Вазокардин: инструкция по применению, цена, отзывы. Аналоги и показания к применению

Вазокардин

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Отзывы и консультации

Показания к применению

ИБС, стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда (острая фаза, а также вторичная профилактика).

Артериальная гипертензия, гипертонический криз.

ХСН (компенсированная) в комбинации с диуретиками, ингибиторами АПФ и сердечными гликозидами.

Нарушения ритма (в т.ч. при общей анестезии) – синусовая тахикардия, желудочковая и суправентрикулярная аритмии (в т.ч. наджелудочковая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, трепетание предсердий, предсердная тахикардия, тахиаритмии, вызываемые наперстянкой, катехоламинами, желудочковая экстрасистолия, аритмии на фоне пролапса митрального клапана), врожденный синдром удлиненного интервала Q-T.

Тиреотоксикоз (комплексная терапия), абстинентный синдром, мигрень (профилактика), тремор (эссенциальный, старческий), состояние тревоги (вспомогательное лечение), акатизия на фоне нейролептиков.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Таблетки, таблетки пролонгированного действия, таблетки пролонгированного действия покрытые кишечнорастворимой оболочкой, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

Противопоказания

Гиперчувствительность, кардиогенный шок, AV блокада II-III ст., SA блокада, СССУ, синусовая брадикардия (ЧСС менее 50/мин), острая СН или декомпенсированная ХСН, стенокардия Принцметала, артериальная гипотензия, острый инфаркт миокарда (P-Q более 0.24 с или систолическом АД менее 100 мм рт.ст.); период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО или одновременное в/в введение верапамила.C осторожностью. Сахарный диабет, метаболический ацидоз, бронхиальная астма, ХОБЛ (эмфизема легких, хронический обструктивный бронхит), печеночная недостаточность, ХПН, миастения, феохромоцитома, тиреотоксикоз, депрессия (в т.ч. в анамнезе), псориаз, облитерирующие заболевания периферических сосудов (“перемежающаяся” хромота, синдром Рейно), беременность, детский возраст (эффективность и безопасность не определены), пожилой возраст.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, с едой или сразу после еды, таблетки можно делить пополам, но не разжевывать и запивать жидкостью, для лекарственных форм пролонгированного действия – глотать целиком, не раздавливать, не разламывать (кроме метопролола сукцината и тартрата), не разжевывать.

При артериальной гипертензии средняя доза – 100-150 мг/сут в 1-2 приема, при необходимости – 200 мг/сут.

При стенокардии – 50 мг 2-3 раза в сутки.

При гиперкинетическом кардиальном синдроме (в т.ч. при тиреотоксикозе) – 50 мг 1-2 раза в сутки.

При тахиаритмии – 50 мг 2-3 раза в сутки, при необходимости – 200-300 мг/сут.

Вторичная профилактика инфаркта миокарда – 200 мг/сут.

Профилактика мигрени – 100-200 мг/сут в 2-4 приема.

Для купирования пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии вводится парентерально, в условиях стационара. Вводят медленно, дозу 2-5 мг (1-2 мг/мин). При отсутствии эффекта введение может быть повторено через 5 мин. Увеличение дозы свыше 15 мг обычно не приводит к большей выраженности действия. После купирования приступа аритмии больных переводят на пероральное введение в дозе 50 мг 4 раза в сутки, причем первая доза принимается через 15 мин после прекращения в/в введения.

В острой стадии инфаркта миокарда немедленно после госпитализации пациента (при постоянном контроле за гемодинамикой: ЭКГ, ЧСС, AV проводимостью, АД) следует ввести болюсно в/в 5 мг, повторяют введение каждые 2 мин до достижения суммарной дозы 15 мг. При хорошей переносимости через 15 мин – внутрь, 25-50 мг каждые 6 ч, в течение 2 сут. Пациентам, которые плохо перенесли введение полной в/в дозы, следует начать пероральное введение, начиная с приема половинной дозы. Поддерживающая терапия продолжается в дозах 200 мг/сут (за 2 приема), в течение 3 мес-3 лет.

Пожилым пациентам рекомендуется начинать лечение с 50 мг/сут.

Почечная недостаточность не требует коррекции дозы. При печеночной недостаточности целесообразно назначать др. бета-адреноблокаторы, не подвергающиеся метаболизму в печени.

Фармакологическое действие

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор. Не оказывает мембраностабилизирующего действия и не обладает внутренней СМА. Обладает гипотензивным, антиангиальным и антиаритмическим действием.

Блокируя в невысоких дозах бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток Ca2+, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда).

ОПСС в начале применения бета-адреноблокаторов (в первые 24 ч после перорального приема) увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов), которое через 1-3 дня возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.

Гипотензивное действие обусловлено уменьшением МОК и синтеза ренина, угнетением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина) и ЦНС, восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и в итоге уменьшением периферических симпатических влияний. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе. Гипотензивный эффект развивается быстро (систолическое АД снижается через 15 мин, максимально – через 2 ч) и продолжается в течение 6 ч, диастолическое АД изменяется медленнее: стабильное снижение наблюдается после нескольких недель регулярного приема.

Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшает число и тяжесть приступов стенокардии и повышает переносимость физической нагрузки. За счет повышения конечного диастолического давления в ЛЖ и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с ХСН.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV проведения (преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV узел) и по дополнительным путям.

При суправентрикулярной тахикардии, мерцании предсердий, синусовой тахикардии при функциональных заболеваниях сердца и тиреотоксикозе урежает ЧСС или даже может привести к восстановлению синусного ритма.

Предупреждает развитие мигрени.

В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов при назначении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. При многолетнем приеме снижает концентрацию холестерина в крови. При применении в больших дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа бета-адренорецепторов.

При в/в инфузии метопролола тартрата в течение 10 мин и более максимальное действие развивается через 20 мин, урежение сердечного ритма при дозах 5 и 10 мг составляет 10 и 15% соответственно.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций. Редко: парестезии в конечностях (у больных с “перемежающейся” хромотой и синдромом Рейно), тремор, судороги, депрессия, беспокойство, снижение внимания, сонливость, бессонница, “кошмарные” сновидения, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астения, миастения.

Со стороны органов чувств: редко – снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны ССС: синусовая брадикардия, снижение АД, ортостатическая гипотензия (головокружение, иногда потеря сознания). Редко – снижение сократимости миокарда, развитие (усугубление) ХСН (отеки, отечность стоп и/или нижней части голеней, одышка), нарушения ритма сердца, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушение проводимости миокарда, кардиалгия. Очень редко – усугубление ранее существовавших нарушений AV проводимости.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, сухость во рту, запоры или диарея, в отдельных случаях – нарушение функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменения вкуса.

Со стороны кожных покровов: высыпания на коже (обострение псориаза), псориазоподобные кожные реакции, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.

Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, бронхоспазм при назначении в высоких дозах (утрата селективности и/или у предрасположенных пациентов), одышка.

Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин), гипотиреоидное состояние.

Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь.

Лабораторные показатели: тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения, повышение активности “печеночных” ферментов, гипербилирубинемия.

Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Прочие: боль в спине или суставах, увеличение массы тела, снижение либидо и/или потенции, при резком прекращении лечения – синдром “отмены” (усиление приступов стенокардии, повышение АД).Передозировка. Симптомы: выраженная тяжелая синусовая брадикардия, головокружение, AV блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), снижение АД, обморочные состояния, аритмия, желудочковая экстрасистолия, СН, кардиогенный шок, остановка сердца, бронхоспазм, потеря сознания, кома, тошнота, рвота, цианоз. Первые признаки передозировки проявляются через 20 мин-2 ч после приема препарата.

Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих ЛС; симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД – больной должен находиться в положении Тренделенбурга; в случае чрезмерного снижения АД, брадикардии и СН – в/в, с интервалом в 2-5 мин, бета-адреностимуляторы – до достижения желаемого эффекта или в/в 0.5-2 мг атропина сульфата. При отсутствии положительного эффекта – допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме следует ввести в/в стимуляторы бета2-адренорецепторов. При судорогах – медленное в/в введение диазепама. Гемодиализ неэффективен.

Особые указания

Контроль за больными, принимающими бета-адреноблокаторы, включает наблюдение за ЧСС и АД (в начале приема – ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), концентрацией глюкозы в крови у больных диабетом (1 раз в 4-5 мес). Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50/мин

Возможно усиление выраженности аллергических реакций (на фоне отягощенного аллергологического анамнеза) и отсутствие эффекта от введения обычных доз эпинефрина.

У пожилых пациентов рекомендуется осуществлять контроль функции почек (1 раз в 4-5 мес). Может усилить симптомы нарушения периферического артериального кровообращения. Пациентам с нарушениями сердечного ритма, у которых систолическое АД ниже 100 мм рт.ст., следует вводить в/в только при соблюдении особых мер предосторожности (существует риск дальнейшего снижения АД). Отмену препарата проводят постепенно, сокращая дозу в течение 10 дней.

При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильное действие отмечается через 1-2 мес.

При стенокардии напряжения подобранная доза препарата должна обеспечивать ЧСС в покое в пределах 55-60 уд/мин, при нагрузке – не более 110 уд/мин. У “курильщиков” эффективность бета-адреноблокаторов ниже.

При комбинированной терапии с клонидином прием последнего следует прекращать через несколько дней после отмены метопролола, во избежание гипертонического криза. При дозе выше 200 мг/сут уменьшается кардиоселективность.

Метопролол может маскировать некоторые клинические проявления тиреотоксикоза (например тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.

При сахарном диабете может замаскировать тахикардию, вызванную гипогликемией. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы в крови до нормального уровня.

При необходимости назначения пациентам с бронхиальной астмой в качестве сопутствующей терапии используют бета2-адреностимуляторы; при феохромоцитоме – альфа-адреноблокаторы.

При необходимости проведения хирургического вмешательства необходимо предупредить анестезиолога о проводимой терапии (выбор ЛС для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием), отмена препарата не рекомендуется.

Реципрокную активацию n.vagus можно устранить в/в введением атропина (1-2 мг).

ЛС, снижающие запасы катехоламинов (например резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания ЛС, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления чрезмерного снижения АД или брадикардии.

В случае появления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (менее 50/мин), артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение. Рекомендуется прекращать терапию при появлении кожных высыпаний и развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторами.

Отмену препарата проводят постепенно, сокращая дозу в течение 10 дней. При резком прекращении лечения может возникнуть синдром “отмены” (усиление приступов стенокардии, повышение АД). Особое внимание при отмене препарата необходимо уделить больным стенокардией.

Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения бета-адреноблокаторами возможно уменьшение продукции слезной жидкости.

Во время беременности назначают только по строгим показаниям (в связи с возможным развитием у новорожденного брадикардии, гипотензии, гипогликемии и паралича дыхания). Лечение необходимо прерывать за 48-72 ч до родов. В тех случаях, когда это невозможно, необходимо обеспечивать строгое наблюдение за новорожденными в течение 48-72 ч после родоразрешения.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих метопролол. Йодсодержащие рентгеноконтрастные ЛС для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.

Фенитоин при в/в введении, ЛС для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.

Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических ЛС, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение АД).

Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.

Гипотензивный эффект ослабляют НПВП (задержка Na+ и блокада синтеза Pg почками), ГКС и эстрогены (задержка Na+).

Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, БМКК (верапамил, дилтиазем), амиодарон и др. антиаритмические ЛС повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV блокады, остановки сердца и СН. Нифедипин может приводить к значительному снижению АД.

Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и др. гипотензивные ЛС могут привести к чрезмерному снижению АД.

Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.

Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические ЛС (нейролептики), этанол, седативные и снотворные ЛС усиливают угнетение ЦНС.

Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и метопролола должен составлять не менее 14 дней.

Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.

Вазокардин в Балашихе

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Вазокардин выпускается в форме таблеток. Согласно инструкции в состав препарата входит metoprolol tartrate. Вазокардин купить можно в нашей интернет-аптеке. Средняя цена препарата Вазокардин составляет 200 рублей. В случае непереносимости препарата, на нашем сайте можно найти аналоги Вазокардин. Уточняйте наличие и способ доставки. Лекарство выпускается в упаковках по 50 таблеток. Отзывы препарата Вазокардин говорят о высокой эффективности во время лечения. Вазокардин в Москве отпускается по рецепту.

Фармакологическое действие

Фармакодинамические последствия блокады бета1-рецепторов включают снижение частоты сердечных сокращений как в покое, так и при физической нагрузке, а также сердечного выброса, а также снижение как систолического, так и диастолического артериального давления. Метопролол может снижать рефлекторную ортостатическую гипотензию. Как и у всех «селективных» адренергических антагонистов, селективность в отношении рецептора бета1 теряется при более высоких дозах. Метопролол имеет улучшенные сердечно-сосудистые исходы у пациентов со стабильной хронической сердечной недостаточностью из-за систолической дисфункции левого желудочка и у пациентов с ишемической или дилатационной кардиомиопатией. Метопролол значительно снижает частоту внезапной смерти и смерти от прогрессирующей сердечной недостаточности (исследование MERIT-HF). Описание метаболизма: метаболизм происходит главным образом в печени через CYP2D6. Скорость метаболизма зависит от генетического полиморфа. Период полувыведения из плазмы колеблется от 3 до 7 часов. Метаболиты не вносят значительный вклад в бета-блокирующий эффект метопролола. Лекарство выводится в основном через почки, приблизительно 95% дозы может быть восстановлено в моче. У большинства пациентов менее 10% дозы выводится в виде неизмененного препарата, но до 30-40% может выводиться без изменений из-за плохого метаболизма. Остальная часть дозы выводится почками в виде неактивных метаболитов.

Читайте также:  Мезонити для лица: преимущества перед пластикой и недостатки

Показания

Вазокардин таблетки 100мг 50шт имеет показания при: • синдроме повышения систолического АД (САД) ≥ 140 мм рт. ст. и/или диастолического АД (ДАД) ≥ 90 мм РТ (эссенциальная гипертензия (гипертоническая болезнь) составляет 90–95 % случаев гипертонии); • клиническом синдроме, характеризуемого ощущением или чувством дискомфорта за грудиной; • острой форме сердечного приступа; • профилактический курс после острой формы сердечного приступа; • патологических состояниях, приводящих к нарушению частоты, ритмичности и последовательности возбуждения и сокращения сердца; • формах аритмии, вызванных нарушением электрической проводимости и регуляции частоты сердечных сокращений.

Противопоказания

Вазокардин имеет ряд противопоказаний: • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата; • нарушение проводимости из синоатриального узла в предсердия; • синдром брадикардий и тахикардий; • синдром, вызванный декомпенсированным нарушением функции миокарда; • нарушения синусового ритма, которые контролируется синусовым узлом; • состояния, приводящие к сердечному приступу; • патологические процессы, развивающиеся в ответ на воздействие чрезвычайных раздражителей и сопровождающийся прогрессивным нарушением жизненно важных функций нервной системы, кровообращения, дыхания, обмена веществ и некоторых других функций; • нарушение функциональности кровообращения в отдельных органах и крупных регионах тела; • хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей; • накопления кислот вследствие повышенного их образования или потребления, сниженного выведения из организма или потери HCO3 − через ЖКТ или почки; • биологически активные вещества в лечебном курсе, способные ингибировать фермент моноаминоксидазу, содержащийся в нервных окончаниях, препятствуя разрушению этим ферментом различных моноаминов и тем самым способствуя повышению их концентрации в синаптической щели; • дети; • период беременности; • подростки; • грудное вскармливание; • лица, не достигшие 18-ти летнего возраста.

Способ применения и дозы

Доза применения от 100 до 200 мг/сут вазокардина была изучена. Во время клинических испытаний использовались средние дозы 85 мг/день и 108 мг/день вазокардина. Хотя некоторые исследования еще не начались (5 мг ПО два раза в день), другие начали в дозе 12,5 мг/день. В многоцентровом контролируемом исследовании идиопатической дилатационной кардиомиопатии (исследование MDC) пациенты II и III классов NYHA были рандомизированы на метопролол тартрат или плацебо. При последующем наблюдении (приблизительно от 12 до 18 месяцев) 38 пациентов в группе плацебо и 25 в группе метопролола достигли первичной конечной точки (смерть или необходимость в трансплантации сердца), снижение риска на 34% в пользу тартрата метопролола (p = 0,058). Вазокардин, который связан с улучшением симптомов и сердечной функции. Тартрат карведилола и метопролола у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (NYHA класса II – IV) продемонстрировал значительно более низкую общую смертность от карведилола по сравнению с тартратом метопролола (34% против 40%, ЧСС 0,83, 95% ДИ От 0,74 до 0,93, р = 0,0017); однако COMET был оценен для более низкой целевой дозы метопролола (50 мг ПО два раза в день), чем FDA-одобренная целевая доза для сердечной недостаточности (200 мг ПО один раз в день для метопролола сукцината).

Побочные действия

Вазокардин имеет ряд побочных эффектов: • усталость; • запор; • парестезии; • боль в груди; • головокружение; • тромботическая тромбоцитопеническая пурпура; • забрюшинный фиброз; • усиленное сердцебиение; • гипергликемия; • обморок; • гипертриглицеридемия; • фиброз полового члена; • пироз (изжога); • пурпура; • нарушения зрения; • инсульт; • гипертония; • тошнота; • периферические отеки; • сердечная недостаточность; • импотенция (эректильная дисфункция); • ринит; • AV блок; • метеоризм; • дисгевзия; • головокружение; • рвота; • псориаз; • синусовая тахикардия; • гипергидроз; • хрипы; • артралгия; • кошмары; • увеличение веса; • путаница сознания; • сонливость; • гипотония; • повышенные печеночные ферменты; • желтуха; • гепатит; • диарея; • скелетно-мышечная боль; • боль в животе; • некроз тканей; • ларингоспазм; • агранулоцитоз; • ксерофтальмия; • бессонница; • бронхоспазм; • тиннитус; • периферическая вазоконстрикция; • гипогликемия; • депрессия; • одышка; • галлюцинации; • тремор; • амнезия; • сыпь; • симптомы волчанки; • тревога; • снижение либидо; • зуд; • затуманенное зрение; • алопеция; • ксероз; • тромбоцитопения; • светочувствительность; • брадикардия; • головная боль; • сахарный диабет; • ксеростомия; • диафорез;

Передозировка

В случае чрезмерного принятия препарата, вызвать медицинских работников.

Лекарственное взаимодействие

Монитор для увеличения побочных реакций вазокардина, включая брадикардию и гипотонию во время совместного назначения. Снижение дозы метопролола может потребоваться в зависимости от ответа. Одновременное использование может увеличить действие метопролола. Метопролол является субстратом CYP2D6; Абиратерон является умеренным ингибитором CYP2D6. В присутствии другого умеренного ингибитора CYP2D6 AUC метопролола увеличивался в 3,29 раза без влияния на сердечно-сосудистую реакцию на метопролол. Одновременное использование бета-адреноблокаторов с аспирином и другими салицилатами может привести к потере антигипертензивной активности из-за ингибирования почечных простагландинов и, следовательно, задержки соли и воды и почечного кровотока. Метопролол значительно метаболизируется изоферментами CYP2D6, а ингибиторы CYP2D6, такие как пропоксифен, теоретически могут нарушать метаболизм метопролола. Клиницисты должны быть готовы к преувеличенным эффектам бета-блокатора, если метопролол назначается с пропоксифеном.

Особые указания

Бета-адреноблокатор следует использовать с осторожностью у пациентов с известной или подозреваемой феохромоцитомой. Если требуется метопролол, его следует вводить в сочетании с альфа-блокатором и только после того, как альфа-блокатор был инициирован. Введение только бета-адреноблокаторов при феохромоцитоме было связано с парадоксальной гипертензией вследствие ослабления бета-опосредованной вазодилатации.

Вазокардин

  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Лекарственное взаимодействие
  • Передозировка
  • Форма выпуска
  • Условия хранения
  • Синонимы
  • Фармакологическая группа

Наименование:

Вазокардин (Vasocardin)

Состав

1 таблетка препарата Вазокардин 50 содержит:
Метопролола тартрата – 50мг;
Дополнительные ингредиенты, включая лактозу.

1 таблетка препарата Вазокардин 100 содержит:
Метопролола тартрата – 100мг;
Дополнительные ингредиенты, включая лактозу.

1 таблетка пролонгированного действия препарата Вазокардин 200 содержит:
Метопролола тартрата – 200мг;
Дополнительные ингредиенты.

Фармакологическое действие

Вазокардин – антигипертензивное и антиангинальное лекарственное средство. Метопролол – активный компонент препарата – лекарственное вещество группы избирательных блокаторов бета1-адренорецепторов. Метопролол блокирует активность катехоламинов на уровне бета-адренорецепторов и уменьшает активность ренина плазмы. Вазокардин способствует снижению артериального давления и уменьшает потребность сердечной мышцы в кислороде. Метопролол эффективен при продолжительной терапии стенокардии и артериальной гипертензии.
После перорального применения активный компонент препарата Вазокардин достигает пика в плазме крови в течение 1,5-2 часов. Для метопролола характерен эффект первого прохождения через печень. При однократном применении биодоступность составляет порядка 50%, при повторном – порядка 70%.

Метаболизируется метопролол в печени с образованием фармакологически неактивных веществ. Экскретируется преимущественно почками в виде метаболитов, порядка 5% метопролола выводится почками в неизменном виде. Период полувыведения достигает 3,5 часов.
У пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции почек не отмечается значительного изменения фармакокинетики метопролола.
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени возможно изменение фармакокинетики метопролола, которое может потребовать коррекции дозы.

Показания к применению

Вазокардин предназначен для терапии пациентов, страдающих артериальной гипертензией (в том числе как антигипертензивное средство и средство, снижающее сердечнососудистую смертность).
Вазокардин также применяют для лечения пациентов со стенокардией, наджелудочковой тахикардией, снижением частоты сокращений желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах.
Метопролола тартрат может использоваться в качестве профилактического средства у пациентов с мигренью.

Способ применения

Вазокардин предназначен для перорального применения. Для достижения максимального терапевтического эффекта рекомендуется принимать препарат в одно и то же время суток, желательно утром. Таблетки Вазокардин следует принимать целиком, запивая небольшим количеством питьевой воды. При подборе оптимальной терапевтической дозы следует регулярно контролировать частоту сердечных сокращений, артериальное давление и ЭКГ. Дозы метопролола и продолжительность приема препарата Вазокардин определяет врач.
При артериальной гипертензии, как правило, назначают метопролол в дозе 50мг дважды в сутки. В случае необходимости дозу постепенно увеличивают до 200мг в сутки. Суточную дозу можно принимать за 1 прием или делить на 2 приема.
При стенокардии, как правило, метопролол назначают в начальной дозе 50мг дважды в сутки. В случае необходимости дозу метопролола постепенно увеличивают.

Пациентам, перенесшим инфаркт миокарда, как правило, назначают метопролол в дозе 100мг дважды в сутки. Прием препарата следует начинать после окончания острой фазы инфаркта миокарда.
При нарушениях сердечного ритма, как правило, назначают метопролол в дозе 50мг дважды в сутки. В случае недостаточного терапевтического эффекта дозу метопролола постепенно увеличивают или назначают дополнительную антигипертензивную или антиаритмическую терапию.
Для профилактики приступов мигрени, как правило, назначают метопролол в дозе 50-100мг дважды в сутки.
Максимальная рекомендованная суточная доза препарата составляет 200мг.
Пациентам с выраженными нарушениями функции печени может потребоваться коррекция дозы метопролола.

Прекращать применение препарата Вазокардин следует путем постепенного уменьшения дозы.

Побочные действия

Вазокардин, как правило, неплохо переносится пациентами. Отмечались отдельные случаи развития таких нежелательных реакций, связанных с приемом метопролола:
Со стороны сердца, сосудов и системы кроветворения: брадикардия, постуральная гипотензия, чрезмерное снижение артериального давления, нарушения периферического кровообращения, усиление выраженности симптомов сердечной недостаточности, отеки, кардиалгия, нарушение атриовентрикулярной и синоатриальной проводимости, ощущение сердцебиения. Кроме того, возможно развитие синдрома Рейно, потери сознания, одышки, лейкопении, тромбоцитопении и гангрены (преимущественно у пациентов, страдающих выраженными нарушениями периферического кровотока).

Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: боль и дискомфорт в эпигастральной области, нарушения стула, тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки рта, нарушения липидного обмена (увеличение уровня триглицеридов и снижение уровня липопротеинов высокой плотности в плазме крови), гепатит, повышение уровня печеночных ферментов в плазме крови.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: парестезии, судороги, головная боль, вертиго, повышенная утомляемость, снижение памяти и концентрации внимания, ночные кошмары, нарушение режима сна и бодрствования, беспричинная тревога, нервозность, галлюцинации, шум в ушах.
Аллергические реакции: аллергический ринит и конъюнктивит, бронхоспазм, кожная сыпь, зуд, светочувствительность, крапивница, алопеция, псориаз, чрезмерная потливость. В единичных случаях при приеме метопролола развивался ангионевротический отек.

Другие: боль в суставах, увеличение массы тела, снижение остроты зрения, синдром сухого глаза, изменение вкусовых ощущений, латентный сахарный диабет, удушье, снижение либидо, нарушение потенции, сексуальная дисфункция, болезнь Пейрони.

Противопоказания

Вазокардин не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью метопролола тартрата и других лекарственных средств группы блокаторов бета-адренорецепторов.
Таблетки Вазокардин 50 и Вазокардин 100 не следует назначать пациентам с лактазной недостаточностью, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы и галактоземией.
Не следует применять метопролола тартрат для терапии пациентов, страдающих синоатриальной блокадой, атриовентрикулярной блокадой II и III степени, синдромом слабости синусного узла, брадикардией (при частоте сердечных сокращений менее 50 ударов в минуту), декомпенсированной сердечной недостаточностью, а также шоковыми состояниями и выраженной артериальной гипотензией (показатели систолического давления менее 90мм.рт.ст.).

Вазокардин не назначают пациентам с подозрением на острый инфаркт миокарда, выраженными нарушениями периферического кровообращения (которые сопровождаются трофическими изменениями или болевым синдромом), метаболическим ацидозом, бронхиальной астмой и хроническими обструктивными заболеваниями легких.
Не следует назначать метопролол беременным и кормящим женщинам, детям в возрасте младше 18 лет, а также пациентам, получающим ингибиторы моноаминооксидазы (кроме ингибиторов моноаминооксидазы типа Б).
Осторожность рекомендуется соблюдать при назначении препарата Вазокардин пациентам с сахарным диабетом, атриовентрикулярной блокадой I степени, феохромоцитомой, стенокардией Принцметала, а также снижением функций печени или почек.

Следует соблюдать осторожность при проведении оперативных вмешательств у пациентов, которые получают метопролол (в случае, если выбранный способ анестезии требует отмены препарата Вазокардин, прекращать прием метопролола следует постепенно в течение не менее 10-14 дней).
Назначая метопролол пациентам, которые проходят вакцинацию, следует с осторожностью.
Только после тщательного анализа соотношения риска и пользы допускается назначать метопролол пациентам, страдающим псориазом и депрессией (в том числе в анамнезе).
Рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и потенциально небезопасными механизмами в период терапии препаратом Вазокардин.

Беременность

Метопролол не применяют для терапии беременных женщин. Перед назначением препарата Вазокардин женщинам репродуктивного возраста следует исключить беременность и подобрать надежные средства контрацепции.
В период лактации применение метопролола возможно только при условии прерывания грудного вскармливания.

Лекарственное взаимодействие

Запрещено сочетанное применение метопролола и лекарственных средств, ингибирующих моноаминоксидазу.
Повышается риск развития артериальной гипотензии при сочетанном применении препарата Вазокардин и трициклических антидепрессантов, фенотиазинов, барбитуратов, диуретических и вазодилатирующих средств, а также нитроглицерина и других лекарственных препаратов, обладающих гипотензивным действием.
При одновременном применении метопролола тартрата с нифедипином, верапамилом и другими антагонистами кальция повышается риск развития выраженной артериальной гипотензии, сердечной недостаточности и брадикардии. Сочетанное применение данных средств допускается только с целью проведения интенсивной терапии.

Лерканидипин при сочетанном применении значительно снижает биодоступность метопролола (может потребоваться коррекция дозы препарата Вазокардин).
При одновременном применении таблеток Вазокардин с резерпином, сердечными гликозидами, альфа-метилдопой, клонидином и гуанфацином возможно развитие замедления внутрисердечной проводимости и уменьшения частоты сердечных сокращений.
Применение симпатомиметических средств у пациентов, которые получают метопролол, может привести к развитию артериальной гипертензии.
Препарат Вазокардин снижает эффективность адреналина.
Циметидин и опоидные анальгетики потенцируют эффекты метопролола, а индометацин и рифампицин – снижают.

Препарат Вазокардин замедляет выведение лидокаина из организма, а также усиливает нервномышечную блокаду, вызванную применением периферических миорелаксантов.
При сочетанном применении метопролола и этилового спирта возможно усиление выраженности угнетения центральной нервной системы.

Передозировка

Применение завышенных доз метопролола может вызвать развитие рвоты, тошноты, нарушений сознания и артериальной гипотензии, в том числе ортостатической гипотензии. При дальнейшем увеличении дозы у пациентов отмечается развитие бронхоспазма, цианоза, атриовентрикулярной и синусовой блокады, кардиогенного шока, сердечной недостаточности, остановки сердца и комы.
Специфического антидота нет. При приеме завышенных доз препарата Вазокардин проводят промывание желудка и назначают прием энтеросорбентных средств. Лечение выраженной интоксикации метопрололом должно проводиться в условиях стационара. При развитии выраженной брадикардии, артериальной гипотензии и риска развития сердечной недостаточности назначают парентеральное введение бета1-адреномиметиков (внутривенно струйно каждые 2-5 минут или внутривенно капельно до достижения выраженного терапевтического эффекта). В случае отсутствия избирательного агониста бета1-адренорецепторов рекомендуется внутривенное введение атропина сульфата или допамина (для блокады блуждающего нерва). При необходимости также назначают введение других симпатомиметических средств, например норадреналина или добутамина.

При передозировке метопролола также рекомендуется назначение глюкагона в дозе 1-10мг. При развитии у пациента брадикардии, которая не купируется путем применения соответствующих препаратов, следует использовать искусственный водитель ритма. При развитии бронхоспазма назначают парентеральное введение бета2-адреномиметиков.
При расчете дозы селективных и неселективных блокаторов бета-адренорецепторов необходимо учитывать, что для достижения необходимого терапевтического эффекта может потребоваться применение доз, превышающих терапевтические (так как соответствующие рецепторы связаны бета-блокатором).

Читайте также:  Когда и как нужно проводить радиойодтерапию для щитовидной железы?

Форма выпуска

Таблетки Вазокардин в контурных ячейковых упаковках по 10 штук, в картонную пачку вложено 2 или 5 контурных ячейковых упаковок.
Таблетки пролонгированного действия Вазокардин 200 в контурных ячейковых упаковках по 10 штук, в картонную пачку вложено 3, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок.

Условия хранения

Препарат Вазокардин следует хранить не более 3 лет после изготовления в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.
Препарат Вазокардин 200 следует хранить не более 2 лет после изготовления в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Синонимы

Метопролол, Эгилок, Корвитол, Беталок.
Смотрите также список аналогов препарата Вазокардин.

Вазокардин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Таблетки пероральные Вазокардин (Vasocardin)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Описание фармакологического действия

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор. Не оказывает мембраностабилизирующего действия и не обладает внутренней СМА. Обладает гипотензивным, антиангиальным и антиаритмическим действием. Блокируя в невысоких дозах бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток Ca2+, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда). ОПСС в начале применения бета-адреноблокаторов (в первые 24 ч после перорального приема) увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов), которое через 1-3 дня возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.

Гипотензивное действие обусловлено уменьшением МОК и синтеза ренина, угнетением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина) и ЦНС, восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и в итоге уменьшением периферических симпатических влияний. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе. Гипотензивный эффект развивается быстро (систолическое АД снижается через 15 мин, максимально – через 2 ч) и продолжается в течение 6 ч, диастолическое АД изменяется медленнее: стабильное снижение наблюдается после нескольких недель регулярного приема. Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшает число и тяжесть приступов стенокардии и повышает переносимость физической нагрузки. За счет повышения конечного диастолического давления в ЛЖ и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с ХСН.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV проведения (преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV узел) и по дополнительным путям. При суправентрикулярной тахикардии, мерцании предсердий, синусовой тахикардии при функциональных заболеваниях сердца и тиреотоксикозе урежает ЧСС или даже может привести к восстановлению синусного ритма.

Предупреждает развитие мигрени. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов при назначении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. При многолетнем приеме снижает концентрацию холестерина в крови.

При применении в больших дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа бета-адренорецепторов. При в/в инфузии метопролола тартрата в течение 10 мин и более максимальное действие развивается через 20 мин, урежение сердечного ритма при дозах 5 и 10 мг составляет 10 и 15% соответственно.

Показания к применению

Артериальная гипертензия, гиперкинетический кардиальный синдром, инфаркт миокарда, гипертиреоз, аритмии.

Профилактика приступов стенокардии, мигрени.

Форма выпуска

Фармакодинамика

Уменьшает потребление кислорода миокардом, удлиняет фазу рефрактерности, снижает систолическое (при артериальной гипертензии) и диастолическое (через несколько недель терапии) АД, уменьшает активность ренина плазмы.

Подавляет автоматизм синусного узла, урежает ЧСС, замедляет AV проводимость, понижает сократимость и возбудимость миокарда, сердечный выброс.

Фармакокинетика

При приеме внутрь всасывается 95%.

Биодоступность 50%. Связывание с белками плазмы — 10%.

Объем распределения — 5,5 л/кг. Проникает в грудное молоко. T1/2 — 3,5 ч.

Выводится почками (95%), в основном в виде метаболитов (только 10% — в неизмененном виде).

Использование во время беременности

Во время беременности назначают только по строгим показаниям (в связи с возможным развитием у новорожденного брадикардии, гипотензии, гипогликемии и паралича дыхания).

Лечение необходимо прерывать за 48-72 ч до родов. В тех случаях, когда это невозможно, необходимо обеспечивать строгое наблюдение за новорожденными в течение 48-72 ч после родоразрешения.

Противопоказания к применению

Побочные действия

Способ применения и дозы

Внутрь (после еды в одно и то же время), по 100 мг (до 200 мг) в сутки в 2 приема.

При инфаркте миокарда: поддерживающая доза 200 мг/сут (утром и вечером).

При гипертиреозе: 150–200 мг/сут в 3–4 приема.

Максимальная суточная доза 400 мг.

Передозировка

Симптомы: артериальная гипотензия, острая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, брадикардия, затруднение дыхания, бронхоспазм, рвота, потеря сознания, генерализованные судороги.

Лечение: симптоматическое. При брадикардии и нарушениях проводимости показано в/в болюсное введение атропина в дозе 0,5–2 мг; снижении сократимости миокарда — в/в введение глюкагона в начальной дозе 1–10 мг, затем — 2–2,5 мг/ч капельно; судорожном синдроме — медленное в/в введение диазепама.

Взаимодействия с другими препаратами

Усиливает эффект антигипертензивных и гипогликемических препаратов.

Антиаритмические средства углубляют гипотензию и брадикардию, трициклические антидепрессанты, барбитураты, нитроглицерин, диуретики, пероральные контрацептивы — только гипотензивный эффект.

Рифампицин понижает, циметидин повышает концентрацию в крови. Увеличивает концентрацию алкоголя в крови и удлиняет его действие.

Меры предосторожности при приеме

Особые указания при приеме

Контроль за больными, принимающими бета-адреноблокаторы, включает наблюдение за ЧСС и АД (в начале приема – ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), концентрацией глюкозы в крови у больных диабетом (1 раз в 4-5 мес). Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50/мин Возможно усиление выраженности аллергических реакций (на фоне отягощенного аллергологического анамнеза) и отсутствие эффекта от введения обычных доз эпинефрина. У пожилых пациентов рекомендуется осуществлять контроль функции почек (1 раз в 4-5 мес). Может усилить симптомы нарушения периферического артериального кровообращения. Пациентам с нарушениями сердечного ритма, у которых систолическое АД ниже 100 мм рт.ст., следует вводить в/в только при соблюдении особых мер предосторожности (существует риск дальнейшего снижения АД).

Отмену препарата проводят постепенно, сокращая дозу в течение 10 дней. При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильное действие отмечается через 1-2 мес. При стенокардии напряжения подобранная доза препарата должна обеспечивать ЧСС в покое в пределах 55-60 уд/мин, при нагрузке – не более 110 уд/мин. У “курильщиков” эффективность бета-адреноблокаторов ниже. При комбинированной терапии с клонидином прием последнего следует прекращать через несколько дней после отмены метопролола, во избежание гипертонического криза. При дозе выше 200 мг/сут уменьшается кардиоселективность. Метопролол может маскировать некоторые клинические проявления тиреотоксикоза (например тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику. При сахарном диабете может замаскировать тахикардию, вызванную гипогликемией.

В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы в крови до нормального уровня. При необходимости назначения пациентам с бронхиальной астмой в качестве сопутствующей терапии используют бета2-адреностимуляторы; при феохромоцитоме – альфа-адреноблокаторы.

При необходимости проведения хирургического вмешательства необходимо предупредить анестезиолога о проводимой терапии (выбор ЛС для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием), отмена препарата не рекомендуется. Реципрокную активацию n.vagus можно устранить в/в введением атропина (1-2 мг). ЛС, снижающие запасы катехоламинов (например резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания ЛС, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления чрезмерного снижения АД или брадикардии.

В случае появления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (менее 50/мин), артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение. Рекомендуется прекращать терапию при появлении кожных высыпаний и развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторами. Отмену препарата проводят постепенно, сокращая дозу в течение 10 дней.

При резком прекращении лечения может возникнуть синдром “отмены” (усиление приступов стенокардии, повышение АД). Особое внимание при отмене препарата необходимо уделить больным стенокардией. Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения бета-адреноблокаторами возможно уменьшение продукции слезной жидкости.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Вазелиновое масло применение при запорах противопоказания

Использовать при запорах вазелиновое масло стали несколько последних десятилетий назад. Это средство очень хорошо себя зарекомендовало, так как является безопасным, доступным и очень популярным при борьбе с такой деликатной проблемой.

У людей всегда были трудности с опорожнением кишечника. Запоры являются следствием нарушений проходимости кишечника. Чтобы избавиться от запоров, нужно восстановить эту конкретную функцию. Для борьбы с запорами применяют масла растительного происхождения: подсолнечное, льняное, оливковое. Используют и вазелиновое масло при запорах, хотя оно имеет химическое происхождение. Нужно отметить, что далеко не все врачи рекомендуют его использование.

Вазелин для лица

Вазелиновым маслом — применение которого сегодня очень популярно — нередко приводят в порядок кожу лица. Оно является компонентом разнообразных кремов, масок, мазей и подобных косметических продуктов. Не каждый имеет возможность приобрести фирменные средства, ведь цена на них высока. Вазелин для лица можно использовать для создания домашних масок:

  1. Препарат с жидким парафином против морщин. Нужно выжать сок из нескольких листьев алоэ. Взять 15 мл полученной жидкости, растереть с вазелином (1 чайная ложка). Нанести средство на кожу лица. Ополоснуть водой комнатной температуры через 20 минут.
  2. Универсальная парафиновая маска. Соединить в одной емкости следующие ингредиенты: йод (2 капли), мед (3 чайные ложки), парафин жидкий (7 грамм). Компоненты хорошо перемешать, смазать кожный покров. Через два часа промокнуть лицо ватным диском.
  3. Отбеливающая маска (используется сразу после приготовления). Надо смешать сок лимона и сметану (по 5 мл), вазелин (3 г). Нанести средство на лицо, смыть теплой водой через час.

Правильное использование вазелинового масла от запора

С проблемой запоров сталкивались многие люди. Если несколько десятилетий назад этот симптом считался уделом людей пожилого возраста, то сегодня проблема значительно “помолодела”. Различные консерванты в продуктах, перекусы на ходу, фастфуд, малоподвижный образ жизни, отсутствие режима питания – все это способствует развитию проблем с опорожнением кишечника. Реже запоры являются следствием особенностей организма или побочным эффектом какого-либо заболевания. В таких случаях, прежде чем лечить запор, нужно устранить причину его появления.

Применение вазелинового масла от запора вошло в медицинскую практику сравнительно недавно, но люди очень быстро убедились в его лечебных свойствах и отсутствии побочных эффектов. Одним из его преимуществ считается тот факт, что лечить им запоры можно и маленьким детям. Продается он в любой аптеке, рецепт на приобретение не требуется. Слабительный эффект после применения масла наступает через 5-6 часов.

Применяется жидкий парафин и во время лактации. После беременности и родов многие женщины сталкиваются с проблемой опорожнения кишечника. Гормональные перестройки организма, долгое давление плода на кишечник, исключение из рациона большинства слабительных фруктов и овощей – все это приводит к длительным и тяжелым запорам. Применять большинство слабительных средств в этот период нельзя, а цена разрешенных препаратов иногда слишком высокая. Тут на помощь приходит вазелиновое масло. Однако перед его применением желательно все же проконсультироваться с доктором.

Знают мамы, какой неприятной проблемой становится нерегулярный стул у маленьких детей. А явление это достаточно частое, особенно при искусственном или смешанном вскармливании грудничков (сухие смеси и грудное молоко). Для облегчения дефекации малышам назначают свечи с жидким парафином или клизмы на его основе. Также несколько капель вазелинового масла можно добавить в бутылочку со смесью, это поможет работе кишечника изнутри. Такой метод очень помогает, в случае когда родители не умеют правильно ставить клизму или боятся это делать. Еще можно просто намазать анус ребенка маслом: это защитит его от возникновения трещин, облегчит процесс выхода каловых масс. Можно стимулировать перистальтику кишечника, введя в анус ватную палочку, смоченную в вазелиновом масле. В любом случае данный препарат незаменим в домашней аптечке.

Вазелиновое масло: особенности применения

Каким бы безопасным методом ни было применение любого народного средства, об этом все равно нужно посоветоваться с врачом. Особенно это касается запоров у детей.

Использовать данный метод для стимуляции работы кишечника нужно однократно, это не должно войти в привычку, иначе организм разучится самостоятельно выводить каловые массы, а это приведет к тяжелым заболеваниям.

Вазелиновое масло не должно стать средством профилактики, это нарушит работу всего желудочно-кишечного тракта, а при регулярном использовании оно способно вызвать привыкание. Прием препарата проходит между основными приемами еды (с разницей в два часа, то есть за два часа до обеда, завтрака или ужина либо через несколько часов после). В лечении нужно строго придерживаться рекомендованных доз.

Взрослым людям и подросткам рекомендуется выпивать по 2,5 чайные ложки жидкого парафина за прием. Доза детей от 7 до 14 лет составляет 1,5 ложки, малышам до семилетнего возраста нельзя выпивать более одной маленькой ложечки. А грудничкам и малышам до 3 лет за прием рекомендуют употреблять половину мерной ложки. Для людей пожилого возраста дозировка составляет 2 маленькие ложки за прием.

В день можно употребить вазелиновое масло 1-2 раза, но не более. Курс лечения не должен составлять более пяти дней. Даже если эффект не наступил или не соответствует ожиданиям, раньше чем через месяц повторять процедуру не нужно. При употреблении вазелинового масла для грудничка лечение обязательно необходимо согласовать с участковым педиатром. Чаще всего причиной запора бывает неправильная работа кишечника, а не плотность каловых масс. Поэтому доктора чаще советуют поставить клизму и отказаться от применения препарата внутрь.

Противопоказания

Вазелиновое масло, инструкция по применению которого приводится для ознакомления и, имеет противопоказания, несмотря на отсутствие химических элементов в формуле:

  • язва кишечника;
  • весь срок беременности;
  • высокая температура тела;
  • кровотечения;
  • непереносимость препарата;
  • воспаление пищеварительных органов;
  • аллергия на вазелиновое масло;
  • аппендицит;
  • инфекционное заболевание кишечной полости;
  • отравление;
  • непроходимость в кишечнике.

Препарат разрешен к применению не более 6-и дней подряд — содержащиеся в нем плотные соединения не пропускают полезные вещества в организм. При долговременном использовании, организм привыкает к препарату, и в дальнейшем не будет справляться сам.

Масло не относится к профилактическим средствам лечения. Применять его нужно только при возникновении заболевания.

Меры осторожности

Очищенный жидкий парафин, применяемый в медицинских целях, является нетоксичным, не обладает мутагенностью и канцерогенностью, не оказывает отрицательного влияния на здоровье человека и не изменяет состав микрофлоры кишечника. Тем не менее, существует список противопоказаний, при которых употребление вазелинового масла при запорах исключается. К ним относятся:

  • воспалительные процессы в органах брюшной полости;
  • аллергические реакции или индивидуальная непереносимость;
  • наличие язв в кишечнике;
  • период беременности;
  • непроходимость кишечника;
  • кишечные кровотечения;
  • лихорадочные состояния.
Читайте также:  Лапаротомия кисты яичника: особенности послеоперационного периода, отзывы

Также следует учитывать, что образующаяся на кишечных стенках скользкая масляная пленка не только способствует облегчению передвижению каловых масс, но и затрудняет всасывание питательных веществ. При длительном применении препарата в связи с этим имеется риск развития гиповитаминоза, обусловленного снижением поступления жирорастворимых витаминов (E, A, D и K).

При внутреннем употреблении вазелинового масла при запорах оно часто выделяется из прямой кишки и может запачкать нижнее белье.

Важно: При появлении запоров, особенно длительных, необходимо обратиться к врачу, установить причину, вызывавшую нарушение регулярной дефекации, и устранить ее. Вазелиновое масло относится к симптоматическим средствам, оказывающим только кратковременный эффект.

Боль и вздутие живота, метеоризм, чувство пробки в прямой кишке и неполного опорожнения после дефекации, повышенная сухость кала – запор приносит массу неудобств и огромное желание избавиться от такого состояния. Решить проблему способно вазелиновое масло. После приема внутрь средство размягчает каловые массы, способствует их продвижению по кишечнику.

Как определить правильную дозу

Один из самых распространенных вопросов, который задают гастроэнтерологам: сколько и как пить вазелиновое масло в борьбе с запором.

Это средство популярно в народе, многие люди, страдающие от проблем с дефекацией, используют именно его. Однако стоит отметить, что перед тем как пить жидкий парафин, рекомендуется получить консультацию врача.

Общие рекомендации по правильному употреблению масла:

  • Препарат начинает действовать примерно на 5 час после применения, поэтому лучше всего принимать его в первой половине выходного дня.
  • Максимальная длительность приема – 5 дней, поскольку потом возникает риск развития негативных осложнений, формирования хронических запоров.
  • Рекомендуемая дозировка для новорожденных и младенцев: 5 – 10 мл.
  • Если запор у ребенка от года до трех, то доза повышается до 2 ч. л.
  • Для детей 4-7 лет максимальная суточная доза 3 ч. л.
  • Взрослый человек может принять 40-50 мл, такое количество помещается в 2 ст. л.

Данное средство используется двумя способами:

  1. перорально;
  2. как клизма для искусственной дефекации.

Действующий компонент входит в состав суппозиторий – свеч ректального назначения. Вазелиновые свечи имеют инструкцию по применению, которой необходимо следовать в обязательном порядке, только так можно достигнуть результата и не навредить организму.

Детская возрастная группа

У ребенка проблемы со стулом возникают при различных заболеваниях и патологических состояниях. В этих случаях масло разрешено использовать как мягкой слабительное в возрастных дозировкаах.

В детском возрасте масло используют двумя возможными путями:

  • принимать внутрь вместе с едой;
  • использовать для постановки лечебной клизмы (в данном случае вазелиновое масло применяется как смазка, чтобы сократить риск механических повреждений).

Отзывы

Я страдала от запоров, перепробовала массу препаратов и народных средств. Эффект был временным. Знакомая посоветовала заказать по интернету вазелиновое масло – применение дало поразительные результаты. Стул наладился, исчезли боли при опорожнении. Средство имеет приемлемую цену, его нетрудно приобрести.

В период беременности и лактации стали сильно выпадать волосы. Решила попробовать вазелиновое масло — быстрое применение в виде масок было эффективно! Цена у препарата очень привлекательная, отзывы о нем положительные. Через 2 недели после процедур волосы стали выпадать значительно реже, стали мягкими, появился здоровый блеск.

Надо было вывести себорейные корочки с головы внучки. Решили повременить с покупкой средств современной косметики и воспользовались вазелином, который можно купить в аптеке. Через несколько недель ребенок избавился от проблемы, кожа мягко очистилась. Всем рекомендую: недорогое, полезное средство с неоценимой пользой, которое просто купить в интернет-аптеке.

Что такое запор

Запор – это систематические проблемы с опорожнением. Проявляются они в виде длительной задержки стула, затрудненной дефекации, постоянного чувства, что организм опорожнился не полностью.

Если проблема существует уже длительное время, то к физическому дискомфорту могут присоединиться мигрени, боли в животе, снижение аппетита, нарушение сна, тошнота и постоянное ощущение тяжести.

ВАЖНО! Проблема не возникает сама по себе и всегда имеет веские причины. Самыми безобидными среди них можно назвать несбалансированный/однообразный рацион, стрессовые ситуации, беременность, нарушение питьевого режима. Но не стоит исключать также вероятность серьезных нарушений желудочно-кишечного тракта, заболевания онкологического характера и врожденные патологии.

Именно поэтому запор не приветствует самолечение, даже с помощью таких безопасных средств как вазелиновое масло. Ведь среди множества плюсов этого препарата, один минус в виде обязательной врачебной консультации перед использованием никто не отменял…

Инструкция по применению при запоре

Взрослым назначается по 1-2 ст. ложки масла, а детям – в зависимости от возраста:

  • до 3-х лет – 0,5 ч. л.;
  • 3-7 лет – 1 ч. л.;
  • 7-14 лет – 1,5 ч. л.;
  • старше 14 лет – 2 ч. л.

Пероральное применение (внутрь)

Использование препарата осуществляется через 2 часа после последнего приёма пищи. Взрослым нужно выпить 1-2 столовые ложки масла. Без побочных эффектов можно повторять до 5 дней подряд, так как оно не всасывается и не попадает в системный кровоток. Главное, правильно рассчитать время. Лучше всего принимать непосредственно перед сном, чтобы на утро уже был эффект. Если приём будет рано утром, то в туалет захочется ближе к вечеру. У пожилых людей действие препарата может быть замедленным, а у детей – наоборот.

Длительное применение не рекомендуется в связи с тем, что кишечник может «облениться». Многие люди, особенно старческого возраста, злоупотребляют слабительными. При этом они их время от времени меняют, чтобы не было привыкания. Но оно очень быстро развивается и сложно лечится. Таким пациентам надо больше двигаться и употреблять в пищу много клетчатки.

Бывают случаи, когда при помощи вазелинового масла пытаются похудеть. Это один из наихудших вариантов. Через какое-то время пищеварение ухудшается и для опорожнения кишечника люди выпивают сразу по несколько флаконов вазелинового масла, что грозит сильнейшими побочными эффектами.

Ректальное применение (клизмы, микроклизмы)

Если выпить масло не предоставляется возможным (рвотный рефлекс, например), делают с его помощью клизмы.

  1. Микроклизма. В резиновую спринцовку заливается около 50 мл вазелина, подогревается на водяной бане до температуры тела и вводится в прямую кишку. Эффект наступает в течение 1-2 часов.
  2. Клизма. В кружку Эсмарха заливается 1 литр тёплой воды и добавляется 2-3 ст. ложки вазелинового масла. Удерживать содержимое необходимо около 10-20 минут. Эффект должен наступить в течение получаса или меньше.

Каждый день делать такие клизмы не рекомендуется, ведь можно навредить кишечнику: вымывается полезная микрофлора и жирорастворимые витамины, его стенки постоянно раздражаются. Через время развивается атония – возникают боли в животе, ложные позывы к акту дефекации, чувство вздутия и тяжесть, отрыжка и тошнота.

Запор у разных людей проявляется по-разному: у одних это просто редко появляющийся стул, а у других – затвердевший кал, который с трудом проходит по прямой кишке.

Но все люди, сталкивающиеся с запорами, ощущают чувство неполного опорожнения кишечника после похода в туалет.

Запор вызывает у человека сильный дискомфорт и может сопровождаться дополнительными симптомами.

Хоть причин для возникновения данного явления очень много, и методы его лечения тоже отличаются один от другого, общее действенное средство, все же, имеется – вазелиновое масло при запорах.

Применение вазелинового масла для новорожденных

  1. О вазелиновом масле
  2. Противопоказания к использованию
  3. Применение у грудного ребенка
  4. Применение при запорах
  5. Рекомендации по использованию

О вазелиновом масле

Вазелиновое масло для новорожденного: показания и применение

Вазелиновое масло для медицинского применения является высокоочищенным продуктом и не содержит токсичных примесей. Получают его во время перегонки керосина. Качественное масло прозрачное и не имеет какого-либо запаха. Состоит оно из жидкого парафина, микрокристаллического воска и минерального масла.

Медицинское вазелиновое масло обладает следующими биологическими свойствами:

  • не вызывает аллергических реакций у ребенка;
  • быстро выводиться из организме, не накапливаясь в нем и не влияя на функцию внутренних органов или нервной системы;
  • увлажняет кожу, препятствуя ее высыханию и образованию микроповреждений;
  • жидкий парафин обладает слабым противовоспалительным и антибактериальным действием.

Перед использованием вазелинового масла родителям рекомендуется проконсультироваться с педиатром.

Кроме того, использование масла позволяет предупредить натирание кожи. Его компоненты обеспечивают скольжение подгузников, избавляя от натирания.

Противопоказания к использованию

Вазелиновое масло у новорожденных не вызывает каких-либо побочных эффектов даже при регулярном применении. Однако существует ряд ограничений для его использования:

  • повышенная температура тела — выше 37 градусов;
  • индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства.

В этих случаях от вазелинового масла следует отказаться и выбрать его аналоги.

Применение у грудного ребенка

При запорах у новорожденных можно использовать клизмы с вазелиновым маслом

Вазелиновое масло у новорожденных используется родителями для различных целей. В первую очередь, для ухода за кожей с первого дня жизни ребенка. Педиатры рекомендуют смазывать кожные складочки после купания. Это позволяет отказаться от лосьонов и других косметических средств, способных приводить к аллергии из-за большого количества консервантов и отдушек. Дополнительно вазелиновое масло обеспечивает увлажнение кожи.

Масло используют для размягчения и удаления корочек на голове. Они наблюдаются почти у каждого ребенка и могут покрывать большую площадь. Механическое удаление недопустимо. Оно приводит к повреждению кожи и ее инфицированию. При смазывании корочек вазелиновым маслом они размягчаются и легко удаляются. Остатки вычесывают с помощью гребня.

Масло полностью безвредно для тела ребенка. Оно впитывается только в поверхностный слой эпидермиса и не проникает в кровеносные сосуды.

Вазелиновое масло используют от опрелостей. Оно позволяет предупредить раздражение и потницу. Оба состояния часто выявляются у детей из-за длительного ношения памперсов или пеленок. Регулярная обработка маслом их краев и кожных складок предупреждает повреждения кожи.

Вазелиновое масло подходит для носа. В детском возрасте ребенку требуется регулярно проводить уход за носовой полостью. В ней может скапливаться слизь и образовываться корочки. Их безопасное удаление проводится после обработки маслом с помощью марлевой турунды.

Применение при запорах

В первые недели после рождения пищеварительная система новорожденного адаптируется к новому питанию и условиям работы. На фоне этого часто возникают запоры. В этих случаях педиатры рекомендуют использовать вазелиновое масло. Применять его внутрь детям до 1 года не следует. Оно может вызвать тяжелые нарушения процессов пищеварения.

Масло применяют в виде клизм. Для этого половину столовой ложки препарата добавляют к 250 мл прокипяченной воды. С помощью груши небольшого размера раствор вводят в толстый кишечник. Его опорожнение наступает через 15–20 минут. При клизмении с чистым вазелиновым маслом его подогревают до температуры 37 градусов и вводят грушей в прямую кишку. Выход каловых масс происходит через 10–12 часов. Этот метод отличается меньшим влиянием на работу органов желудочно-кишечного тракта.

Рекомендации по использованию

Вазелиновое масло — полезный препарат для новорожденных. Для того чтобы уменьшить риск развития неприятных последствий для здоровья, педиатры рекомендуют придерживаться следующих советов:

  • покупать медицинское вазелиновое масло только в аптеках. Обязательно оценивается срок годности препаратов;
  • лекарство хранят при комнатной температуре в темном, проветриваемом месте;
  • масло наносится на кожу ребенка тонким слоем. Это снижает риск его всасывания в кровеносную систему и предупреждает закупорку сальных и потовых желез;
  • открытый пузырек с вазелиновым маслом рекомендуется использовать в течение 2 недель.

Некоторые родители и врачи советуют дополнительно стерилизовать вазелиновое масло перед применением.

Для этого бутылочку с препаратом помещают в емкость с водой и доводят до кипения, затем держат в кипятке 15 минут. Окунать холодную бутылочку в кипящую воду не рекомендуется, она может лопнуть от перепада температур. Перед наружным использованием масло остужают до комнатной температуры.

Предупредить раздражение кожи и удалить с нее корочки у новорожденного можно с помощью вазелинового масла. Препарат не требует специальной подготовки к использованию и доступен для всех родителей. Масло не приводит к возникновению побочных реакций при правильном использовании после консультации с врачом. Отзывы у родителей положительные.

Масло Вазелиновое – отзыв

Взяла с собой в роддом! Вазелиновое масло от запоров, для ухода за кожей новорожденного, для волос. Применяю с осторожностью

В роддоме бывает хороший и плохой полицейский продвинутая и советская медсестра. Мне попалась советская, поэтому я для ухода за кожей новорожденного ребенка купила вазелиновое масло.

Место покупки: аптека

Объем: 100 мл, еще покупали по 50 мл и вот они были удобней.

Состав: вазелиновое масло (парафин жидкий). Это продукт нефтепереработки.

Как применять вазелиновое масло для кожи новорожденного?

Обычно у новорожденных детей кожа легко раздражается и краснеет в складках: шея, подмышки, между ножками. После каждого купания и обтирания я наносила вазелиновое масло только на проблемные зоны, прямо кончиками пальцев, чтобы лучше чувствовать. Это масло я также наносила на сухую кожу рук, где слезала кожа (“обновлялась”). Масло очень хорошо помогало! Краснота ушла, кожа перестала сушиться. Я довольна. Не остается следов на одежде, нет запаха.

Со вторым ребенком “продвинутая” медсестра сказала, что вазелин запретили, якобы аллерген. Так еще и банка, которую взяла в роддом, попалась неудачная: протекала и стала жирной. Я перешла на детский крем. В составе детского крема тоже бывает вазелин, не поймешь этих врачей.

Другие способы применения вазелинового масла (от запоров, для волос)

Еще вазелиновое масло помогает от запоров. Но мне не нравится его принимать, а детям вообще не даю. Советую заменить на оливковое масло, оно действует хорошо, зато полезное.

Остатки вазелинового масла я использую для кончиков волос против сечения. Очень понравилось в этом случае. Наношу тонким слоем на чистые кончики, оно не жирнит волосы и не чувствуется. Волосы не секутся.

Описание

Масло жидкое, не жирное, без запаха, бесцветное, не оставляет следов на детской одежде. Безвкусное, насколько могу судить, но распробовать получше было противно.

Оставляет жирный блеск на коже. Не увлажняет, но хорошо смягчает, снимает шелушение и раздражение от частого контакта с водой.

Сразу после нанесения на сухую кожу:

Через пару минут:

Расход: на месяц 100 мл точно хватит. Зависит от особенностей кожи ребенка, если очень чувсивительная, то и расход увеличивается, а кто-то раз в неделю использует.

В итоге, средство нормальное. Если нет аллергии, то почему бы нет? Реально помогает. Но кремом пользоваться приятней

Оцените статью
Добавить комментарий