами, ухудшением способности к запоминанию, повышенной нервозностью и т. д.

    Паразитарная инвазия вызывают и аллергические реакции, поскольку иммунная система человека (в кишечнике это лимфоидные фолликулы и пейеровы бляшки) не может не реагировать на чужеродный белок как на антиген. В результате при заражении данным гельминтом могут наблюдаться и высыпания на коже, и воспаление конъюнктивы, и аллергический насморк.

    Диагностика карликового цепня

    Учитывая неспецифичность симптоматики гименолепидоза и то, что в трети случаев симптоматика практически не проявляется, диагностика карликового цепня проводится основе копроовоскопии – лабораторного анализа кала на наличие в нем яиц данного вида ленточных червей. Причем анализ сдается трижды – через каждые 14 дней (что связано с жизненным циклом паразита).

    Также может потребоваться иммуноферментный анализ крови (на наличие антител). А в тяжелых случаях инвазии применяется аппаратная диагностика – УЗИ или КТ кишечника и органов брюшной полости.

    Лечение карликового цепня

    Чтобы полностью изгнать паразита из тонких кишок, лечение карликового цепня должно быть назначено врачом, поскольку в некоторых случаях курс приема антигельминтных препаратов приходится проводить неоднократно – с контрольной сдачей анализа кала.

    Чаще всего применяются такие препараты от карликового цепня, как Фенасал (другие торговые названия – Никлозамид, Никлозамид, Йомезан, Цестоцид, Девермин, Гельмиантин, Линтекс) или Бильтрицид (синонимы Празиквантел, Азинокс, Цесол).

    Фенасал (в таблетках по 0,25 г) не попадает в кровь из ЖКТ и действует непосредственно на паразита, нарушая его внутриклеточный метаболизм, что приводит к гибели червя.

    Таблетки положено принимать 4 раза в сутки; суточная доза для взрослых и детей после 12 лет – 8-12 таблеток (2-3 г). Если выявлен карликовый цепень у ребенка 5-12 лет, то назначается прием 6 таблеток (1,5 г) в течение суток, 2-5 лет – 4 таблетки (1 г). Ребенку младше двух лет надо 2 таблетки (0,5 г). Таблетки разжевывают или измельчают, смешивая с небольшим количеством воды, и выпивают за час до еды, а затем через каждые два часа. Первый курс лечения длится 4 дня, а после 4-дневного перерыва проводится второй курс приема Фенасала. В обязательном порядке ровно через две недели после второго курса делается копроовоскопия.

    Также проводится лечение карликового цепня Бильтрицидом (выпускается в таблетках по 0,6 г). Данное средство парализует кишечных паразитов, и они отпадают от слизистой кишечника. Таблетки применяют внутрь после приема пищи (не разжевывая и запивая водой). Доза рассчитывается в зависимости от массы тела и возраста (по 20-60 мг/кг). Прием может быть как однократным (перед сном), так и многократным – с 5-часовыми интервалами. Бильтрицид противопоказан детям младше 4 лет, беременным и кормящим женщинам, а побочные действия препарата проявляются тошнотой, рвотой, диареей, головной болью, повышенной сонливостью и заторможенностью; может временно подняться АД и температура, а также появиться высыпания на коже.

    Лечение карликового цепня народными средствами

    Врачи-паразитологи лечение карликового цепня народными средствами, по понятным причинам, воспринимают достаточно скептично. Например, советы делать чесночные клизмы, или есть побольше квашеной капусты или горького перца…

    Однако некоторые народные способы имеют право на существование. К таким фитотерапевтическим средствам можно отнести отвары горькой полыни или пижмы. Настой цветков пижмы готовится из расчета 10 г (чайная ложка) на стакан кипятка. В больших дозах растение ядовито, поэтому принимать этот отвар можно только взрослым – по глотку трижды в день за полчаса до еды.

    Полынный отвар (десертная ложка сухого растения на 250 мл воды) рекомендуют пить по 60 мл трижды в день. Но наибольший антигельминтный эффект будет при употреблении порошка полыни, который очень просто приготовить из сухого растения с помощью электрокофемолки. Такой порошок следует принимать по чайной ложке 4-5 раз в сутки, смешивая с медом или запивая небольшим количеством воды.

    Травники советуют готовить порошок сразу их трех составляющих – сухой травы полыни, цветков пижмы, а также кулинарной пряности гвоздики (взятых в равных количествах).

    Фенольное соединение эвгенол, которым богата гвоздика, обладает биоцидными свойствами. А пижма содержит монотерпин (туйон), возбуждающий перистальтику кишечника, за счет чего, скорее всего, и славится как мощное средство для борьбы с острицами и аскаридами.

    Профилактика карликового цепня

    Профилактика карликового цепня возможна и необходима. Главное профилактическое средство – чистые руки, употребление только тщательно вымытых фруктов и овощей, а также выявление больных гименолепидозом и их лечение.

    Обезвредить яйца карликового цепня можно только обработкой посуды (с детских садах, в системе общественного питания) кипятком. Посуда должна храниться в сухом состоянии и в закрытых шкафах – чтобы на нее не садились мухи, которым не место ни на кухне детского сада, ни в кафе, ни в квартире.

    Овощи и фрукты можно в течение 10-15 минут подержать в горячей (+65-70°С) воде, или хорошо вымыть в проточной воде, дать ей стечь, а затем на 40-45 минут убрать в холодильник (с температурой не выше -3-4°С).

    А больных гименолепидозом необходимо выявлять и лечить. И выезжая на отдых в страны с жарким климатом, следует быть особенно острожными и соблюдать правила личной гигиены. К примеру, в Египте у 22% детей в возрасте от 5 до 16 лет обнаруживается карликовый цепень, что приводит к анемии и дефициту витаминов В9 и В12 в организме.

    Управление Роспотребнадзора по Республике Марий Эл

    Управление Роспотребнадзора по Республике Марий Эл

    Чем опасен карликовый цепень – Памятки для населения

    Памятки для населения

    Чем опасен карликовый цепень

    • Преобразовать Чем опасен карликовый цепень в DOC
    • Преобразовать Чем опасен карликовый цепень в PDF

    Чем опасен карликовый цепень

    Глистное заболевание человека, развивающееся при паразитировании в кишечнике ленточного гельминта Hymenolepisnana(карликового цепня), называется гименолепидозом. Главным образом болеют дети, что объясняется недостаточно сформированной гигиенической культурой и возрастными особенностями иммунитета.

    Гименолепидоз распространен практически повсеместно, но наиболее часто он встречается среди жителей южных климатических зон. В России данный гельминтоз регистрируется на Северном Кавказе, в Томской, Амурской и других областях. В Республике Марий Эл, в частности, последний случай гименолепидоза был в 2009 году у несовершеннолетнего.

    Паразитарное заболевание преимущественно поражает городское население. Оно не обладает ярко выраженной сезонностью, тем не менее, некоторый подъем отмечается в летние и осенние месяцы, поскольку в этот период возрастает опасность употребления плохо промытых овощей и фруктов.

    Источником заражения является инвазированный человек. Гименолепидоз характеризуется фекально-оральным механизмом передачи. Факторами передачи служат загрязненные яйцами гельминта руки, пищевые продукты и предметы обихода (посуда, игрушки, дверные ручки и пр.). Возможно и попадание яиц в рот с пылью, водой, почвой. На продукты они могут заноситься с тараканами и мухами.

    Яйца карликового цепня обладают низкой устойчивостью к влиянию факторов окружающей среды. Особенно они чувствительны к высыханию и воздействию солнечных лучей. При комнатной температуре сохраняют жизнеспособность 1-2 суток, на пальцах рук – 3-4 часа, в условиях постоянной влажности и воде – 3-4 недели, а при температуре выше 60ºС и ниже -3ºС погибают.

    После попадания яиц в тонкий кишечник освобождается онкосфера, из которой за 5-7 дней развивается личинка. Затем она выходит в просвет кишечника, прикрепляется к слизистой оболочке нижних отделов тонкой кишки и в течение 2-2,5 недель превращается в половозрелую особь. Весь цикл развития занимает около месяца.

    Нередко (примерно в трети случаев) гименолепидоз протекает бессимптомно. При легких формах инвазии пострадавшие жалуются на признаки поражения пищеварительного тракта: больных беспокоят тошнота, изжога, потеря аппетита, понос, уменьшение массы тела. В случаях более тяжелого поражения появляются симптомы нарушения функций печени, возникают боли в эпигастрии и правом подребье, горечь во рту, рвота, субфебрилитет (повышение температуры тела до 37-37,9ºС), сопровождаемые неврологическими нарушениями: головной болью, головокружением, слабостью, повышенной утомляемостью, раздражительностью, ухудшением памяти.

    Особенности биологии паразита требуют систематического лечения и диспансерного наблюдения. Поэтому затягивать с обращением за медицинской помощью настоятельно не рекомендуется.

    Меры общественной профилактики гименолепидоза направлены на своевременное выявление больных, а также обследование детских и педагогических коллективов, контингентов работников питания, водоснабжения, коммунального обслуживания населения и торговли, посетителей бассейнов и пациентов стационаров (по клиническим показаниям).

    С целью предупреждения заражения гельминтозом необходимо строго соблюдать правила личной гигиены. Важную роль в профилактике играют санитарно-гигиеническое обучение детей, привитие им навыков мытья рук перед едой и после посещения уборной, отучение от вредной привычки грызть ногти, брать в рот пальцы, игрушки, карандаши. Особое внимание следует уделять содержанию кухни в чистоте, тщательному мытью свежих ягод, фруктов, овощей, зелени. Хранить продукты питания лучше в недоступном для насекомых месте.

    Оцените статью
    Добавить комментарий