Кверцетин: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги

Кверцетин: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги

Лекарство Кверцетин рассматривается как противоотечное, антигистаминное, антиоксидантное, спазмолитическое, противовоспалительное и диуретическое средство. Препарат производится фармакологическими компаниями форме желто-зеленых гранул в пакетиках. Из данного средства готовят раствор, пригодный для перорального приёма. Средство показано к использованию при различных язвенно-эрозивных поражениях органов желудочно-кишечного тракта. По фармакологической эффективности препарат можно отнести к группе противовоспалительных нестероидных средств.

Лекарственная форма

Кверцетин производится фармакологическими компаниями в форме гранул, предназначенных для приготовления раствора для перорального приема.

Описание и состав

Лекарственное средство производится в форме гранул, имеющих желто-зеленый цвет. В одном пакете содержится 1 или 2 г. 1г гранул включает 0, 04 г действующего вещества. В качестве дополнительных компонентов рассматривается моногидрат глюкозы, яблочный пектин, сахар.

Фармакологическая группа

Лекарственное средство Кверцетин обладает противоотечным, антигистаминным, спазмолитическим, антиоксидантным, противовоспалительным и диуретическим действием. Кверцетин рассматривается как флавонол из группы витаминов и природных флавоноидных гликозидов, например рутина. Средство обладает капилляро стабилизирующими свойствами, вызванными антиоксидантным и мембраностабилизирующим действием. Препарат снижает проницаемость капилляров. Средство форсирует противовоспалительное действие за счет достижения блокировки способов обмена арахидоновой кислоты. Средство восстанавливает выработку серотонина, лейкотриенов и других медиаторов воспалительных процессов. Препарат также проявляет радиопротекторную активность.

Кардиопротекторные свойства лекарственного вещества связанные со стимулированием энергетического обеспечения клеток миокарда за счёт антиоксидантной активности и усиление перфузии тканей. Регенеративные особенности лекарственного средства проявляются в ускоренном затягивании ран. Механизмы ремоделирования костей также оказывают уверенное иммуномодулирующее действие. Особенности фармакокинетики до настоящего времени не изучена.

Показания к применению

Перечень показаний к применению лекарственного средства довольно обширен. Состав может использоваться как препарат для профилактики поражений язвенно-эрозивного характера, органов пищеварительной системы, возникающих на фоне приема противовоспалительных нестероидных компонентов. Средство также может использоваться, как компонент комбинированного лечения при различных локальных лучевых поражениях, спровоцированых рентген излучением и гамма излучением, поражениях мягких тканей гнойно воспалительного характера, заболеваниях эрозивно язвенного характера, нейроциркуляторной дистонии, климактерическом синдроме, остеохондрозе, хроническом гломерулонефрите, вертебрологии стенокардии.

для взрослых

Пациенты данной возрастной категории могут использовать медикаментозный состав при выявлении показаний к применению. В большинстве случаев состав переносится хорошо и не провоцирует появления побочных реакций у пациентов. Пациенты зрелой возрастной категории также могут использовать медикаментозное средство при выявлении показаний к приему. Состав назначается лицам в возрасте старше 75 лет. Пациенты с нарушениями в работе печени и почек не требуют коррекции доз. Состав переносится хорошо.

для детей

Детский возраст до 12 лет рассматривается как выраженное противопоказание к применению средства. Дети в возрасте старше 12 лет могут использовать медикаментозный препарат при наличии показаний к приему. Применение лекарственного средства рекомендуют проводить под контролем лечащего врача.

для беременных и в период лактации

Период беременности и грудного вскармливания рассматривается как противопоказание к применению препарата кКверцетин. Лекарственное средство рекомендуют использовать женщинам в период беременности из-за возможного отрицательного влияния на процессы развития плода.

Противопоказания

К применению медикаментозного средства есть противопоказания, с которыми следует ознакомиться перед его использованием: детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, артериальная гипотензия, период беременности, период лактации.

Применения и дозы

Режим дозирования определяется в индивидуальном порядке. Объемы потребления определяются в зависимости от показаний к применению. Препарат Кверцетин разрешают использовать локально и перорально. При местном использовании 2 г растворяют в объеме 10 мл воды до образования густой массы. Для перорального использования 1 г растворяют в воде объемом 100 мл. При поражении слизистой оболочки рта эрозивно-язвенного характера средство используют в виде аппликаций, предварительно нанося массу на чистую салфетку. При сочетанной терапии при поражении мягких тканей гнойно-воспалительного характера средство используют местно и перорально в дозе 2 аппликация гелем в сутки по 1 г 2 раза в день.

Для профилактики и лечения локальных появлений при лучевой болезни средства используют перорально по 1 грамму гранул до 4 раз в сутки. При комплексной терапии вертебрологии или климактерического синдрома средство используют по 1 грамму гранул 3 раза в день в течение 6 месяцев.

для взрослых

Пациенты данной возрастной группы могут использовать медикамент при выявлении показаний к приему. Медикаментозное средство переносится хорошо и редко провоцирует появление острых побочных реакций. Препарат может использоваться перорально или местно.

для детей

Детский возраст до 12 лет рассматривается как выраженное противопоказание к применению медикаментозного состава. Дети в возрасте старше 12 лет используют медикаментозное средство по схеме, обозначенной для взрослых пациентов.

для беременных и в период лактации

Прием препарата в период беременности и грудного вскармливания противопоказан. Лекарственное средство не рекомендуется использовать беременным женщинам ввиду высоких рисков для плода.

Побочные действия

На фоне использования медикаментозного средства могут прослеживаться побочные реакции, к перечню которых относят сухость в ротовой полости, умеренная гипотензия, аллергические реакции на коже, отёк Квинке и зуд кожных покровов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном использовании с препаратами аскорбиновой кислоты возможно проявление усиленных побочных реакций. При совместном использовании с противовоспалительными нестероидными препаратами возможна активация противовоспалительного действия.

Особые указания

Информация о влиянии средства на способность пациента к управлению транспортными средствами в настоящее время отсутствует.

Передозировка

Нет сведений о случаях побочных реакций в результате передозировки. При появлении побочных эффектов следует предпринять меры симптоматического лечения.

Условия хранения

Лекарственное средство рекомендуют хранить при температуре до 25 градусов. Средство рекомендуется беречь от доступа детей. Максимальная продолжительность хранения составляет 2 года от даты производства. Препарат реализуется населению через сеть аптек в свободной продаже.

Аналоги

В качестве аналогов лекарственного средства могут рассматриваться другие биологически активные компоненты, обладающие схожим влиянием на организм человека.

Медикаментозное средство Цитросет производится в форме раствора. Средство рассматривается как биологически активный компонент, оказывающий антисептическое действие. Средство часто используется как дополнительный компонент лечения и профилактики различных метаболических, функциональных и инфекционных заболеваний. Средство используют пациенты взрослой возрастной категории, дети. Препарат противопоказан к приему беременным женщинам и кормящим матерям.

Капилар представляет собой биологически активную добавку, производимую из сибирской лиственницы. Препарат часто используют для активации процессов циркуляции крови. Препарат производится под маркой биологически активные добавки. Средство способствует снижению риска проявления ишемической болезни сердца у пациентов различных возрастных категорий.

Медикаментозный препарат Антистакс производится фармакологическими компаниями в форме капсул, предназначенных для перорального использования. Лекарственное средство имеет полностью растительное происхождение. Препарат используется для лечения и профилактики хронической венозной недостаточности. Препарат запрещается использовать детям в возрасте до 18 лет, а также женщинам в период беременности и лактации.

Стоимость Кверцетина составляет в среднем 14 рублей. Цены колеблются от 8 до 24 рублей.

Квентиакс – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое (патентованное) название: Квентиакс

Международное (непатентованное) название: кветиапин

Лекарственная форма:

Состав
Состав на одну таблетку ЯДРО:
Активное вещество: Кветиапина гемифумарат (кветиапина фумарат) 28,78 мг, 115,13 мг, 172,69 мг, 230,26 мг, 345,39 мг, что соответствует 25 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг и 300 мг кветиапина
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция гидрофосфат дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат
ОБОЛОЧКА ПЛЕНОЧНАЯ
Гипромеллоза, титана диоксид Е171, макрогол-4000
Таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 25мг:
краситель железа оксид желтый, Е172, краситель железа оксид красный, Е172
Таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 100мг:
краситель железа оксид желтый, Е172

Описание
Таблетки 25 мг. Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые коричневато-красного цвета, с фаской.
Таблетки 100 мг. Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые светло-желтого цвета.
Таблетки 150 мг. Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые белого цвета, с фаской.
Таблетки 200 мг. Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые белого цвета.
Таблетки 300 мг. Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX: N05AH04

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Механизм действия
Кветиапин является атипичным антипсихотическим препаратом, который проявляет более высокое сродство к рецепторам серотонина (5НТ2), чем к рецепторам дофамина D1 и D2 головного мозга. Кветиапин обладает сродством к гистаминовым и альфа-1 рецепторам, и меньшим сродством по отношению к альфа-2 рецепторам. Не обнаружено заметного сродства кветиапина к холинергическим мускариновым и бензодиазепиновым рецепторам. В стандартных тестах кветиапин проявляет антипсихотическую активность.
Фармакодинамические эффекты
Результаты изучения экстрапирамидных симптомов (ЭПС) у животных выявили, что кветиапин вызывает слабую каталепсию в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2 рецепторы. Кветиапин вызывает селективное уменьшение активности мезолимбических А10-дофаминергических нейронов, в сравнении с А9-нигростриатными нейронами, вовлеченными в двигательные функции.
Клиническая эффективность
Не выявлено различий между применением кветиапина (в дозе 75-750 мг/сут) и плацебо по частоте возникновения случаев экстрапирамидной симптоматики и по сопутствующему использованию антихолинергических препаратов.- Не вызывает длительного повышения концентрации пролактина в плазме крови.
Кветиапин длительно поддерживает клиническое улучшение у тех пациентов, у которых положительный эффект развивался в самом начале лечения.
Длительность воздействия кветиапина на рецепторы 5НТ2 – серотониновыми и D2 -дофаминовыми рецепторами составляет менее 12 часов после приема препарата.

Фармакокинетика
Абсорбция – высокая, прием пищи не влияет на биодоступность. Связь с белками плазмы – 83%.
Фармакокинетика кветиапина имеет линейный характер и не различается у мужчин и женщин.
Активно метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов под воздействием фермента CYP3A4 цитохрома Р450. Кветиапин и некоторые его метаболиты являются слабыми ингибиторами изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D6 и ЗА4 цитохрома Р450 человека, но только в концентрациях, как минимум, в 10-50 раз превышающих концентрации препарата при применении в диапазоне эффективных доз от 300 до 450 мг/сут.
Основываясь на результатах in vitro, не следует ожидать, что одновременное назначение кветиапина с другими препаратами приведет к клинически выраженному ингибированию цитохрома Р450 опосредованного метаболизма других лекарственных средств. Период полувыведения (T½) составляет приблизительно 7 часов.
Выводится почками примерно 73% и через кишечник – 21%. Менее 5% кветиапина не подвергается метаболизму и выводится в неизменном виде. Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30-50% меньше, чем у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет. Средний клиренс кветиапина плазмы у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина

Показания к применению

  • Лечение острых и хронических психозов, включая шизофрению;
  • Лечение маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве.
  • Повышенная чувствительность к кветиапину или другим компонентам препарата;
  • Период грудного вскармливания;
  • Дети и подростки до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: пациенты с кардиоваскулярными и цереброваскулярными заболеваниями или другими состояниями, предрасполагающими к артериальной гипотензии, врожденное увеличение интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ) или при наличии условий, потенциально способных вызвать увеличение интервала QT (одновременное назначение препаратов, удлиняющих интервал QT, застойная сердечная недостаточность, гипокалиемия, гипомагнезиемия), пожилой возраст, печеночная недостаточность, эпилепсия, судорожные припадки в анамнезе, беременность.

Беременность и период лактации
Безопасность и эффективность кветиапина у беременных не установлены. Поэтому во время беременности кветиапин можно применять только, если ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск. Степень экскреции кветиапина с молоком матери не установлена. Женщинам необходимо рекомендовать избегать грудного кормления во время приема кветиапина.

Способ применения и дозы
Внутрь, 2 раза в сутки независимо от приема пищи.
Лечение острых и хронических психозов, включая шизофрению: Суточная доза в первые 4 дня составляет: 1-й день – по 50 мг; 2-й день – 200 мг; 3-й день -200 мг и 4-й день – 300 мг. Начиная с четвертого дня суточная доза рекомендована: 300 мг. В зависимости от клинического эффекта и переносимости препарата его доза может индивидуально варьировать от 150 мг/сут до 750 мг/сут. Максимальная суточная доза при лечении шизофрении – 750 мг.
Лечение маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве: Кветиапин рекомендуется в качестве монотерапии или в качестве адьювантной терапии для стабилизации настроения.
Суточная доза в первые 4 дня составляет: 1-й день – по 100 мг; 2-й день 200мг; 3-й день -300 мг и 4-й день – 400 мг. Увеличение суточной дозы в дальнейшем возможно по 200 мг в сутки и к 6-ому дню терапии составляет 800 мг. В зависимости от клинического эффекта и переносимости препарата его доза может индивидуально варьировать от 200 мг/сут до 800 мг/сут. Как правило, эффективная доза составляет от 400 до 800 мг/сут. Максимальная суточная доза по данному показанию – 800 мг.
Пожилой возраст:
Т.к. плазменный клиренс кветиапина у лиц пожилого возраста снижен на 30-50%, назначать препарат следует с осторожностью, особенно в начале терапии. Стартовая доза – 25 мг/сут, с последующим увеличением на 25-50 мг до достижения эффективной дозы.
Почечная и печеночная недостаточность: У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью рекомендуется начинать терапии с 25 мг/сут. В дальнейшем рекомендуется увеличивать дозу ежедневно на 25-50 мг до достижения эффективной дозы.

Читайте также:  Мазь Пимафуцин для мужчин инструкция по применению от молочницы, цена, аналоги

Побочные эффекты
Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ):
очень часто >1/10
часто от > 1/100 до нечасто от > 1/1000 до редко от >1/10000 до очень редко от Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: часто – лейкопения; нечасто – эозинофилия; очень редко – нейтропения.
Нарушения метаболизма и питания: часто – повышение массы тела (преимущественно в первые недели лечения); очень редко – гипергликемия или декомпенсация сахарного диабета.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: очень часто — головокружение, сонливость, головная боль; часто – синкопальные состояния; нечасто -тревожность, возбуждение, бессонница, акатизия, тремор, судороги, депрессия, парестезии; очень редко: поздняя дискинезия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – тахикардия, ортостатическая артериальная гипотензия, удлинение интервала QT на ЭКГ. Со стороны органов дыхания: ринит, фарингит.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – сухость во рту, запор, диарея, диспепсия; редко – желтуха, тошнота, рвота, боль в животе; очень редко – гепатит.
Аллергические реакции: нечасто – кожная сыпь, реакции повышенной чувствительности; очень редко – ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: редко – приапизм (болезненная эрекция).
Прочие: часто – периферические отеки, астения; редко – боль в пояснице, боль в грудной клетке, субфебрилитет, миалгия, сухость кожи, ослабление зрения, нейролептический злокачественный синдром (гипертермия, нарушение сознания, мышечная ригидность, вегето – сосудистые нарушения, увеличение концентрации креатинфосфокиназы).
Лабораторные показатели: часто – повышение уровня сывороточных трансаминаз (ACT или AЛT); нечасто – повышение сывороточного уровня ГГТ и содержания триглицеридов (не натощак), гиперхолестеринемия; снижение уровня гормонов щитовидной железы: общий Т4 и свободный Т4 (в первые 4 недели), а так же – общего ТЗ и реверсивного ТЗ (только при приеме высоких доз кветиапина).

Передозировка
Данные о передозировке кветиапина ограничены. Описаны случаи приема кветиапина в дозе, превышающей 30 г. У большинства пациентов побочные эффекты не отмечались, в случаях же их развития побочные эффекты проходили самостоятельно. Зарегистрирован случай летального исхода при приеме 13,6 грамм кветиапина. Крайне редко сообщалось о случаях передозировки кветиапином, приводивших к удлинению интервала QT, коме или смерти. У пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе риск развития побочных эффектов при передозировке может увеличиваться.
Симптомы: чрезмерная седация, сонливость, тахикардия, снижение артериального давления.
Лечение: симптоматическое; мероприятия, направленные на поддержание функции дыхания, сердечно-сосудистой системы, адекватная оксигенация и вентиляция легких. Специфических антидотов нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Кветиапин не вызывает индукцию ферментных систем печени, вовлеченных в метаболизм феназона и лития.
Одновременное назначение кветиапина с препаратами, потенциально ингибирующими печеночные ферменты, такие как карбамазепин или фенитоин, а так же с барбитуратами, рифампицином, возможно снижение плазменных концентраций кветиапина, что может потребовать увеличения дозы Квентиакса, в зависимости от клинического эффекта. Это так же необходимо учитывать при отмене фенитоина или карбамазепина, или другого индуктора ферментной системы печени или замене на препарат, неиндуцирующий микросомальные ферменты печени (например, вальпроевая кислота).
Основной фермент, отвечающий за метаболизм кветиапина цитохромом Р450, является CYP3A4. Фармакокинетика кветиапина не изменяется при одновременном применении как цимитидина (ингибитор Р450) или флуоксетина (ингибитор CYP3A4 и CYP2D6), антидепрессанта имипрамина (ингибитор CYP2D6).
Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении кветиапина и системном применении ингибиторов CYP3A4 (противогрибковые средства группы азолов и макролидные антибиотики), т.к. плазменные концентрации кветиапина могут повышаться. Поэтому следует применять более низкие дозы кветиапина. Особое внимание должно быть уделено пожилым и ослабленным пациентам. Фармакокинетика кветиапина существенно не изменялась при одновременном введении с антипсихотическими средствами – рисперидоном или галоперидоном. Однако, одновременный прием кветиапина с тиоридазином приводил к повышению клиренса кветиапина.
Лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (ЦНС), и этанол повышают риск развития побочных эффектов.

Особые указания
При резкой отмене высоких доз антипсихотических препаратов могут наблюдаться следующие острые реакции («синдром отмены») – тошнота, рвота, редко бессонница. Сообщалось о случаях. обострения психотических симптомов и появлении непроизвольных двигательных расстройств (акатизия, дистония, дискинезия). В связи с чем, отмену препарата рекомендуется проводить постепенно.
При назначении кветиапина одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT, необходимо соблюдать осторожность, особенно у лиц пожилого возраста. При застойной сердечной недостаточности, при гипокалиемии и гипомагнезиемии.
Учитывая, что кветиапин влияет на центральную нервную систему, препарат должен быть использован с осторожностью в комбинации с другими препаратами, обладающими угнетающим действием на центральную нервную систему. Рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя.
При появлении симптомов поздней дискинезии следует уменьшить дозу или прекратить использование кветиапина.
Судорожные припадки
В контролируемых клинических исследованиях не было установлено различий по частоте возникновения судорог между кветиапином и плацебо. Однако, так же как и при терапии другими антипсихотическими средствами рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с наличием судорожных приступов в анамнезе.
Злокачественный нейролептический синдром
Злокачественный нейролептический синдром может быть связан с проводимым антипсихотическим лечением. Клинические проявления синдрома включают в себя: гипертермию, измененный ментальный статус, мышечную ригидность, нестабильность вегетативной нервной системы, увеличение уровня креатинфосфокиназы. При развитии этого синдрома кветиапин должен быть отменен и проведено соответствующее лечение.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механическими средствами: в период лечения кветиапином рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 25 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг и 300 мг.
По 10 таблеток в блистере (контурной ячейковой упаковке). 3, 6 или 9 блистеров (контурных ячейковых упаковок) вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

Условия хранения
Список Б.
Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек По рецепту.

Квентиакс – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (E171), макрогол 4000, краситель железа оксид желтый (E172), краситель железа оксид красный (E172).

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (9) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (E171), макрогол 4000, краситель железа оксид желтый (E172).

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (9) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (E171), макрогол 4000.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (9) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (E171), макрогол 4000.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (9) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (E171), макрогол 4000.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (9) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антипсихотический препарат (нейролептик). Кветиапин является атипичным антипсихотическим препаратом, который проявляет более высокое сродство к серотониновым 5НТ2-рецепторам, чем к допаминовым D1- и D2-рецепторам головного мозга. Кветиапин обладает сродством к гистаминовым и α1-адренорецепторам, и меньшим сродством по отношению к α2-адренорецепторам. Не обнаружено заметного сродства кветиапина к холинергическим мускариновым и бензодиазепиновым рецепторам.

В стандартных тестах кветиапин проявляет антипсихотическую активность.

Результаты изучения экстрапирамидных симптомов у животных выявили, что кветиапин вызывает слабую каталепсию в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы. Кветиапин вызывает селективное уменьшение активности мезолимбических А10-допаминергических нейронов, в сравнении с А9-нигростриатными нейронами, вовлеченными в двигательные функции.

Не выявлено различий между применением кветиапина (в дозе 75-750 мг/сут) и плацебо по частоте возникновения случаев экстрапирамидной симптоматики и по сопутствующему использованию антихолинергических препаратов. Не вызывает длительного повышения концентрации пролактина в плазме крови.

Кветиапин длительно поддерживает клиническое улучшение у тех пациентов, у которых положительный эффект развивался в самом начале лечения.

Длительность воздействия кветиапина на серотониновые 5НТ2-рецепторы и допаминовые и D2-рецепторы составляет менее 12 ч после приема препарата.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Абсорбция – высокая, прием пищи не влияет на биодоступность. Связывание с белками плазмы – 83%.

Фармакокинетика кветиапина имеет линейный характер и не различается у мужчин и женщин.

Активно метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов под воздействием изофермента CYP3A4. Кветиапин и некоторые его метаболиты являются слабыми ингибиторами изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D6 и 3А4 цитохрома Р450 человека, но только в концентрациях, как минимум, в 10-50 раз превышающих концентрации препарата при применении в диапазоне эффективных доз от 300 до 450 мг/сут.

Основываясь на результатах in vitro, не следует ожидать, что одновременное назначение кветиапина с другими препаратами приведет к клинически выраженному ингибированию цитохрома Р450 опосредованного метаболизма других лекарственных средств.

Т1/2 составляет приблизительно 7 ч. Выводится почками примерно 73% и через кишечник – 21%. Менее 5% кветиапина не подвергается метаболизму и выводится в неизменном виде.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30-50% меньше, чем у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет.

Средний клиренс кветиапина плазмы у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК 1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000,

Квентиакс, 300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 шт.

Цены в аптеках на Квентиакс

История стоимости Квентиакс

Инструкция на Квентиакс

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
ядро
активное вещество:
кветиапина фумарат (кветиапина гемифумарат)28,78 мг
115,13 мг
172,69 мг
230,26 мг
345,39 мг
(эквивалентно 25, 100, 150, 200 и 300 мг кветиапина соответственно)
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 4,5/18/27/36/54 мг; кальция гидрофосфата дигидрат — 2,5/10/15/20/30 мг; МКЦ — 18,97/75,87/113,81/151,74/227,61 мг; повидон — 1,25/5/7,5/10/15 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 5/20/30/40/60 мг; магния стеарат — 1,5/6/9/12/18 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза — 1,25/5/7,5/10/15 мг; титана диоксид (Е171) — 0,425/1,85/3/4/6 мг; макрогол 4000 — 0,2/1/1,5/2/3 мг; краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,075/0,15/-/-/- мг; краситель железа оксид красный (Е172) — 0,05/-/-/-/- мг
Читайте также:  Лонгидаза свечи: инструкция по применению, аналоги, применению свечей

Описание

Таблетки 25 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой коричневато-красного цвета, с фаской.

Вид таблетки на поперечном разрезе: белая шероховатая поверхность с оболочкой коричневато-красного цвета.

Таблетки 100 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета.

Вид таблетки на поперечном разрезе: белая шероховатая поверхность с оболочкой светло-желтого цвета.

Таблетки 150 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с фаской.

Вид таблетки на поперечном разрезе: белая шероховатая поверхность с оболочкой белого цвета.

Таблетки 200 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.

Вид таблетки на поперечном разрезе: белая шероховатая поверхность с оболочкой белого цвета.

Таблетки 300 мг: овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.

Вид таблетки на поперечном разрезе: белая шероховатая поверхность с оболочкой белого цвета.

Фармакодинамика

Механизм действия. Кветиапин является атипичным антипсихотическим препаратом, который проявляет более высокое сродство к рецепторам серотонина (5НТ2), чем к рецепторам дофамина D1 и D2 головного мозга. Кветиапин обладает сродством к гистаминовым и альфа1-адренорецепторам и меньшим сродством по отношению к альфа2-адренорецепторам. Не обнаружено заметного сродства кветиапина к холинергическим мускариновым и бензодиазепиновым рецепторам. В стандартных тестах кветиапин проявляет антипсихотическую активность.

Фармакодинамические эффекты. Результаты изучения экстрапирамидных симптомов (ЭПС) у животных выявили, что кветиапин вызывает слабую каталепсию в дозе, эффективно блокирующей дофаминовые D2-рецепторы. Кветиапин вызывает селективное уменьшение активности дофаминергических мезолимбических А10 нейронов в сравнении с А9 нигростриатными нейронами, вовлеченными в двигательные функции.

Клиническая эффективность. Не выявлено различий между применением кветиапина (в дозе 75–750 мг/сут) и плацебо по частоте возникновения случаев экстрапирамидной симптоматики и по сопутствующему использованию антихолинергических препаратов. Не вызывает длительного повышения концентрации пролактина в плазме крови. Кветиапин длительно поддерживает клиническое улучшение у тех пациентов, у которых положительный эффект развивался в самом начале лечения.

Длительность воздействия кветиапина на 5НТ2-серотониновые и D2-дофаминовые рецепторы составляет менее 12 ч после приема препарата.

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, прием пищи не влияет на биодоступность. Связывание с белками плазмы — 83%.

Фармакокинетика кветиапина имеет линейный характер и не различается у мужчин и женщин.

Активно метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов под воздействием фермента CYP3A4 цитохрома Р450. Кветиапин и некоторые его метаболиты являются слабыми ингибиторами изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D6 и 3А4 цитохром Р450 человека, но только в концентрациях, как минимум, в 10–50 раз превышающих концентрации препарата при применении в диапазоне эффективных доз от 300 до 450 мг/сут.

Основываясь на результатах in vitro, не следует ожидать, что одновременное назначение кветиапина с другими препаратами приведет к клинически выраженному ингибированию цитохрома Р450 опосредованного метаболизма других ЛС. T1/2 составляет приблизительно 7 ч.

Выводится почками примерно 73% и через кишечник — 21%. Менее 5% кветиапина не подвергается метаболизму и выводится в неизмененном виде. Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30–50% меньше, чем у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет. Средний клиренс кветиапина из плазмы у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина 3 ) и у пациентов с поражением печени (стабилизированный алкогольный цирроз) снижен примерно на 25%.

Квентиакс: Показания

лечение острых и хронических психозов, включая шизофрению;

лечение маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве.

Способ применения и дозы

Внутрь, 2 раза в сутки независимо от приема пищи.

Лечение острых и хронических психозов, включая шизофрению. Суточная доза в первые 4 дня составляет: 1-й день — 50 мг; 2-й день — 200 мг; 3-й день — 200 мг и 4-й день — 300 мг. Начиная с четвертого дня, суточная доза — 300 мг. В зависимости от клинического эффекта и переносимости препарата его доза может индивидуально варьировать от 150 до 750 мг/сут. Максимальная суточная доза при лечении шизофрении — 750 мг.

Лечение маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве. Кветиапин рекомендуется в качестве монотерапии или в качестве адъювантной терапии для стабилизации настроения. Суточная доза в первые 4 дня составляет: 1-й день — 100 мг; 2-й день — 200 мг; 3-й день — 300 мг и 4-й день — 400 мг. Увеличение суточной дозы в дальнейшем возможно по 200 мг/сут, и к 6-му дню терапии она составляет 800 мг. В зависимости от клинического эффекта и переносимости препарата его доза может индивидуально варьировать от 200 до 800 мг/сут. Как правило, эффективная доза составляет от 400 до 800 мг/сут. Максимальная суточная доза по данному показанию — 800 мг.

Пожилой возраст. Т.к. плазменный клиренс кветиапина у лиц пожилого возраста снижен на 30–50%, назначать препарат следует с осторожностью, особенно в начале терапии. Стартовая доза — 25 мг/сут, с последующим увеличением на 25–50 мг до достижения эффективной дозы.

Почечная и печеночная недостаточность. У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью рекомендуется начинать терапию с 25 мг/сут. В дальнейшем рекомендуется увеличивать дозу ежедневно на 25–50 мг до достижения эффективной дозы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность и эффективность кветиапина у беременных не установлены. Поэтому во время беременности кветиапин можно применять только, если ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск.

Степень экскреции кветиапина с молоком матери не установлена. Женщинам необходимо рекомендовать избегать грудного кормления во время приема кветиапина.

Квентиакс: Противопоказания

повышенная чувствительность к кветиапину или другим компонентам препарата;

период грудного вскармливания;

дети и подростки до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: пациенты с кардиоваскулярными и цереброваскулярными заболеваниями или другими состояниями, предрасполагающими к артериальной гипотензии, врожденное увеличение интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ) или при наличии условий, потенциально способных вызвать увеличение интервала QT (одновременное назначение препаратов, удлиняющих интервал QT, застойная сердечная недостаточность, гипокалиемия, гипомагниемия), пожилой возраст, печеночная недостаточность, эпилепсия, судорожные припадки в анамнезе, беременность.

Квентиакс: Побочные действия

Очень часто — >1/10; часто — от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

Данные о передозировке кветиапина ограничены. Описаны случаи приема кветиапина в дозе, превышающей 30 г. У большинства пациентов побочные эффекты не отмечались, в случаях же их развития побочные эффекты проходили самостоятельно. Зарегистрирован случай летального исхода при приеме 13,6 г кветиапина. Крайне редко сообщалось о случаях передозировки кветиапина, приводивших к удлинению интервала QT, коме или смерти. У пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе риск развития побочных эффектов при передозировке может увеличиваться.

Симптомы: чрезмерная седация, сонливость, тахикардия, снижение АД.

Лечение: симптоматическое; мероприятия, направленные на поддержание функции дыхания, сердечно-сосудистой системы, адекватная оксигенация и вентиляция легких. Специфических антидотов нет.

Взаимодействие

Кветиапин не вызывает индукцию ферментных систем печени, вовлеченных в метаболизм феназона и лития.

Одновременное назначение кветиапина с препаратами, потенциально ингибирующими печеночные ферменты, (такими как карбамазепин или фенитоин), а также с барбитуратами, рифампицином — возможно снижение плазменных концентраций кветиапина, что может потребовать увеличения дозы Квентиакса, в зависимости от клинического эффекта. Это также необходимо учитывать при отмене фенитоина или карбамазепина, или другого индуктора ферментной системы печени или замене на препарат, неиндуцирующий микросомальные ферменты печени (например вальпроевая кислота).

Основной фермент, отвечающий за метаболизм кветиапина цитохромом Р450, — CYP3A4. Фармакокинетика кветиапина не изменяется при одновременном применении с такими ЛС, как циметидин (ингибитор Р450) или флуоксетин (ингибитор CYP3A4 и CYP2D6), антидепрессант имипрамин (ингибитор CYP2D6).

Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении кветиапина и системном применении ингибиторов CYP3А4 (противогрибковые средства группы азолов и макролидные антибиотики), т.к. плазменные концентрации кветиапина могут повышаться. Поэтому следует применять более низкие дозы кветиапина. Особое внимание должно быть уделено пожилым и ослабленным пациентам.

Фармакокинетика кветиапина существенно не изменялась при одновременном введении с антипсихотическими средствами — рисперидоном или галоперидолом. Однако одновременный прием кветиапина с тиоридазином приводил к повышению клиренса кветиапина.

ЛС, угнетающие ЦНС, и этанол повышают риск развития побочных эффектов.

Особые указания

При резкой отмене высоких доз антипсихотических препаратов могут наблюдаться следующие острые реакции (синдром «отмены») — тошнота, рвота, редко бессонница. Сообщалось о случаях обострения психотических симптомов и появлении непроизвольных двигательных расстройств (акатизия, дистония, дискинезия). В связи с чем отмену препарата рекомендуется проводить постепенно.

При назначении кветиапина одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT, необходимо соблюдать осторожность, особенно у лиц пожилого возраста, при застойной сердечной недостаточности, при гипокалиемии и гипомагниемии.

Учитывая, что кветиапин влияет на ЦНС, препарат должен быть использован с осторожностью в комбинации с другими препаратами, обладающими угнетающим действием на ЦНС. Рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя.

При появлении симптомов поздней дискинезии следует уменьшить дозу или прекратить использование кветиапина.

Судорожные припадки

В контролируемых клинических исследованиях не было установлено различий по частоте возникновения судорог между кветиапином и плацебо. Однако также как и при терапии другими антипсихотическими средствами, рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с наличием судорожных приступов в анамнезе.

Злокачественный нейролептический синдром. Злокачественный нейролептический синдром может быть связан с проводимым антипсихотическим лечением. Клинические проявления синдрома включают в себя: гипертермию, измененный ментальный статус, мышечную ригидность, нестабильность вегетативной нервной системы, увеличение уровня креатинфосфокиназы. При развитии этого синдрома кветиапин должен быть отменен и проведено соответствующее лечение.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механическими средствами. В период лечения кветиапином рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Квентиаксв Балашихе

Квентиакс Инструкция по применению

  • Цена на Квентиакс от 462.00 руб. в Балашихе
  • Купить Квентиакс в Балашихе можно в интернет-магазине Apteka.ru
  • Доставка препарата Квентиакс в 81 аптеку

Квентиакс

Наименование производителя

Страна

Общее описание

Антипсихотический препарат (нейролептик)

Форма выпуска и упаковка

10 – блистеры (3) – пачки картонные.

10 – блистеры (6) – пачки картонные.

10 – блистеры (9) – пачки картонные

10 – блистеры (3) – пачки картонные.

10 – блистеры (6) – пачки картонные.

10 – блистеры (9) – пачки картонные.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Описание

Антипсихотический препарат (нейролептик). Кветиапин является атипичным антипсихотическим препаратом, который проявляет более высокое сродство к серотониновым 5НТ2-рецепторам, чем к допаминовым D1- и D2-рецепторам головного мозга. Кветиапин обладает сродством к гистаминовым и ?1-адренорецепторам, и меньшим сродством по отношению к ?2-адренорецепторам. Не обнаружено заметного сродства кветиапина к холинергическим мускариновым и бензодиазепиновым рецепторам.

В стандартных тестах кветиапин проявляет антипсихотическую активность.

Результаты изучения экстрапирамидных симптомов у животных выявили, что кветиапин вызывает слабую каталепсию в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы. Кветиапин вызывает селективное уменьшение активности мезолимбических А10-допаминергических нейронов, в сравнении с А9-нигростриатными нейронами, вовлеченными в двигательные функции.

Не выявлено различий между применением кветиапина (в дозе 75-750 мг/) и плацебо по частоте возникновения случаев экстрапирамидной симптоматики и по сопутствующему использованию антихолинергических препаратов. Не вызывает длительного повышения концентрации пролактина в плазме крови.

Кветиапин длительно поддерживает клиническое улучшение у тех пациентов, у которых положительный эффект развивался в самом начале лечения.

Длительность воздействия кветиапина на серотониновые 5НТ2-рецепторы и допаминовые и D2-рецепторы составляет менее 12 ч после приема препарата.

Фармокинетика

Всасывание и распределение

Абсорбция – высокая, прием пищи не влияет на биодоступность. Связывание с белками плазмы – 83%.

Фармакокинетика кветиапина имеет линейный характер и не различается у мужчин и женщин.

Читайте также:  Адепресс : инструкция по применению : описание препарата

Активно метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов под воздействием изофермента CYP3A4. Кветиапин и некоторые его метаболиты являются слабыми ингибиторами изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D6 и 3А4 цитохрома Р450 человека, но только в концентрациях, как минимум, в 10-50 раз превышающих концентрации препарата при применении в диапазоне эффективных доз от 300 до 450 мг/

Основываясь на результатах in vitro, не следует ожидать, что одновременное назначение кветиапина с другими препаратами приведет к клинически выраженному ингибированию цитохрома Р450 опосредованного метаболизма других лекарственных средств.

Т1/2 составляет приблизительно 7 ч. Выводится почками примерно 73% и через кишечник – 21%. Менее 5% кветиапина не подвергается метаболизму и выводится в неизменном виде.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30-50% меньше, чем у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет.

Средний клиренс кветиапина плазмы у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК

Побочные действия

Со стороны кроветворной системы: часто – лейкопения; нечасто – эозинофилия; очень редко – нейтропения.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: очень часто — головокружение, сонливость, головная боль; часто – синкопальные состояния; нечасто – тревожность, возбуждение, бессонница, акатизия, тремор, судороги, депрессия, парестезии; редко – злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, нарушение сознания, мышечная ригидность, вегето-сосудистые нарушения, увеличение концентрации КФК); очень редко – поздняя дискинезия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – тахикардия, ортостатическая артериальная гипотензия, удлинение интервала QT на ЭКГ.

Со стороны дыхательной системы: ринит, фарингит.

Со стороны пищеварительной системы: часто – сухость во рту, запор, диарея, диспепсия, повышение уровня сывороточных трансаминаз (ACT или АЛТ); редко – желтуха, тошнота, рвота, боль в животе; очень редко – гепатит.

Аллергические реакции: нечасто – кожная сыпь, реакции повышенной чувствительности; очень редко – ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны половой системы: редко – приапизм.

Со стороны эндокринной системы: часто – повышение массы тела (преимущественно в первые недели лечения); очень редко – гипергликемия или декомпенсация сахарного диабета.

Лабораторные показатели: нечасто – повышение сывороточного уровня ГГТ и содержания триглицеридов (не натощак), гиперхолестеринемия;

Лекарственное взаимодействие

Кветиапин не вызывает индукцию ферментных систем печени, вовлеченных в метаболизм феназона и лития.

Одновременное назначение кветиапина с препаратами, потенциально ингибирующими печеночные ферменты, такие как карбамазепин или фенитоин, а так же с барбитуратами, рифампицином, возможно снижение плазменных концентраций кветиапина, что может потребовать увеличения дозы Квентиакса, в зависимости от клинического эффекта. Это так же необходимо учитывать при отмене фенитоина или карбамазепина, или другого индуктора ферментной системы печени или замене на препарат, неиндуцирующий микросомальные ферменты печени (например, вальпроевая кислота).

Основной фермент, отвечающий за метаболизм кветиапин, является изофермент CYP3A4. Фармакокинетика кветиапина не изменяется при одновременном применении циметидина (ингибитор Р450), флуоксетина (ингибитор CYP3A4 и CYP2D6) или антидепрессанта имипрамина (ингибитор CYP2D6).

Передозировка

чрезмерная седация, сонливость, тахикардия, снижение артериального давления.

Доставка заказа в Балашихе

Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Новосибирске – 10 аптек

Квентиакс СР

Показания к применению

Острые и хронические психозы (в т.ч. шизофрения).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Противопоказания

Повышенная чувствительность к кветиапину.

С осторожностью применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и другими состояниями, связанными с риском артериальной гипотензии, особенно в начале лечения и у лиц пожилого возраста; при указаниях в анамнезе на приступы судорог.

Кветиапин подвергается активному метаболизму в печени. У пациентов с нарушениями функции печени и почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций печени и/или почек.

Как применять: дозировка и курс лечения

При применении у взрослых начальная доза составляет 50 мг/сут, для пациентов пожилого возраста – 25 мг/сут. Затем дозу постепенно увеличивают по схеме. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной чувствительности эффективная терапевтическая доза может составлять 150-750 мг/сут.

У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 25 мг/сут. Ежедневное увеличение дозы должно составлять 25-50 мг до достижения оптимального эффекта.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT2-рецепторам, по сравнению с допаминовыми D1- и D2-рецепторами в головном мозге. Обладает также высоким сродством к гистаминовым и α1-рецепторам и менее выраженным – к α2-рецепторам. Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам.

Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы, вызывает только слабую каталепсию. Селективно уменьшает активность мезолимбических A10-допаминовых нейронов по сравнению с A9-нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию.

В соответствии с результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5HT2- и допаминовые D2-рецепторы продолжается до 12 ч.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, головокружение, тревога; редко – ЗНС.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, артериальная гипертензия.

Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли в животе.

Со стороны органов кроветворения: асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения; редко – эозинофилия.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Со стороны дыхательной системы: ринит.

Дерматологические реакции: кожная сыпь, сухость кожи.

Со стороны органа слуха: боль в ухе.

Со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевого тракта.

Со сторон обмена веществ: незначительное повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови.

Со стороны эндокринной системы: небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего и свободного Т4).

Прочие: астения, боли в пояснице, увеличение массы тела, лихорадка, боли в грудной клетке.

Особые указания

При развитии на фоне лечения ЗНС кветиапин следует отменить и назначить соответствующее лечение.

При длительном применении существует вероятность развития поздней дискинезии. В таких случаях необходимо уменьшить дозу кветиапина или отменить его.

С осторожностью применять в комбинации с другими препаратами, влияющими на деятельность ЦНС, а также с этанолом.

Кветиапин может вызывать сонливость, поэтому пациентам не рекомендуется выполнять работу, связанную с необходимостью концентрации внимании и высокой скорости психомоторных реакций (в т.ч. управлять транспортными средствами).

Взаимодействие

При одновременном применении с кетоконазолом, эритромицином теоретически возможно повышение концентрации кветиапина в плазме крови и развитие побочных эффектов.

При одновременном применении с фенитоином, карбамазепином, барбитуратами, рифампицином повышается клиренс кветиапина, уменьшается его концентрация в плазме крови.

При одновременном применении с тиоридазином возможно повышение клиренса кветиапина.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Квентиакс СР

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Квентиакс, табл. п/о пленочной 100 мг №60

  • Первая
  • «
  • 1
  • 2
  • »
  • Последняя

Квентиакс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг №60 Крка-Рус ООО Россия

Латинское название

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F20 Шизофрения
F29 Неорганический психоз неуточненный
F31.0 Биполярное аффективное расстройство, текущий эпизод гипомании
F31.1 Биполярное аффективное расстройство, текущий эпизод мании без психотических симптомов
F31.2 Биполярное аффективное расстройство, текущий эпизод мании с психотическими симптомами

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
при производстве на ООО «КРКА-РУС»
ядро
квентиакс полуфабрикат-гранулы — 48,53/194,13/291,19/388,26/582,39 мг
активное вещество:
кветиапина гемифумарат (кветиапина фумарат) 28,78 мг/115,13 мг/172,69 мг/230,26 мг/345,39 мг

(соответствует 25, 100, 150, 200 и 300 мг кветиапина)
вспомогательные вещества полуфабриката-гранул: МКЦ — 11/44/66/88/132 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 5/20/30/40/60 мг; кальция гидрофосфат дигидрат — 2,5/10/15/20/30 мг; повидон — 1,25/5/7,5/10/15 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 4,5/18/27/36/54 мг; МКЦ — 7,97/31,87/47,81/63,74/95,61 мг; магния стеарат — 1,5/6/9/12/18 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза — 1,25/5/7,5/10/15 мг; титана диоксид (Е171) — 0,425/1,85/3/4/6 мг; макрогол 4000 — 0,2/1/1,5/2/3 мг; краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,075/0,15 мг/-/-/-; краситель железа оксид красный (Е172) — 0,05 мг/-/-/-/-

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
при производстве на Индоко Ремедиз Лтд., Индия
ядро
активное вещество:
кветиапина гемифумарат (кветиапина фумарат) 28,78 мг/115,13 мг/172,69 мг/230,26 мг/345,39 мг

(соответствует 25, 100, 150, 200 и 300 мг кветиапина)
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 4,5/18/27/36/54 мг; кальция гидрофосфат дигидрат — 2,5/10/15/20/30 мг; МКЦ — 18,97/75,87/113,81/151,74/227,61 мг; повидон — 1,25/5/7,5/10/15 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 5/20/30/40/60 мг; магния стеарат — 1,5/6/9/12/18 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза — 1,25/5/7,5/10/15 мг; титана диоксид (Е171) — 0,425/1,85/3/4/6 мг; макрогол 4000 — 0,2/1/1,5/2/3 мг; краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,075/0,15 мг/-/-/-; краситель железа оксид красный (Е172) — 0,05 мг/-/-/-/-

Описание лекарственной формы

Таблетки 100 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого цвета.

Таблетки 200 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета.

Таблетки 300 мг: овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие – антипсихотическое.

Механизм действия. Кветиапин является атипичным антипсихотическим препаратом, который проявляет более высокое сродство к рецепторам серотонина (5НТ2), чем к рецепторам дофамина D1 и D2 головного мозга. Кветиапин обладает сродством к гистаминовым и альфа1-адренорецепторам и меньшим сродством по отношению к альфа2-адренорецепторам. Не обнаружено заметного сродства кветиапина к холинергическим мускариновым и бензодиазепиновым рецепторам. В стандартных тестах кветиапин проявляет антипсихотическую активность.

Фармакодинамические эффекты. Результаты изучения экстрапирамидных симптомов (ЭПС) у животных выявили, что кветиапин вызывает слабую каталепсию в дозе, эффективно блокирующей дофаминовые D2-рецепторы. Кветиапин вызывает селективное уменьшение активности дофаминергических мезолимбических А10 нейронов в сравнении с А9 нигростриатными нейронами, вовлеченными в двигательные функции.

Клиническая эффективность. Не выявлено различий между применением кветиапина (в дозе 75–750 мг/сут) и плацебо по частоте возникновения случаев экстрапирамидной симптоматики и по сопутствующему использованию антихолинергических препаратов. Не вызывает длительного повышения концентрации пролактина в плазме крови. Кветиапин длительно поддерживает клиническое улучшение у тех пациентов, у которых положительный эффект развивался в самом начале лечения.

Длительность воздействия кветиапина на 5НТ2-серотониновые и D2-дофаминовые рецепторы составляет менее 12 ч после приема препарата.

Абсорбция — высокая, прием пищи не влияет на биодоступность. Связывание с белками плазмы — 83%.

Фармакокинетика кветиапина имеет линейный характер и не различается у мужчин и женщин.

Активно метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов под воздействием фермента CYP3A4 цитохрома Р450. Кветиапин и некоторые его метаболиты являются слабыми ингибиторами изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D6 и 3А4 цитохром Р450 человека, но только в концентрациях, как минимум, в 10–50 раз превышающих концентрации препарата при применении в диапазоне эффективных доз от 300 до 450 мг/сут.

Основываясь на результатах in vitro, не следует ожидать, что одновременное назначение кветиапина с другими препаратами приведет к клинически выраженному ингибированию цитохрома Р450 опосредованного метаболизма других ЛС. T1/2 составляет приблизительно 7 ч.

Выводится почками примерно 73% и через кишечник — 21%. Менее 5% кветиапина не подвергается метаболизму и выводится в неизмененном виде. Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30–50% меньше, чем у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет. Средний клиренс кветиапина из плазмы у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина 1/10; часто — от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

Оцените статью
Добавить комментарий