Винпоцетин ФОРТЕ – инструкция по применению, цена таблеток, отзывы

Винпоцетин форте канон таб 10мг 30 шт

В наличии в 43 аптеках

Под заказ в 271 аптеке

Производитель:КАНОНФАРМА
Завод производитель:Канонфарма Продакшн,Россия
Форма выпуска:таблетки
Количество в упаковке:30 шт
Действующие вещества:винпоцетин
Дозировка:10 мг
Назначение:Улучшение мозгового кровообращения

Препарат отпускается по рецепту

Описание

Состав

Активное вещество:
1 таблетка содержит: винпоцетин 10 мг;.

Вспомогательные вещества:
Кальция гидрофосфата дигидрат 30 мг, лактозы моногидрат 95,5 мг, повидон К-30 1,4 мг, кросповидон 2,4 мг, магния стеарат 0,7 мг.

Описание:
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.

Форма выпуска:
Таблетки по 10 мг.

По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной прозрачной или белой и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 3, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 1, 3 контурных ячейковых упаковки по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Противопоказания

Дозировка

Показания к применению

Неврология: в качестве симптоматического средства для терапии последствий ишемического инсульта, сосудистой деменции; сосудистой вертебробазилярной недостаточности, атеросклероза сосудов головного мозга, гипертонической и посттравматической энцефалопатии.

Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза.

Отология: снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, ощущение шума в ушах.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении винпоцетина с глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлортиазидом, имипрамином, с препаратами, содержащими пиндолол, хлоранолол, клопамид взаимодействий не наблюдается.

Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль АД).

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих наличие взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Передозировка

В настоящее время данные о передозировке винпоцетином ограничены. Случаи передозировки не зарегистрированы. По данным литературы применение 60 мг винпоцетина в сутки безопасно. Однократный пероральный прием винпоцетина в дозе 360 мг не вызывает клинически значимых сердечно-сосудистых и прочих реакций.

Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Психостимулирующее и ноотропное средство.

Фармакодинамика:
Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует

Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга.

Фармакокинетика:
Всасывание: при приеме внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час, в тканях – через 2-4 часа. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

При введении радиоактивно меченого винпоцетина крысам наибольшая радиоактивность обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Минимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 ч после введения. Концентрация в головном мозге не превышала значений, обнаруженных в крови.

У человека связь с белками плазмы – 66%. Биодоступность около 7%. Объем распределения 246,7±88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс – 66,7 л/ч превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе через гематоэнцефалический барьер). Проникает в грудное молоко (0,25% в течение 1-го часа), через плацентарный барьер.

Основным метаболитом является аповинкаминовая кислота (АВК), составляющая 25-30% от исходного соединения. Площадь под кривой «концентрация-время» АВК после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. К другим метаболитам относятся: гидроксивинпоцетин, гидроксиаповинкаминовая кислота, АВК-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и (или) глюкурониды). Выведение неизменного винпоцетина низкое (несколько процентов).

При нарушении функции печени или почек коррекция дозы не требуется, поскольку винпоцетин не кумулирует.

При многократном введении в дозе 5 и 10 мг фармакокинетика носит линейный характер, равновесная концентрация составляет 2,1±0,33 нг/мл соответственно.

Период полувыведения (Т1/2) у человека составляет – 4,83 ± 1,29 часа. В исследованиях с радиоактивно меченным винпоцетином установлено, что выведение почками и кишечником происходит в соотношении 60%: 40%.

У крыс и собак высокая концентрация обнаруживается в желчи, однако отмечена значительная энтерогепатическая циркуляция.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Поскольку винпоцетин предназначен в первую очередь для лечения пожилых, необходимо учитывать замедление распределения и метаболизма, а также выведения у этой возрастной группы, особенно при длительном применении. По результатам клинических исследований установлено, что кинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается от молодых, кумуляции не происходит. При нарушениях функции печени и почек кумуляция не отмечается, что позволяет проводить длительную терапию.

Беременность и кормление грудью

Винпоцетин проникает через плацентарный барьер и поэтому противопоказан к применению при беременности. Концентрация винпоцетина в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. При высоких дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения.

В течение часа после приема винпоцетина в грудное молоко поступает 0,25% принятой дозы препарата. При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.

Консультация

Здравствуйте! Чем могу помочь?

Чтобы начать чат с оператором аптеки вам нужно дать согласие на обработку Ваших персональных данных

Обратный звонок
Сервис АМТ
Аптеки

Информация о препарате «Винпоцетин форте» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Винпоцетин форте

Заказать Винпоцетин форте в аптеках Москвы.

Инструкции:

  • Винпоцетин форте, Таблетки, КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия
  • Винпоцетин форте, Таблетки, СИНТЕЗ, ОАО, Россия

Винпоцетин форте, Таблетки

Торговое название

Латинское название

Регистрационный номер

Фармакологическая группа

Средство, улучшающее мозговой кровоток.

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма

Описание

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.

Состав

1 таблетка содержит:
Активное вещество: винпоцетин – 10 мг.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат – 30 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) – 95.5 мг, повидон – 1.4 мг, кросповидон – 2.4 мг, магния стеарат – 0.7 мг.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки по 10 мг.
По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 3, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 1, 3 контурных ячейковых упаковок по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Владелец РУ

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия

Производитель

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия
Линнеа С.А., Швейцария
COVEX S.A., Испания
Алхем Интернешнл Лимитед, Индия

Представительство

КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия

Фармакологические свойства

Винпоцетин (активное вещество препарата Винпоцетин форте) улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер. Переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь. Селективно блокирует кальций-зависимую фосфодиэстеразу. Повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга. Оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови. Увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина. Способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта обкрадывания и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга.

Фармакокинетика

Всасывание
При приеме препарата Винпоцетин форте внутрь винпоцетин быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак – около 7%, после еды – около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час, в тканях – через 2 – 4 часа. При прохождении через стенку кишечника винпоцетин не подвергается метаболизму. При введении повторных доз кинетика носит линейный характер.
Распределение
Связь с белками плазмы – 66%. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе через гемато-энцефалический барьер). Проникает в грудное молоко (0,25% в течение 1-го часа), через плацентарный барьер.
Метаболизм
Клиренс – 66,7 л/ч (свидетельствует о внепеченочном метаболизме). Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота, которая обладает некоторой фармакологической активностью. Другие неактивные метаболиты – гидрокси-винпоцетин, гидрокси-аповинкаминовая кислота, гидрокси-винпоцетин-глицинат.
Выведение
Период полувыведения (Т1/2) – 4,83 ± 1,29 часа. Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2. С мочой выводится несколько процентов винпоцетина в неизмененном виде, остальная часть – в виде метаболитов.

Показания

Препарат Винпоцетин форте применяется в составе комплексной терапии в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности кровообращения (в неврологии, офтальмологии):
– ишемический инсульт;
– восстановительная стадия геморрагического инсульта;
– последствия перенесенного инсульта;
– транзиторная ишемическая атака;
– сосудистая деменция;
– вертебробазилярная недостаточность;
– атеросклероз сосудов головного мозга;
– хроническая недостаточность мозгового кровообращения гипертонического и посттравматического генеза;
– хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и/или сетчатки глаза (в т.ч. окклюзия центральной артерии или вены сетчатки);
– снижение остроты слуха перцептивного типа;
– болезнь Меньера;
– идиопатический шум в ушах.

Читайте также:  Как самостоятельно избавиться от целлюлита в зоне ягодиц и бедер?

Противопоказания

– гиперчувствительность к компонентам препарата Винпоцетин форте;
– острая фаза геморрагического инсульта;
– тяжелая ишемическая болезнь сердца;
– тяжелые нарушения ритма сердца;
– беременность;
– период лактации;
– возраст до 18 лет;
– непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Беременность и грудное вскармливание

Препарат Винпоцетин форте противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Таблетки Винпоцетин форте принимают внутрь, после приема пищи.
Стандартная суточная доза – по 10 мг 2 – 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 30 мг.
Курс лечения – 1 – 3 месяца. Возможны повторные курсы 2 – 3 раза в год.
Перед отменой препарата Винпоцетин форте следует постепенно снижать дозу.
При заболеваниях почек и/или печени снижения дозы не требуется.

Передозировка

Симптомы передозировки препарата Винпоцетин форте: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Винпоцетин ФОРТЕ

Винпоцетин ФОРТЕ: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Vinpocetine forte

Код ATX: N06BX18

Действующее вещество: винпоцетин (Vinpocetine)

Производитель: Озон, ООО (Россия); Синтез, ОАО (Россия); Канонфарма Продакшн, ЗАО (Россия)

Актуализация описания и фото: 30.11.2018

Цены в аптеках: от 86 руб.

Винпоцетин ФОРТЕ – препарат, способствующий улучшению мозгового кровотока.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки: белые или белые с желтоватым оттенком, плоской круглой формы, с одной стороны с риской, с двух сторон с фаской (в картонной пачке 1 банка по 10, 20, 30, 40, 50 или 100 таблеток либо 1–10 контурных ячейковых упаковки по 10, 20, 30 или 50 таблеток и инструкция по применению Винпоцетина ФОРТЕ).

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: винпоцетин – 10 мг;
  • вспомогательные вещества (состав может варьировать в зависимости от производителя): карбоксиметилкрахмал натрия – 4 мг; моногидрат лактозы (молочный сахар) – 157 мг; микрокристаллическая целлюлоза – 20 мг; стеарат магния – 3 мг; повидон – 6 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм влияния активного вещества Винпоцетина ФОРТЕ – винпоцетина состоит из следующих факторов: улучшение мозгового кровотока; активизация обмена веществ; благоприятное воздействие на реологические свойства крови.

Нейропротекторное влияние винпоцетина реализуется благодаря снижению неблагоприятного цитотоксического действия возбуждающих аминокислот. В результате происходит блокирование Na + – и Са 2+ -каналов и NMDA- и АМРА-рецепторов. Вещество селективно ингибирует Са 2+ -кальмодулинзависимую-цГМФ-фосфодиэстеразу. Увеличивает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге, оказывает антиоксидантное действие, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему.

Улучшение микроциркуляции в головном мозге осуществляется за счет следующих эффектов: ингибирование агрегации тромбоцитов и обратного захвата аденозина; увеличение деформируемости эритроцитов и понижение патологически повышенной вязкости крови.

Благодаря уменьшению сродства к винпоцетину эритроцитов, препарат способствует переходу кислорода в клетки.

За счет угнетения церебрального сосудистого сопротивления, винпоцетин избирательно увеличивает мозговой кровоток без существенного влияния на системные показатели кровообращения, включая АД (артериальное давление), ЧСС (частоту сердечных сокращений), сердечный выброс, общее периферическое сосудистое сопротивление.

К развитию эффекта обкрадывания применение винпоцетина не приводит.

Фармакокинетика

Винпоцетин после перорального приема абсорбируется в желудочно-кишечном тракте быстро (всасывание происходит преимущественно в проксимальных отделах тонкой кишки). ТСmах (время достижения максимальной концентрации) в плазме крови – 60 минут. В процессе прохождения через стенку кишечника вещество метаболизму не подвергается.

При пероральном введении крысам радиоактивно меченого винпоцетина наибольшая радиоактивность отмечалась в желудочно-кишечном тракте и печени. Максимальный уровень в тканях после введения фиксировался через 2–4 часа. Концентрация вещества в тканях головного мозга не превышала его содержание в крови.

Связь с белками плазмы у человека составляет 66%, биологическая доступность – примерно 7%. Vd (объем распределения) – 246,7 ± 88,5 л, что является свидетельством высокого связывания с тканями. Общий клиренс выше скорости печеночного кровотока (66,7 и 50 л/ч соответственно), таким образом это указывает на внепеченочный метаболизм.

Винпоцетин легко проникает через гистогематические барьеры (в т. ч. сквозь гематоэнцефалический барьер), а также через плацентарный барьер и в грудное молоко (0,25% дозы в течение первого часа).

Основной метаболит винпоцетина – АВК (аповинкаминовая кислота), она составляет от 25 до 30% от исходного соединения. AUC (площадь под кривой «концентрация – время») АВК после перорального приема превышает таковую при внутривенном введении вещества в 2 раза. Это свидетельствует о том, что винпоцетин подвержен выраженному эффекту первого прохождения через печень.

Другие метаболиты винпоцетина: гидрокси-АВК, гидроксивинпоцетин, АВК-диоксиглицинат и их конъюгаты (глюкурониды и/или сульфаты).

Винпоцетин не кумулирует в организме, поэтому пациентам с нарушением почечной/печеночной функции коррекция режима дозирования не требуется. Возможно им будет необходимо более длительное применение Винпоцетина ФОРТЕ.

При многократном применении 10 мг винпоцетина проявляется линейная фармакокинетика, значение Css (равновесной плазменной концентрации) составляет 2,1 ± 0,33 нг/мл.

Вещество в неизмененном виде выводится незначительно (несколько процентов). Т1/2 (период полувыведения) составляет 4,83 ± 1,29 часов.

При проведении исследований с радиоактивно меченым винпоцетином было установлено, что экскреция кишечником и почками происходит в соотношении 40÷60%. АВК выводится гломерулярной фильтрацией.

У собак и крыс высокая радиоактивность при введении радиоактивно меченого вещества обнаруживалась в желчи, однако отмечается значительная энтерогепатическая рециркуляция.

Винпоцетин предназначен для лечения пациентов преимущественно пожилого возраста, поэтому должно быть учтено замедление распределения и метаболизма, а также выведения, отмечающееся у этой возрастной группы, в особенности при проведении длительного курса.

Согласно результатам клинических исследований, фармакокинетические процессы винпоцетина у пожилых больных от молодых пациентов существенно не отличаются, кумуляция вещества и его метаболитов не происходит.

Показания к применению

Винпоцетин ФОРТЕ назначают для симптоматического лечения последствий следующих неврологических заболеваний:

  • сосудистая вертебробазилярная недостаточность;
  • ишемический инсульт;
  • атеросклероз сосудов головного мозга;
  • сосудистая деменция;
  • посттравматическая, гипертоническая энцефалопатия.

В офтальмологии Винпоцетин ФОРТЕ применяется при хронических сосудистых заболеваниях увеального тракта и сетчатки глаза.

В отологической практике препарат назначается в следующих случаях:

  • снижение слуха перцептивного типа;
  • ощущение шума в ушах;
  • болезнь Меньера.

Противопоказания

  • тяжелые нарушения ритма сердца;
  • геморрагический инсульт в острой фазе;
  • ишемическая болезнь сердца, протекающая в тяжелой форме;
  • непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит лактазы;
  • беременность и период лактации;
  • возраст до 18 лет;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Относительные (таблетки Винпоцетин ФОРТЕ применяют под врачебным контролем и периодическим мониторингом ЭКГ):

  • синдром удлиненного интервала QT;
  • сочетанная терапия с лекарственными средствами, которые приводят к удлинению интервала QT.

Винпоцетин ФОРТЕ, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки Винпоцетин ФОРТЕ принимают внутрь, после еды.

Режим дозирования и продолжительность применения препарата врач определяет индивидуально.

Средняя суточная доза – 15–30 мг (3 раза в день по 5–10 мг), максимальная – 30 мг (по 10 мг 3 раза в день).

Развитие терапевтического эффекта обычно отмечается на протяжении недели ежедневного приема.

Средняя длительность лечения – от 1 до 3 месяцев.

Побочные действия

Возможные побочные реакции Винпоцетина ФОРТЕ (используется следующая градация по частоте: > 10% – очень часто; > 1% и 0,1% и 0,01% и

Аналоги Винпоцетина

Винпоцетин является препаратом, который улучшает мозговой кровоток, увеличивает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Средство и его аналоги широко применяются в неврологии, офтальмологии и отоларингологии парентерально и внутрь.

Широкий выбор заменителей, представленных на рынке, позволяет подобрать оптимальный вариант лечения для разных групп пациентов. Разобраться чем можно заменить Винпоцетин в таблетках вам поможет данная статья.

Фармакологическое действие

Производитель: многочисленные российские и зарубежные

Форма выпуска: таблетки, раствор для инъекций

Действующее вещество: Винпоцетин

Винпоцетин 5 мг и Винпоцетин форте 10 мг — ноотропные и психостимулирующие лекарственные средства.

Основными фармакологическими свойствами являются следующие:

  • улучшение метаболизма в головном мозге;
  • нормализация реологии крови;
  • стимулирование кровотока в мозге;
  • снижение влияния токсинов на работу нервной системы;
  • нейропротекторные свойства;
  • увеличение содержания в нейронах АТФ;
  • усиление транспорта глюкозы к нервным клеткам и волокнам;
  • антиоксидантное действие;
  • уменьшение вязкости крови за счет ингибирования агрегации тромбоцитов;
  • уменьшение сосудистого сопротивления в головном мозге;
  • улучшение транспорта крови к участкам с ишемией и гипоксией;
  • незначительное понижение давления.

Комплексное влияние на организм обеспечивает быстрое наступление эффектов от применения Винпоцетина и расширяет области применения.

Показания к применению Винпоцетина

Препарат назначается при заболеваниях различных направлений:

  • Неврологические — энцефалопатии с когнитивными дисфункциями, головокружениями, головными болями, острые расстройства кровотока в мозге, последствия травм головы, атеросклеротические повреждения мозговых сосудов.
  • Отоларингологические — тугоухость, в особенности у пожилых, болезнь Меньера, снижения слуха различного происхождения, головокружения вследствие поражения слухового аппарата.
  • Офтальмологические — патологии глаз сосудистого характера, атеросклеротические дегенеративные изменения, последствия ангиоспазмов, окклюзии сосудов, вторичные глаукомы.

Винпоцентин назначают в комплексной терапии указанных патологий после обследования пациента и оценки его состояния.

Винпоцетин — инструкция по применению

Винпоцетин в таблетках применяется внутрь. Производятся инъекционные формы препарата в ампулах. Дозы и схемы приема подбирает врач, учитывая основное заболевание и состояние больного.

Медикамент не назначают пациентам, страдающим аллергией на компоненты лекарства, а также в детском возрасте.

При беременности и лактации препарат применяется ограниченно и только под контролем врача.

Среди возможных побочных эффектов следующие:

  • диспепсия,
  • отеки конъюнктивы,
  • головные боли и головокружения,
  • гипотензия,
  • увеличение веса,
  • неврологические нарушения,
  • сыпь,
  • дерматиты,
  • аритмии,
  • инфаркт миокарда.

Указанные нарушения развиваются при нерациональном и очень длительном приеме Винпоцетина. Соблюдение дозы является единственной профилактикой осложнений.

Дозировка Винпоцетина в таблетках

Препарат принимают внутрь от 1 до 2 таблеток трижды в сутки. Продолжительность приема подбирается индивидуально в зависимости от тяжести заболевания.

Дозировка инъекционных форм

Винпоцетин в ампулах 5 мг/мл вводится только внутривенно капельно. Средняя доза в сутки — 20 мг.

Как принимать Винпоцетин: до или после еды

Таблетки следует принимать после приемов пищи. Запивают не менее 100 мл чистой воды комнатной температуры без газа. Таблетку проглатывают целиком, не измельчают и не разжевывают.

Читайте также:  Можно ли цикорий при беременности? Безопасно ли пить напиток во время вынашивания?

Понижение эффективности препарата может возникать при нарушениях в правилах приема Винпоцетина, которые указаны в инструкциях по применению.

Аналоги Винпоцетина

Препарат выпускается различными фармацевтическими компаниями. Его состав и формы выпуска полностью идентичны. Различия только в производителях и стоимости. Наиболее популярен на рынке Винпоцетин таких компаний:

  • Гедеон Рихтер, Венгрия,
  • Синтез, Россия,
  • Оболенское ФПО, Россия,
  • Канонфарма, Россия,
  • Фармпроект,
  • Изварино,
  • Северная Звезда,
  • Велфарм.

Прямыми импортными аналогами и заменителями Винпоцетина являются Кавинтон, Кавинтон форте 10 мг в разных формах выпуска и дозировках. Производитель — Гедеон Рихтер, Венгрия. Являются оригинальными препаратами, для которых проведены все необходимые исследования по безопасности и эффективности.

В некоторых случаях врачи проводят замену Винпоцетина на аналоги препарата, в том числе и нового поколения. Такие средства отличаются составом, формами выпуска и производителями, но имеют похожее влияние на организм. К аналогам медикамента относятся следующие:

  • на основе цитиколина — Цераксон, Сомазина;
  • содержащие Фенибут — Ноофен;
  • комбинированные препараты на основе винпоцетина, пирацетама и циннаризина — Винпотропил, Фезам, Омарон;
  • лекарства, содержащие пирацетам — Ноотропил, Луцетам;
  • Пикамилон;
  • препараты на основе циннаризина — Стугерон;
  • аналоги, которые содержат бетагистин — Бетасерк, Вестибо, Тагиста;
  • гама-аминомасляная кислота — Аминалон, Олатропил;
  • Глицин;
  • Кортексин;
  • Мебикар;
  • Ноопепт;
  • прамирацетам (нового поколения) — Прамистар;
  • Церебролизин;
  • Пантогам;
  • идебенон нового поколения в составе аналога Нобена;
  • пентоксифиллин, который содержится в составе Трентала;
  • средства с комбинированным составом, которые влияют на нервную систему — Цитофлавин, Вазобрал, Актовегин;
  • аналоги на основе Гинкго Билоба — Танакан, Билобил;
  • активное вещество ницерголин и препараты на его основе — Сермион, Ницеромакс.

Винкристин (Vincristine)

Содержание

  • Структурная формула
  • Латинское название вещества Винкристин
  • Фармакологическая группа вещества Винкристин
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Характеристика вещества Винкристин
  • Фармакология
  • Применение вещества Винкристин
  • Противопоказания
  • Ограничения к применению
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия вещества Винкристин
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Пути введения
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности вещества Винкристин
  • Особые указания
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия

Структурная формула

Русское название

Латинское название вещества Винкристин

Химическое название

22-Оксовинкалейкобластин (в виде сульфата 1:1)

Брутто-формула

Фармакологическая группа вещества Винкристин

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • C00-C14 Злокачественные новообразования губы, полости рта и глотки
  • C20 Злокачественное новообразование прямой кишки
  • C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого
  • C39 Злокачественное новообразование других и неточно обозначенных локализаций органов дыхания и внутригрудных органов
  • C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
  • C43 Злокачественная меланома кожи
  • C46 Саркома Капоши
  • C47 Злокачественное новообразование периферических нервов и вегетативной нервной системы
  • C49 Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей
  • C50 Злокачественные новообразования молочной железы
  • C51-C58 Злокачественные новообразования женских половых органов
  • C53 Злокачественное новообразование шейки матки
  • C56 Злокачественное новообразование яичника
  • C58 Злокачественное новообразование плаценты
  • C62 Злокачественное новообразование яичка
  • C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
  • C65 Злокачественное новообразование почечных лоханок
  • C66 Злокачественное новообразование мочеточника
  • C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря
  • C74 Злокачественное новообразование надпочечника
  • C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
  • C83 Диффузная неходжкинская лимфома
  • C83.3 Крупноклеточная (диффузная) неходжкинская лимфома
  • C84.0 Грибовидный микоз
  • C85.9 Неходжкинская лимфома неуточненного типа
  • C91.0 Острый лимфобластный лейкоз
  • C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]
  • D32.9 Доброкачественное новообразование оболочек мозга неуточненных
  • D33.2 Доброкачественное новообразование головного мозга неуточненное
  • D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
  • J91 Плевральный выпот при состояниях, классифицированных в других рубриках

Код CAS

Характеристика вещества Винкристин

Противоопухолевое средство растительного происхождения. Алкалоид, содержащийся в растении барвинок розовый (Vinca rosea L.).

Винкристин лиофилизированный — порошок белого или слегка желтоватого цвета. Винкристина сульфат легко растворим в воде (1:2), растворим в метаноле, хлороформе (1:30), мало растворим в этаноле, практически нерастворим в эфире.

Фармакология

Связывается с тубулином, тормозит образование митозного веретена и останавливает митотическое деление клеток на стадии метафазы. В высоких дозах ингибирует также синтез нуклеиновых кислот и белка.

После в/в введения быстро распределяется в ткани (90% вещества в течение 15–30 мин после введения). Не проходит через ГЭБ . Связывание с белками плазмы – 75–90%. Метаболизируется в печени. Метаболизм винкристина опосредован печеночными изоферментами подсемейства CYP3A цитохрома Р450. Кинетика выведения — трехфазная. T1/2альфа составляет 5 мин, T1/2бета — 2,3 ч, T1/2гамма — в среднем 85 ч (в диапазоне 19–155 ч). Выводится с желчью (80%) и мочой (10–20%).

Применение вещества Винкристин

Острый лейкоз, острый лимфобластный лейкоз у детей (для комбинированной терапии), лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина), неходжкинские злокачественные лимфомы, миеломная болезнь, рабдомиосаркома, саркомы костей и мягких тканей, саркома Юинга, фунгоидная гранулема, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легких, меланома, грибовидный микоз, саркома Капоши, рак почечной лоханки и мочеточников, рак мочевого пузыря, нейробластома, опухоль Вильмса, рак шейки матки, саркома матки, герминогенная опухоль яичка и яичников, хорионэпителиома матки, эпендимома, менингиома, плеврит опухолевой этиологии, злокачественные опухоли половых органов у девочек, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (при отсутствии эффекта от спленэктомии и терапии глюкокортикоидами).

Противопоказания

Гиперчувствительность, инфекционные заболевания, нейродистрофические заболевания (в частности демиелинизирующая форма синдрома Шарко — Мари — Тута), интратекальное введение (возможен летальный исход), беременность, кормление грудью.

Ограничения к применению

Гипербилирубинемия, механическая желтуха, гипоплазия костного мозга, предшествующая лучевая терапия гепатобилиарной области и области спинного мозга, пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — D.

Побочные действия вещества Винкристин

Со стороны нервной системы и органов чувств: судороги с повышением АД , парестезия, головная боль, потеря чувствительности, невралгия, нейропатия, нарушение двигательной функции, уменьшение мышечной силы, атаксия, снижение глубоких сухожильных рефлексов, изолированный парез, паралич мышц, нарушение функций черепно-мозговых нервов (особенно VIII пары), депрессия, галлюцинации, нарушение сна, диплопия, птоз, преходящая слепота и атрофия зрительного нерва.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лабильность АД , у больных с ранее облученным средостением при применении полихимиотерапии с включением винкристина возможно возникновение стенокардии и инфаркта миокарда, умеренная лейкопения, тромбоцитопения и анемия.

Со стороны респираторной системы: острая дыхательная недостаточность, одышка, бронхоспазм (особенно при сочетании с митомицином).

Со стороны органов ЖКТ : тошнота, рвота, анорексия, стоматит, спазм гладкой мускулатуры органов ЖКТ , боль в животе, запор или диарея, паралитическая непроходимость кишечника (особенно у детей), некроз или перфорация стенки тонкого кишечника.

Со стороны мочеполовой системы: дизурия, задержка мочеиспускания вследствие атонии мочевого пузыря, острая мочекислая нефропатия, азоспермия, аменорея.

Аллергические реакции: анафилаксия, сыпь, отек Квинке.

Прочие: алопеция, ощущение жара, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, гипонатриемия, полиурия, снижение массы тела; местные реакции при попадании под кожу – целлюлит, флебит, некроз.

Взаимодействие

Винкристин может снизить противосудорожную активность фенитоина (уменьшает его содержание в крови). Винкристин может повышать концентрацию мочевой кислоты в крови (при лечении гиперурикемии и подагры может понадобиться корректировка доз противоподагрических средств). При одновременном приеме с урикозурическими средствами повышается риск развития нефропатии, связанный с повышенным образованием мочевой кислоты. Наиболее предпочтительным ЛС для предотвращения или устранения гиперурикемии, связанной с терапией винкристином является аллопуринол. При одновременном приеме с другими средствами, оказывающими нейротоксическое действие (например, изониазид, итраконазол) или облучении спинного мозга усиливается нейротоксичность. Несовместим с L-аспарагиназой (последнюю можно вводить только с интервалом 12–24 ч) — возможно аддитивное нейротоксическое действие. На фоне митомицина увеличивается вероятность развития угнетения дыхания и бронхоспазма (особенно у предрасположенных пациентов). Фармацевтически несовместим с раствором фуросемида (возможно образование осадка). Глюкокортикоиды, андрогены, эстрогены и прогестины потенцируют действие винкристина.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: предупреждение синдрома нарушения секреции АДГ (ограничение потребления жидкости, назначение диуретика), введение фенобарбитала (для предупреждения судорог) и др. средств симптоматической терапии, промывание кишечника (профилактика непроходимости), при необходимости — назначение кальция фолината (в/в в дозе 100 мг каждые 3 ч в течение 24 ч, затем — каждые 6 ч в течение, по крайней мере, 2 суток), мониторинг функции сердечно-сосудистой системы, гематологический контроль. Специфический антидот неизвестен. Гемодиализ неэффективен.

Пути введения

В/в (струйно или капельно), внутриплеврально.

Способ применения и дозы

В/в, струйно или капельно, 1 раз в неделю. Режим дозирования устанавливают индивидуально. Разовая доза для взрослых составляет 1–1,4 мг/м 2 (максимум — 2 мг/м 2 ), курсовая — 10–12 мг/м 2 . При нарушениях функции печени используют меньшие дозы.

Детям назначают в зависимости от массы тела, 1 раз в неделю в течение 4–6 нед .

Внутриплеврально — 1 мг.

Меры предосторожности вещества Винкристин

Для профилактики острой уратной нефропатии требуется регулярно следить за содержанием мочевой кислоты в плазме и обеспечивать адекватный диурез. Не рекомендуется назначать на фоне лучевой терапии или применения препаратов, поражающих органы кроветворения (из-за возможного взаимного увеличения миелотоксического действия), за исключением специальных программ химиотерапии с индивидуальным подбором дозы. В процессе лечения следует контролировать состав периферической крови (при лейкопении необходима осторожность, целесообразно сделать перерыв и назначить антибиотики), содержание билирубина и концентрацию ионов натрия в сыворотке (для коррекции гипонатриемии рекомендуется введение соответствующих растворов). Любые жалобы на боль в глазах или снижение зрения требуют тщательного офтальмологического обследования. Нейротоксичность винкристина может отрицательно повлиять на скорость психомоторных реакций и способность к управлению транспортными средствами. Пожилые люди и пациенты с неврологическими заболеваниями в анамнезе более восприимчивы к нейротоксическому действию.

Недопустимо в/м введение из-за возможного некроза тканей.

Особые указания

Следует избегать попадания раствора винкристина в глаза.

Целкристин (Cellcristin) / Винкристин (Vincristine sulfate)

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

  • Противоопухолевые средства растительного происхождения

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций содержит винкристина сульфата 1 мг; во флаконах по 1, 2, 3 и 5 мл, в картонной упаковке 10 флаконов. Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг (№1,10,130), флакон темного стекла – поддон пластиковый – пачка картонная

Читайте также:  Корвалдин – инструкция, показания, противопоказания и побочные действия

Характеристика

Алкалоид, содержащийся в растении барвинок розовый (Vinca rosea).

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоопухолевое.

Связывается с тубулином и препятствует возникновению митозного веретена — останавливает митотическое деление клеток на стадии метафазы.

Фармакокинетика

После в/в введения более 90% связывается с тканями. Плохо проникает в спинномозговую жидкость. Подвергается метаболизму в печени. Выводится с калом (80%) и с мочой. Кинетика выведения трехфазная, T1/2 — 19–155 ч.

Показания препарата Винкристин

Острые лейкозы, лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома, рабдомиосаркома, нейробластома, опухоль Вильмса, остеогенная саркома, саркома Юинга, саркома костей и мягких тканей, рак молочной железы и матки, мелкоклеточный рак легких, гинекологические опухоли у детей.

Противопоказания

Заболевания нервной системы; беременность, кормление грудью.

Побочные действия

Судороги с повышением АД , парестезии, парез кишечника, рвота, потеря веса, полиурия, дизурия, нарушение секреции АДГ , одышка, бронхоспазм, лихорадка, головная боль, поражение черепно-мозговых нервов, атаксия, алопеция, аменорея, азооспермия.

Взаимодействие

Снижает элиминацию L-аспарагиназы.

Способ применения и дозы

В/в, с интервалом между двумя инъекциями не менее 1 нед . Средняя доза для ребенка — 2 мг/м 2 , для взрослого — 1,4 мг/м 2 (но не более 2 мг/м 2 на одну инъекцию). При печеночной недостаточности доза не должна превышать 1 мг/м 2 . Раствор может быть введен непосредственно в вену или в резиновую трубку во время другой, уже осуществляемой перфузии. Длительность инъекции должна составлять примерно 1 мин.

Передозировка

Лечение: сводится к предупреждению синдрома нарушения секреции АДГ (ограничение потребления жидкости, назначение диуретика, действующего на уровне петли Генле и дистальных канальцев); введению фенобарбитала (для предупреждения судорог), др. симптоматических средств; промыванию кишечника (профилактика развития его непроходимости).

Меры предосторожности

Вводится строго в/в (нельзя вводить в спинномозговой канал из-за риска смертельного исхода, избегать попадания препарата в глаза). Рекомендуется ощелачивание мочи и контроль содержания мочевой кислоты (может вызывать поражения почек, обусловленные мочевой кислотой, образующейся при массовом распаде опухоли). Не следует комбинировать с др. средствами, обладающими нейротоксическим действием. Не назначают во время проведения лучевой терапии.

Условия хранения препарата Винкристин

В защищенном от света месте, при температуре 4 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Винкристин

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Препарат Целкристин (Cellcristin) / Винкристин (Vincristine) купить в Москве, купить в Санкт-Петербурге и других городах России проблематично. Мы готовы помочь купить Целкристин (Cellcristin) / Винкристин (Vincristine) по приемлемой цене с доставкой в кратчайшие сроки.

Перед тем как купить Целкристин (Cellcristin) / Винкристин (Vincristine) обязательно проконсультируйтесь с врачом!

Где купить Целкристин (Cellcristin) / Винкристин (Vincristine) по низкой цене? Целкристин (Cellcristin) / Винкристин (Vincristine) инструкция по применению. Целкристин (Cellcristin) / Винкристин (Vincristine) купить с доставкой в Херсон Зарезервировать

*Цена получена на основе проведённого мониторинга.

Трансфарма

–>

  • Карта сайта.
  • Соцсети:

Контакты

+79206614146

+79107808784

+79646162825

Сайт является путеводителем по рынку предложений фармацевтической продукции, новинок фармацевтической отрасли и способствует получению информации по приобретению их за рубежом. На сайте представлены аннотации к лекарственным средствам и переводы к ним, которые носят исключительно ознакомительный характер.

Материалы сайта не являются публичной офертой и носят исключительно информационный характер, отражая анализ средней стоимости доставки лекарственных препаратов их поставщиками. Сайт не продает лекарственные средства, запрещенные на территории РФ, не является торговой площадкой для их продажи третьими лицами или организациями.

Точную информацию о ценах, способах приобретения и доставки можно получить у менеджеров компаний – поставщиков, занимающихся реализацией представленных препаратов. Цены на представленные препараты являются среднестатистическими и получены на основе проведённого мониторинга. Публикации на сайте носят исключительно информационный характер и не являются врачебными рекомендациями к применению. Информация на сайте ОЗНАКОМИТЕЛЬНАЯ и предназначена для лиц старше 18 лет.

Эту страницу просмотрели за все время 50 раз(а)

Винкристин-Тева (Vincristine-Teva) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Винкристин-Тева

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций белого или желтовато-белого цвета.

1 фл.
винкристина сульфат1 мг

Вспомогательные вещества: лактоза.

Растворитель: бензиловый спирт, натрия хлорид, вода д/и (10 мл).

Флаконы темного стекла (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 шт.) – пачки картонные.
Флаконы темного стекла (10) в комплекте с растворителем (фл. 10 шт.) – пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слабо-желтого цвета, свободный от механических включений.

1 мл
винкристина сульфат1 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, натрия гидроксид, серная кислота, вода д/и.

1 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слабо-желтого цвета, свободный от механических включений.

1 мл1 фл.
винкристина сульфат1 мг2 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, натрия гидроксид, серная кислота, вода д/и.

2 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слабо-желтого цвета, свободный от механических включений.

1 мл1 фл.
винкристина сульфат1 мг5 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, натрия гидроксид, серная кислота, вода д/и.

5 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство растительного происхождения.

Винкристин – алкалоид барвинка розового, относится к цитостатическим химиотерапевтическим средствам. Винкристин связывается с белком-тубулином и приводит к нарушению микротубулярного аппарата клеток и к разрыву митотического веретена. Подавляет митоз в метафазе. Он также препятствует метаболизму глютамата и возможному синтезу нуклеиновой кислоты, оказывает иммунодепрессивное действие.

Фармакокинетика

После в/в введения винкристин быстро выводится из крови. Около 90% препарата связывается с белками плазмы. Винкристин метаболизируется в печени и выводится, в основном, с желчью; 70-80% препарата обнаруживается в фекалиях в неизмененном состоянии и в виде метаболитов, 10-20% препарата определяется в моче. Начальный, средний и конечный T 1/2 составляет 5 мин, 2.3 ч и 85 ч соответственно. Терминальный T 1/2 может колебаться в пределах от 19 до 155 ч. Винкристин плохо проникает через ГЭБ.

Показания препарата Винкристин-Тева

  • острые лейкозы;
  • ходжкинские и неходжкинские лимфомы;
  • опухоль Вильмса;
  • рабдомиосаркома;
  • нейробластома;
  • миелома;
  • саркома Капоши;
  • саркомы костей и мягких тканей;
  • мелкоклеточный рак легкого;
  • хориокарцинома матки;
  • опухоли мозга.

Винкристин также применяется при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (при устойчивости к кортикостероидным препаратам и неэффективности спленэктомии).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10Показание
C34Злокачественное новообразование бронхов и легкого
C40Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечностей
C41Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей других и неуточненных локализаций
C46Саркома Капоши
C47Злокачественное новообразование периферических нервов и вегетативной нервной системы
C49.9Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей неуточненной локализации
C58Злокачественное новообразование плаценты (хорионкарцинома, хорионэпителиома)
C64Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
C71Злокачественное новообразование головного мозга
C72Злокачественное новообразование спинного мозга, черепных нервов и других отделов центральной нервной системы
C81Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
C82Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома
C83Нефолликулярная лимфома
C85Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы
C90.0Множественная миелома
C91.0Острый лимфобластный лейкоз [ALL]
C92.0Острый миелобластный лейкоз [AML]
C93.0Острый монобластный/моноцитарный лейкоз
D69.3Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

Режим дозирования

Интратекальное введение винкристина запрещено.

Винкристин вводится строго в/в с интервалом в 1 неделю. Длительность инъекции должна составлять примерно 1 мин.

Перед введением содержимое флакона разводится в прилагаемом растворителе с добавлением необходимого количества 0.9% раствора натрия хлорида до получения концентрации 0.1 мг/мл.

При введении необходимо соблюдать осторожность для избежания экстравазации.

Доза подбирается индивидуально. В среднем доза составляет для взрослых : 1.4 мг/м 2 поверхности тела, разовая доза не должна превышать 2 мг; для детей – 1.5-2 мг/м 2 поверхности тела. Для детей c массой до 10 кг начальная доза должна составлять 0.05 мг/кг в неделю.

У пациентов с нарушениями функции печени и концентрацией билирубина в плазме крови выше 51.3 мкмоль/л рекомендуется снижение дозы на 50%.

Побочное действие

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: судороги с повышением АД, парестезии, невралгии, нейропатия, боли в челюстях, понижение мышечной силы, потеря рефлексов сухожилий, атаксия, головная боль, депрессия, галлюцинации, нарушения сна, диплопия, птоз, преходящая слепота и атрофия зрительного нерва. Нейротоксичность является ограничивающим дозу фактором.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматиты, запоры, паралитическая кишечная непроходимость (особенно часто у детей), боли в брюшной полости, некроз тонкого кишечника и/или перфорация, диареяю.

Со стороны мочевыделительной системы: полиурия, дизурия, задержка мочи вследствие атонии мочевого пузыря, отеки.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или понижение АД. У больных с ранее облученным средостением при применении полихимиотерапии с включением винкристина возможно возникновение стенокардии и инфаркта миокарда.

Со стороны дыхательной системы: острая одышка и тяжелый бронхоспазм наблюдались при применении винкристина с митомицином С.

Со стороны эндокринной системы: редко наблюдается синдром, обусловленный нарушением секреции антидиуретического гормона, который характеризуется большим выделением натрия с мочой и вызывает гипонатриемию. При этом отсутствуют признаки поражения почек и надпочечников, артериальная гипотензия, дегидратация, азотемия и отеки.

Со стороны системы кроветворения: не оказывает существенного влияния на кроветворение. Однако могут наблюдаться умеренная лейкопения, тромбоцитопения и анемия.

Местные реакции: при попадании препарата под кожу может развиться целлюлит, флебит, и даже, некроз.

Прочие: алопеция, сыпь, аменорея, азооспермия.

Оцените статью
Добавить комментарий